Myef2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Myef2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03850

品系全称

C57BL/6JCya-Myef2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-17876-Myef2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Myef2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03850) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
myelin basic protein expression factor 2, repressor
基因别称
9430071B01,mKIAA1341
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001162417.1 | Ensembl: ENSMUST00000152367
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~709 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MYEF2,也称为髓鞘表达因子2,是一种RNA结合蛋白,属于HNRNPM家族。RNA结合蛋白在RNA的转录后调控中发挥着关键作用,包括RNA剪接、稳定性、运输和翻译等过程。MYEF2通过与其他蛋白质和RNA分子相互作用,参与调控基因表达和生物学过程。

MYEF2在多种疾病中发挥着重要作用。例如,在IDH-wild-type胶质母细胞瘤(GBM)中,MYEF2表达水平与免疫细胞浸润程度呈负相关,提示MYEF2可能参与肿瘤免疫微环境的调控[1]。此外,MYEF2还与肝细胞癌(HCC)的肿瘤分期、组织学分级和TNM分期密切相关,是HCC患者预后的独立预测因子[2]。MYEF2的表达水平还与乳腺癌患者对他莫昔芬的耐药性相关,可能通过调控miR-1233-3p的表达影响乳腺癌细胞生长和耐药性[4]。

在分子机制方面,MYEF2可以与RUNX1相互作用,形成RUNX1-MYEF2复合物,在红系细胞中抑制造血基因的表达[3]。此外,MYEF2还参与调控RNA剪接,影响基因表达和生物学过程。例如,在动脉粥样硬化中,MYEF2与54个RNA结合蛋白共同调控434个选择性剪接基因的表达,参与调控细胞凋亡和先天免疫反应等生物学过程[5]。在帕金森病(PD)中,MYEF2的表达水平与PD相关基因的表达和选择性剪接事件相关,提示MYEF2可能参与PD的发生发展[6]。

MYEF2的研究有助于深入理解RNA结合蛋白在肿瘤免疫微环境、RNA剪接调控和疾病发生发展中的重要作用。MYEF2可能成为多种疾病的潜在诊断、预后和治疗靶点。

参考文献:
1. Zhang, Yunxiao, Wen, Yunyu, Nie, Jing, Qi, Songtao, Xie, Sidi. 2023. MYEF2: an immune infiltration-related prognostic factor in IDH-wild-type glioblastoma. In Aging, 15, 7760-7780. doi:10.18632/aging.204939. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37556355/
2. Zhang, Peng, Zhao, Jiang-Hua, Chen, Lin, Wang, Hui-Xuan, Cai, Wei-Hua. 2023. Expression and function of myelin expression factor 2 in hepatocellular carcinoma. In BMC gastroenterology, 23, 20. doi:10.1186/s12876-023-02644-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36658471/
3. van Riel, Boet, Pakozdi, Tibor, Brouwer, Rutger, Lenhard, Boris, Grosveld, Frank. 2012. A novel complex, RUNX1-MYEF2, represses hematopoietic genes in erythroid cells. In Molecular and cellular biology, 32, 3814-22. doi:10.1128/MCB.05938-11. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22801375/
4. Kim, Hyeon Woo, Baek, Minjae, Jung, Sanghyun, Kwak, Beom Seok, Kim, Sun Jung. 2023. ELOVL2-AS1 suppresses tamoxifen resistance by sponging miR-1233-3p in breast cancer. In Epigenetics, 18, 2276384. doi:10.1080/15592294.2023.2276384. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37908128/
5. Wang, Runqing, Xu, Jin, Tang, Yuning, Peng, Yu, Zhang, Zheng. 2023. Transcriptome-wide analysis reveals the coregulation of RNA-binding proteins and alternative splicing genes in the development of atherosclerosis. In Scientific reports, 13, 1764. doi:10.1038/s41598-022-26556-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36720950/
6. Lei, Jing, Aimaier, Guliqiemu, Aisha, Zaolaguli, Zhang, Yan, Ma, Jianhua. 2024. eEF1A1 regulates the expression and alternative splicing of genes associated with Parkinson's disease in U251 cells. In Genes & genomics, 46, 817-829. doi:10.1007/s13258-024-01516-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38776049/