Myf6-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Myf6-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03852

品系全称

C57BL/6JCya-Myf6em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-17878-Myf6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Myf6-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03852) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
myogenic factor 6
基因别称
MRF4,bHLHc4,herculin
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008657.3 | Ensembl: ENSMUST00000044210
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~2362 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97253Homozygotes for targeted mutations exhibit variable rib abnormalities, abnormal intercostal muscle morphology, reduced expression of Myf5, and postnatal mortality proportional to the severity of the rib defect.
MYF6基因,也称为Myogenic factor 6或MRF4,属于MyoD基因家族,编码一种碱性螺旋-环-螺旋(bHLH)转录因子,在肌肉发育和分化过程中发挥重要作用。MYF6在胚胎发育阶段以及出生后的肌肉形成、生长和修复中均表现出高水平的表达。MYF6的表达伴随着肌管的分化和成熟,影响肌肉表型,并且在成年动物中维持相对较高的水平,参与肌肉的生长和维持。

在肌肉组织中,MYF6的表达模式与其他肌肉生成调节因子(MRFs)如MYOD1和MYF5相似,但MYF6的表达水平在发育的不同阶段有所差异。例如,在鸭子的骨骼肌中,MYF6基因在胚胎发育阶段的表达呈现出独特的模式,其在胸肌中的表达水平在胚胎第21天达到峰值,随后逐渐下降,但在腿肌中的表达水平则相对较高[2]。此外,MYF6的表达还受到母体营养状况的影响。在鸡的胚胎中,母体营养摄入量对MYOD1、MYF5和MYF6基因的表达水平有显著影响[3]。

除了在肌肉组织中的表达,MYF6基因的表达还与某些疾病的发生和发展有关。例如,在毛细胞白血病(HCL)中,MYF6基因的表达水平显著高于其更具侵袭性和化疗耐药性的变体HCLv。研究表明,MYF6基因在HCL中的表达与低甲基化状态有关,这表明MYF6可能是HCL的一个有用的生物标志物[1]。

MYF6基因的表达还受到多种调控因素的影响,包括microRNA(miRNA)。miRNA是一类长度约为22个核苷酸的非编码小RNA,作为关键的转录后调控因子,参与基因表达的调控。研究表明,miR-374b可以直接结合MYF6基因的3'非编码区(UTR),在mRNA和蛋白水平下调MYF6基因的表达,从而抑制肌肉细胞的分化[4]。

此外,MYF6基因的表达还受到细胞外信号的影响。例如,成纤维-脂肪生成前体细胞(FAPs)通过FGF7信号通路与肌肉卫星细胞(MuSCs)相互作用,促进MuSCs的增殖和肌肉再生。在猪的肌肉组织中,MYF6基因在MuSCs中高表达,并且与FGF7信号通路密切相关[5]。

综上所述,MYF6基因在肌肉发育、生长和修复过程中发挥着重要作用,并且与某些疾病的发生和发展有关。MYF6基因的表达受到多种因素的调控,包括母体营养、miRNA和细胞外信号等。MYF6基因的研究有助于深入理解肌肉发育和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Arons, Evgeny, Zhou, Hong, Sokolsky, Mark, Yuan, Constance, Kreitman, Robert J. 2020. Expression of the muscle-associated gene MYF6 in hairy cell leukemia. In PloS one, 15, e0227586. doi:10.1371/journal.pone.0227586. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32040482/
2. Li, H, Zhu, C, Tao, Z, Zhu, W, Song, C. 2013. MyoD and Myf6 gene expression patterns in skeletal muscle during embryonic and posthatch development in the domestic duck (Anas platyrhynchos domestica). In Journal of animal breeding and genetics = Zeitschrift fur Tierzuchtung und Zuchtungsbiologie, 131, 194-201. doi:10.1111/jbg.12057. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24180358/
3. Li, Feng, Yang, Chunxu, Xie, Yingjie, Chen, Zhihui, Shan, Anshan. 2022. Maternal nutrition altered embryonic MYOD1, MYF5, and MYF6 gene expression in genetically fat and lean lines of chickens. In Animal bioscience, 35, 1223-1234. doi:10.5713/ab.21.0521. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35240030/
4. Ma, Zhiyuan, Sun, Xiaorui, Xu, Dequan, Xiong, Yuanzhu, Zuo, Bo. 2015. MicroRNA, miR-374b, directly targets Myf6 and negatively regulates C2C12 myoblasts differentiation. In Biochemical and biophysical research communications, 467, 670-5. doi:10.1016/j.bbrc.2015.10.086. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26498529/
5. Ma, Lu, Meng, Yingying, An, Yalong, Yang, Gongshe, Li, Xiao. 2024. Single-cell RNA-seq reveals novel interaction between muscle satellite cells and fibro-adipogenic progenitors mediated with FGF7 signalling. In Journal of cachexia, sarcopenia and muscle, 15, 1388-1403. doi:10.1002/jcsm.13484. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38751367/