Map7-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Map7-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03817

品系全称

C57BL/6JCya-Map7em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-17761-Map7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Map7-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03817) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
microtubule-associated protein 7
基因别称
E-MAP-115,MAP-7,Mtap7,mshi,mste,ste
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001198635 | Ensembl: ENSMUST00000116259
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1328328Males homozygous for mutations in this marker are sterile with small, disorganized testes, small epidiymis and seminiferous tubules. They have deformed spermatid nuclei and a block in spermatogenesis. Aberrant microtubules are seen in elongating spermatids and sertoli cells.
Map7,也称为Ensconsin,是一种微管相关蛋白(MAPs),它在细胞中发挥着多种生物学功能。Map7与微管相互作用,参与调控微管的组装和稳定性,影响细胞骨架的构建和细胞器的定位。此外,Map7还与细胞周期进程、细胞迁移和侵袭等生物学过程密切相关。

Map7在多种癌症中发挥着重要作用。研究表明,Map7在乳腺癌细胞中表达上调,并且其高表达与乳腺癌患者的预后不良相关[1]。Map7通过调控NF-κB信号通路,促进乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭[1]。在宫颈癌中,Map7与RC3H1相互作用,共同调控细胞周期进程,促进宫颈癌细胞的生长和增殖[2]。此外,Map7还在急性髓系白血病(AML)中发挥着重要作用。研究发现,Map7的高表达与AML患者的预后不良相关,并且Map7的表达与AML患者的基因组和miRNA表达谱存在差异[3]。

除了在癌症中的作用外,Map7还与肠道疾病相关。研究表明,Map7基因变异与结直肠癌的风险相关[4]。此外,Map7的表达水平与结肠癌患者的预后相关,Map7/B2M表达比率的升高与结肠癌患者的生存期缩短相关[5]。

Map7还在自身免疫性疾病中发挥作用。研究发现,Map7和MUCL1是维生素D3诱导的耐受性树突状细胞(tolDC)的标志物,这些细胞在多发性硬化症(MS)的治疗中具有重要意义[6]。

Map7与其他微管相关蛋白之间存在竞争关系,共同调控细胞内运输。研究发现,Map7和tau竞争性地结合微管,Map7通过排斥tau来促进kinesin-1介导的运输[7]。此外,Map7还与Kinesin-1相互作用,在Drosophila神经干细胞中促进微管生长和中心体分离[8]。

综上所述,Map7是一种重要的微管相关蛋白,参与调控细胞骨架的构建、细胞周期进程、细胞迁移和侵袭等生物学过程。Map7在多种癌症和肠道疾病中发挥重要作用,并且还与自身免疫性疾病相关。此外,Map7与其他微管相关蛋白之间存在竞争关系,共同调控细胞内运输。Map7的研究有助于深入理解细胞骨架的调控机制和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Rui, Xie, Shangnao, He, Yibo, Jin, Jiji, Wang, Meili. . MAP7 Promotes Breast Cancer Cell Migration and Invasion by Regulating the NF-B Pathway. In Annals of clinical and laboratory science, 52, 721-730. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36261182/
2. Zhang, Rong, Li, Lei, Chen, Lingli, Gao, Shenxiang, Wang, Yingmei. 2020. MAP7 interacts with RC3H1 and cooperatively regulate cell-cycle progression of cervical cancer cells via activating the NF-κB signaling. In Biochemical and biophysical research communications, 527, 56-63. doi:10.1016/j.bbrc.2020.04.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32446391/
3. Fu, Lin, Fu, Huaping, Zhou, Lei, Ke, Xiaoyan, Shi, Jinlong. 2016. High expression of MAP7 predicts adverse prognosis in young patients with cytogenetically normal acute myeloid leukemia. In Scientific reports, 6, 34546. doi:10.1038/srep34546. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27686215/
4. Cacina, Canan, Ulu, Elif, Arikan, Soykan, Surmen, Saime Turan, Yaylim, Ilhan. . The Investigation of MAPK7 Gene Variations in Colorectal Cancer Risk. In In vivo (Athens, Greece), 37, 644-648. doi:10.21873/invivo.13123. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36881097/
5. Blum, Craig, Graham, Amanda, Yousefzadeh, Matt, Wallace, Michael, Mitas, Michael. . The expression ratio of Map7/B2M is prognostic for survival in patients with stage II colon cancer. In International journal of oncology, 33, 579-84. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18695889/
6. Navarro-Barriuso, Juan, Mansilla, María José, Quirant-Sánchez, Bibiana, Ramo-Tello, Cristina, Martínez-Cáceres, Eva M. 2019. MAP7 and MUCL1 Are Biomarkers of Vitamin D3-Induced Tolerogenic Dendritic Cells in Multiple Sclerosis Patients. In Frontiers in immunology, 10, 1251. doi:10.3389/fimmu.2019.01251. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31293564/
7. Monroy, Brigette Y, Sawyer, Danielle L, Ackermann, Bryce E, Tan, Tracy C, Ori-McKenney, Kassandra M. 2018. Competition between microtubule-associated proteins directs motor transport. In Nature communications, 9, 1487. doi:10.1038/s41467-018-03909-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29662074/
8. Gallaud, Emmanuel, Caous, Renaud, Pascal, Aude, Richard-Parpaillon, Laurent, Giet, Régis. . Ensconsin/Map7 promotes microtubule growth and centrosome separation in Drosophila neural stem cells. In The Journal of cell biology, 204, 1111-21. doi:10.1083/jcb.201311094. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24687279/