Prol1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Prol1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03833

品系全称

C57BL/6JCya-Prol1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-17830-Prol1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Prol1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03833) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
proline rich, lacrimal 1
基因别称
Muc10
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008644.2 | Ensembl: ENSMUST00000170832
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1758 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
PROL1,也称为opiorphin基因,编码一种中性内肽酶(NEP)抑制剂。NEP是一种广泛存在于体内的酶,参与降解许多生物活性肽,包括内啡肽和血管紧张素等。PROL1通过抑制NEP的活性,延长这些肽的半衰期和作用时间,从而调节多种生理过程。PROL1在多种组织中表达,包括阴茎海绵体、前列腺、乳腺和唾液腺等。

PROL1在勃起生理学中发挥重要作用。一项研究发现,将PROL1基因转入大鼠海绵体组织中,可以显著提高大鼠的休息海绵体内压(ICP)和勃起功能。此外,PROL1的表达在勃起功能障碍(ED)患者中显著下调,提示PROL1可能作为ED的潜在标记物[1]。

PROL1在前列腺癌的发生和发展中也发挥重要作用。研究发现,前列腺癌组织中PROL1的表达水平显著上调,且PROL1的过表达可以促进前列腺癌细胞在裸鼠体内的生长和转移。此外,PROL1的过表达还可以调节与血管生成、类固醇和缺氧反应相关的基因表达,从而促进前列腺癌的生长和转移[2,3]。

除了在生殖系统和前列腺癌中的作用外,PROL1还在其他生物学过程中发挥作用。研究发现,PROL1的表达在干眼症患者中下调,提示PROL1可能参与泪膜稳定性的维持。此外,PROL1的表达在乳腺多灶/多中心癌(MMBC)和单灶乳腺癌(UFBC)中存在差异,提示PROL1可能参与乳腺癌的发生和发展[4,5]。

综上所述,PROL1是一种重要的中性内肽酶抑制剂,在勃起生理学、前列腺癌的发生和发展以及其他生物学过程中发挥重要作用。PROL1的研究有助于深入理解NEP抑制剂在生理和病理过程中的作用机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Tong, Yuehong, Tar, Moses, Melman, Arnold, Davies, Kelvin. 2008. The opiorphin gene (ProL1) and its homologues function in erectile physiology. In BJU international, 102, 736-40. doi:10.1111/j.1464-410X.2008.07631.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18410445/
2. Mukherjee, Amarnath, Park, Augene, Wang, Li, Davies, Kelvin P. 2021. Role of opiorphin genes in prostate cancer growth and progression. In Future oncology (London, England), 17, 2209-2223. doi:10.2217/fon-2020-1299. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33593085/
3. Mukherjee, Amarnath, Park, Augene, Davies, Kelvin Paul. 2021. PROL1 is essential for xenograft tumor development in mice injected with the human prostate cancer cell-line, LNCaP, and modulates cell migration and invasion. In Journal of men's health, 18, . doi:10.31083/jomh.2021.131. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35547856/
4. Wills, David M, Whipple, Clinton J, Takuno, Shohei, Ross-Ibarra, Jeffrey, Doebley, John F. 2013. From many, one: genetic control of prolificacy during maize domestication. In PLoS genetics, 9, e1003604. doi:10.1371/journal.pgen.1003604. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23825971/
5. Perumal, Natarajan, Funke, Sebastian, Pfeiffer, Norbert, Grus, Franz H. 2016. Proteomics analysis of human tears from aqueous-deficient and evaporative dry eye patients. In Scientific reports, 6, 29629. doi:10.1038/srep29629. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27436115/