Mx1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mx1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03840

品系全称

C57BL/6JCya-Mx1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-17857-Mx1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mx1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03840) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
MX dynamin-like GTPase 1
基因别称
Mx,Mx-1
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NR_003520 | Ensembl: ENSMUST00000113768
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~2.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97243A2G, SL/NiA, T9 and CAST/Ei strains produce the MX1 protein (Mx1+ allele) conferring resistance to myxoviruses, whereas no protein is made by the Mx1- susceptible alleles of C57BL/6J and many other inbred strains with an exon 9-11 deletion; or CBA/J, CE/J, I/LnJ and PERA/Ei with a nonsense mutation.
Mx1基因,也称为抗粘液病毒基因1,是一种重要的抗病毒基因。Mx1基因编码的蛋白质Mx1是一种dynamin超家族的GTP酶,具有抗病毒活性。Mx1蛋白在细胞中起到保护作用,能够抑制病毒复制和传播。Mx1基因的表达受到I型干扰素的诱导,在病毒感染时起到关键的抗病毒作用。Mx1基因的表达水平与病毒感染的严重程度有关,例如在COVID-19患者中,Mx1基因的表达水平与病情的严重程度相关。

在COVID-19患者中,Mx1基因启动子的甲基化水平与病情严重程度相关。一项研究招募了470名COVID-19患者和100名健康个体,通过PCR检测MX1基因启动子的甲基化水平。结果显示,在COVID-19患者中,MX1基因启动子的甲基化水平在病情较轻的患者中较低,而在病情较重的患者中较高。此外,男性患者的MX1基因启动子甲基化水平高于女性患者。这些结果表明,SARS-CoV-2病毒可能通过减少MX1基因的表达水平来促进病毒复制和疾病进展[1]。

Mx1基因在其他疾病中也发挥重要作用。例如,在糖尿病和动脉粥样硬化的研究中,Mx1基因的表达水平与疾病的严重程度相关。一项研究发现,在糖尿病和动脉粥样硬化的动物模型中,Mx1基因的表达水平显著升高。此外,Mx1基因的表达水平与炎症反应相关,可能通过影响炎症相关基因的表达来影响疾病的发生和发展[2]。

Mx1基因在动物模型中的研究也揭示了其在病毒感染中的作用。一项研究发现,在感染流感病毒的小鼠中,Mx1基因的表达水平与病毒感染的保护作用相关。小鼠表达Mx1基因能够抵抗高致病性H5N1禽流感病毒感染,而缺乏Mx1基因的小鼠则容易死亡。此外,Mx1基因的表达水平与病毒复制和肺部炎症的程度相关[4]。

Mx1基因在不同动物中的表达和功能也有所不同。例如,在山羊中,Mx1基因的表达水平与妊娠阶段相关。一项研究发现,山羊Mx1基因在妊娠初期(16-24天)的表达水平最高,与子宫容受性和胚胎发育相关。这表明Mx1基因在动物繁殖中也发挥着重要作用[3]。

Mx1基因的遗传变异也与疾病的易感性相关。例如,在印度鸡品种中,Mx1基因的遗传多态性与抗病毒能力相关。一项研究发现,印度鸡品种中Mx1基因的基因型频率与抗病毒能力相关。此外,Mx1基因的遗传变异与HIV病毒库的大小相关。一项研究发现,在ART治疗下,HIV病毒库的大小与MX1基因的基因型相关[5][6]。

综上所述,Mx1基因是一种重要的抗病毒基因,在多种疾病中发挥重要作用。Mx1基因的表达水平和甲基化水平与疾病的严重程度相关,例如在COVID-19患者中。Mx1基因的表达和功能在不同动物中也有所不同,例如在山羊中与妊娠阶段相关。此外,Mx1基因的遗传变异也与疾病的易感性相关,例如在印度鸡品种中与抗病毒能力相关。这些研究为深入理解Mx1基因的生物学功能和疾病发生机制提供了重要线索,并为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Ghoreshi, Zohreh-Al-Sadat, Abbasi-Jorjandi, Mojtaba, Asadikaram, Gholamreza, Rezazadeh-Jabalbarzi, Mitra, Rashidinejad, Hamidreza. . Evaluation of MX1 Gene Promoter Methylation in Different Severities of COVID-19 Considering Patient Gender. In Clinical laboratory, 68, . doi:10.7754/Clin.Lab.2022.220104. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36250826/
2. Wang, Guisheng, Hua, Rongrong, Chen, Xiaoxia, Zhao, Yu Qiong, Qiao, Li. 2024. MX1 and UBE2L6 are potential metaflammation gene targets in both diabetes and atherosclerosis. In PeerJ, 12, e16975. doi:10.7717/peerj.16975. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38406276/
3. Jain, Asit, Jain, Tripti, Chandrakar, Khushboo, Singh, Mohan, Shakya, Sanjay. 2020. Myxovirus resistance 1 (Mx1) gene: Molecular characterization of complete coding sequence and expression profile in the endometrium of goat (Capra hircus). In Journal of reproductive immunology, 143, 103247. doi:10.1016/j.jri.2020.103247. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33260042/
4. Salomon, Rachelle, Staeheli, Peter, Kochs, Georg, Webster, Robert G, Hoffmann, Erich. 2007. Mx1 gene protects mice against the highly lethal human H5N1 influenza virus. In Cell cycle (Georgetown, Tex.), 6, 2417-21. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17700072/
5. Selvaramesh, A S, Kumar, Pushpendra, Mishra, Chinmoy, Saxena, Vishesh Kumar, Sharma, Arjava. 2018. Molecular Characterization of Mx1 Gene in Native Indian Breeds of Chicken. In Animal biotechnology, 30, 113-117. doi:10.1080/10495398.2018.1439845. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29504453/
6. Siegel, David A, Thanh, Cassandra, Wan, Eunice, Deeks, Steven G, Lee, Sulggi A. 2022. Host variation in type I interferon signaling genes (MX1), C-C chemokine receptor type 5 gene, and major histocompatibility complex class I alleles in treated HIV+ noncontrollers predict viral reservoir size. In AIDS (London, England), 37, 477-488. doi:10.1097/QAD.0000000000003428. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36695358/