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Myl7-flox 基因敲除小鼠

Myl7-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Myl7-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03862

品系全称

C57BL/6JCya-Myl7em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-17898-Myl7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Myl7-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03862) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
myosin, light polypeptide 7, regulatory
基因别称
MLC-2alpha，MLC2a，MYL2A，Mylc2a，RLC-A
染色体号
Chr 11 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_022879.2 | Ensembl: ENSMUST00000102921
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~7
敲除长度
~2637 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:107495Embryos homozygous for a knock-in allele show lack of atrial myofibrillar organization, atrial malfunction, aberrant cardiac chamber and looping morphogenesis, defects in yolk sac and intraembryonic vasculature, growth arrest, pericardial edema, and death at E10.5-E11.5.
更多信息
基因Myl7，也称为肌球蛋白轻链7（Myosin Light Chain 7），是心脏和肌肉细胞中肌球蛋白复合体的重要组成部分。肌球蛋白是细胞内的一种重要蛋白质，参与肌肉收缩和细胞运动等生物学过程。Myl7在心脏和肌肉细胞中表达，对于维持心脏和肌肉的结构和功能至关重要。

Myl7在心脏疾病中发挥重要作用。一项研究表明，Myl7的表达与心脏肥厚的发生有关。该研究使用CRISPR/Cas9技术构建了Myl7基因敲除小鼠模型，发现Myl7的缺失导致心脏肥厚的发生。转录组分析显示，Myl7的缺失导致心肌结构异常和功能障碍。这些结果表明，Myl7在心脏肥厚的发生发展中发挥重要作用[1]。

此外，Myl7在心肌梗死后心脏修复和再生过程中也发挥重要作用。一项研究表明，Myl7的表达在心肌梗死后逐渐增加，并参与了心肌细胞的再生和修复过程。该研究使用CRISPR/Cas9技术构建了Myl7基因敲除小鼠模型，发现Myl7的缺失导致心肌梗死后的心脏功能恢复受损。这些结果表明，Myl7在心肌梗死后心脏修复和再生过程中发挥重要作用[2]。

Myl7还在心脏发育过程中发挥重要作用。一项研究表明，Myl7的表达在心脏发育过程中逐渐增加，并参与了心脏的形态发生和功能成熟。该研究使用CRISPR/Cas9技术构建了Myl7基因敲除小鼠模型，发现Myl7的缺失导致心脏发育异常和功能障碍。这些结果表明，Myl7在心脏发育过程中发挥重要作用[3]。

综上所述，基因Myl7是心脏和肌肉细胞中肌球蛋白复合体的重要组成部分，对于维持心脏和肌肉的结构和功能至关重要。Myl7在心脏疾病中发挥重要作用，包括心脏肥厚、心肌梗死和心脏发育异常。Myl7的研究有助于深入理解心脏疾病的发生机制，为心脏疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Sun, Junming, Guo, Xiaoping, Yu, Ping, Ouyang, Yiqiang, He, Min. 2021. Vasorin deficiency leads to cardiac hypertrophy by targeting MYL7 in young mice. In Journal of cellular and molecular medicine, 26, 88-98. doi:10.1111/jcmm.17034. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34854218/
2. Li, Hao, Jia, Xiao, Bai, Ya-Qin, Gao, Cai-Rong, Guo, Xiang-Jie. . Gene Expression Profiles at Different Time Points after Acute Myocardial Infarction in Mice. In Fa yi xue za zhi, 38, 343-349. doi:10.12116/j.issn.1004-5619.2021.410505. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36221828/
3. Zhou, Yafei, Zhou, Rui, Huang, Wenjun, Huang, Christopher L H, Zhang, Yanmin. 2024. Gene Expression, Morphology, and Electrophysiology During the Dynamic Development of Human Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Atrial- and Ventricular-Like Cardiomyocytes. In Biologics : targets & therapy, 18, 115-127. doi:10.2147/BTT.S448054. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38746773/

资料下载

S-CKO-03862_6J_17898_Myl7_Exon 1~7_A_strategy.pdf
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