Usp34-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Usp34-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03837

品系全称

C57BL/6JCya-Usp34em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-17847-Usp34-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Usp34-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03837) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ubiquitin specific peptidase 34
基因别称
A530081C03Rik,Murr2
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001190401 | Ensembl: ENSMUST00000180046
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:109473Mice homozygous for a conditional allele activated in early limb bud exhibit reduced osteogenic differentiation and bone formation.
USP34,即泛素特异性蛋白酶34,是一种重要的去泛素化酶,属于去泛素化酶家族中最大的亚家族。USP34在细胞内发挥多种生物学功能,参与调控蛋白质的降解、信号转导、细胞分化、细胞周期以及肿瘤的发生发展等生物学过程。USP34通过去泛素化作用,影响蛋白质的稳定性、活性和功能,进而调节细胞内的信号通路和生物学过程。

在肿瘤的发生发展中,USP34发挥了重要作用。研究发现,USP34在多种人类癌症中表达上调,如胰腺癌、肝癌、乳腺癌等。在胰腺癌中,USP34通过AKT和PKC信号通路促进细胞增殖和迁移,抑制细胞凋亡,从而发挥促癌作用[1]。在肝癌中,USP34通过调节组蛋白乳酸化水平,影响顺铂的耐药性[2]。在乳腺癌中,USP34通过调节Wnt/β-catenin信号通路,促进上皮-间质转化和干性[3]。

除了肿瘤发生发展,USP34还在其他疾病中发挥重要作用。研究发现,USP34与多囊卵巢综合征(PCOS)相关。一项全基因组关联研究发现,USP34基因中的两个单核苷酸多态性(SNPs)在PCOS病例和对照组之间存在显著差异[4]。此外,USP34还与慢性阻塞性肺疾病(COPD)相关。一项全外显子测序研究发现,USP34基因中的一个SNP与COPD的易感性降低相关[5]。

此外,USP34还参与调节内皮细胞中的PAR1 mRNA转录表达和细胞信号传导。研究发现,USP34通过去泛素化作用,影响PAR1 mRNA的稳定性,进而调节PAR1的表达和细胞信号传导[6]。

综上所述,USP34是一种重要的去泛素化酶,在细胞内发挥多种生物学功能。USP34在肿瘤的发生发展、多囊卵巢综合征、慢性阻塞性肺疾病等疾病中发挥重要作用。USP34的研究有助于深入理解去泛素化酶的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1-10]。

参考文献:
1. Gu, Zhiwei, Lin, Changjie, Hu, Jian, Wei, Shaohua, Gao, Dekang. 2019. USP34 Regulated Human Pancreatic Cancer Cell Survival via AKT and PKC Pathways. In Biological & pharmaceutical bulletin, 42, 573-579. doi:10.1248/bpb.b18-00646. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30686807/
2. Zhao, Shigang, Tian, Ye, Zhang, Wei, Zhao, Han, Chen, Zi-Jiang. 2015. An association study between USP34 and polycystic ovary syndrome. In Journal of ovarian research, 8, 30. doi:10.1186/s13048-015-0158-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25975428/
3. Fan, Ming, Liu, Jian Shan, Wei, Xi Le, Nie, Ye, Liu, Hai Liang. 2025. Histone Lactylation-Driven Ubiquitin-Specific Protease 34 Promotes Cisplatin Resistance in Hepatocellular Carcinoma. In Gastroenterology research, 18, 23-30. doi:10.14740/gr1796. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40051889/
4. Guo, Yu-Chen, Wang, Meng-Yuan, Zhang, Shi-Wen, Chen, Qian-Ming, Yuan, Quan. 2018. Ubiquitin-specific protease USP34 controls osteogenic differentiation and bone formation by regulating BMP2 signaling. In The EMBO journal, 37, . doi:10.15252/embj.201899398. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30181118/
5. Xu, Jingran, Li, Li, Ren, Jie, Hairoula, Dilare, Zou, Xiaoguang. 2022. Whole-Exome Sequencing Implicates the USP34 rs777591A > G Intron Variant in Chronic Obstructive Pulmonary Disease in a Kashi Cohort. In Frontiers in cell and developmental biology, 9, 792027. doi:10.3389/fcell.2021.792027. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35198563/
6. Cheng, Norton, Ramirez, Monica Gonzalez, Edwards, Chloe, Trejo, JoAnn. 2024. USP34 regulates endothelial PAR1 mRNA transcript expression and cellular signaling. In Molecular biology of the cell, 36, ar12. doi:10.1091/mbc.E24-07-0294. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39705380/