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Map2-flox 基因敲除小鼠

Map2-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Map2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03814

品系全称

C57BL/6JCya-Map2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-17756-Map2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Map2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03814) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
microtubule-associated protein 2
基因别称
G1-397-34，MAP-2，Mtap-2，Mtap2，repro4
染色体号
Chr 1 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001039934 | Ensembl: ENSMUST00000114017
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 9
敲除长度
~0.6 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97175Mice homozygous for a knock-out allele exhibit altered contextual memory. Mice homozygous for another knock-out allele display decreased body weight, altered microtubule density and organization in Purkinje cell dendrites, and reduced dendritic length inhippocampal neurons.
更多信息
基因Map2，也称为微管相关蛋白2，是成熟神经元中的主要微管相关蛋白之一。它与MAP1和Tau蛋白一起，构成了微管相关蛋白家族。这些蛋白的主要功能是促进微管组装和稳定性，对神经元轴突和树突的形态和功能维持至关重要[3]。

Map2蛋白由一个保守的羧基末端结构域和氨基末端投影域组成。羧基末端结构域含有微管结合重复序列，负责与微管结合。氨基末端投影域的大小和结构在不同物种和细胞类型中有所不同。在神经元中，Map2主要分布在树突中，而Tau蛋白主要分布在轴突中[5]。

Map2蛋白的功能不仅限于微管结合。研究表明，Map2还可以与肌动蛋白丝结合，参与神经元形态发生过程，如轴突和树突的起始和生长。此外，Map2还参与信号传导，通过募集信号蛋白来调节神经元的功能[3]。

在神经退行性疾病中，Map2蛋白的功能异常与疾病的发生和发展密切相关。例如，在阿尔茨海默病（AD）中，Map2蛋白的磷酸化水平升高，导致其与微管的结合能力下降，进而影响神经元结构和功能。此外，Map2蛋白还参与自噬和线粒体自噬等细胞生物学过程，这些过程的异常也与神经退行性疾病的发生有关[2]。

在精神疾病中，Map2蛋白的功能异常也与疾病的发生和发展密切相关。例如，在精神分裂症中，Map2蛋白的磷酸化水平降低，导致其与微管的结合能力下降，进而影响神经元结构和功能。此外，Map2蛋白还参与蛋白质翻译等细胞生物学过程，这些过程的异常也与精神疾病的发生有关[4]。

在遗传性疾病中，Map2基因的突变也与疾病的发生有关。例如，在2q34微缺失综合征中，Map2基因的缺失导致患者出现癫痫、发育迟缓和行为异常等症状[1]。

综上所述，基因Map2是一种重要的微管相关蛋白，参与神经元结构和功能的维持。其功能异常与多种神经退行性疾病和精神疾病的发生和发展密切相关。深入研究Map2蛋白的功能和调控机制，有助于理解神经退行性疾病和精神疾病的发病机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Westphal, Dominik S, Andres, Stephanie, Makowski, Christine, Meitinger, Thomas, Hoefele, Julia. 2018. MAP2 - A Candidate Gene for Epilepsy, Developmental Delay and Behavioral Abnormalities in a Patient With Microdeletion 2q34. In Frontiers in genetics, 9, 99. doi:10.3389/fgene.2018.00099. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29632546/
2. Reddy, P Hemachandra, Yin, XiangLing, Manczak, Maria, Vijayan, Murali, Reddy, Arubala P. . Mutant APP and amyloid beta-induced defective autophagy, mitophagy, mitochondrial structural and functional changes and synaptic damage in hippocampal neurons from Alzheimer's disease. In Human molecular genetics, 27, 2502-2516. doi:10.1093/hmg/ddy154. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29701781/
3. Dehmelt, Leif, Halpain, Shelley. 2004. The MAP2/Tau family of microtubule-associated proteins. In Genome biology, 6, 204. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15642108/
4. Grubisha, M J, Sun, X, MacDonald, M L, Ding, Y, Sweet, R A. 2021. MAP2 is differentially phosphorylated in schizophrenia, altering its function. In Molecular psychiatry, 26, 5371-5388. doi:10.1038/s41380-021-01034-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33526823/
5. Goedert, M, Crowther, R A, Garner, C C. . Molecular characterization of microtubule-associated proteins tau and MAP2. In Trends in neurosciences, 14, 193-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1713721/

资料下载

S-CKO-03814_6J_17756_Map2_Exon 9_B_strategy.pdf
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