Grpel2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Grpel2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03807

品系全称

C57BL/6JCya-Grpel2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-17714-Grpel2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Grpel2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03807) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
GrpE-like 2, mitochondrial
基因别称
mt-GrpE#2,mt-Grpel2
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021296.2 | Ensembl: ENSMUST00000062991
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~654 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Grpel2,即GrpE-like 2 homolog,是一种在生物体中发挥关键作用的基因。它主要参与调节线粒体蛋白的导入和细胞内的氧化还原稳态。在多种生物学过程中,Grpel2起着至关重要的作用,包括细胞代谢、能量产生和信号传导等。

Grpel2在多种癌症中发挥着重要的功能。例如,在胶质母细胞瘤(GBM)中,Grpel2的表达与肿瘤等级、IDH突变状态、少突胶质细胞分化和总生存期呈正相关。此外,Grpel2敲低可以有效地抑制细胞增殖,诱导细胞周期停滞,并减少细胞内的活性氧(ROS)水平。这些结果表明,Grpel2可能是GBM治疗的一个潜在靶点[1]。

在肝细胞癌(HCC)中,Grpel2也发挥着重要的作用。研究发现,与正常肝组织相比,HCC组织中Grpel2的表达水平更高,且与肿瘤等级、肿瘤分期和总生存期相关。Grpel2敲低可以抑制细胞生长、迁移和侵袭,并加速ROS的产生,增加线粒体膜电位,导致细胞凋亡。此外,Grpel2的缺失还与细胞周期和NF-κB信号通路相关[2]。

Grpel2在HCC的预后模型中也发挥着重要的作用。研究发现,Grpel2是HCC预后模型中的一个重要基因,与HCC的炎症性铁死亡和线粒体代谢相关。Grpel2的表达水平与HCC的预后呈负相关,且与肿瘤大小、EZH2和NDRG1等基因的表达水平相关[3]。

此外,Grpel2还与DNA甲基化相关。研究发现,在接触氯乙烯的工人中,Grpel2的甲基化水平降低。这表明,Grpel2的甲基化可能参与了DNA损伤的表观遗传调控[4]。

在非小细胞肺癌(NSCLC)中,Grpel2的表达受到一氧化氮(NO)的调控。研究发现,NO暴露可以显著下调Grpel2的表达。此外,NO暴露还可以影响转录因子和表观遗传修饰,进而影响NSCLC细胞的生物学过程[5]。

Grpel2在植物病原线虫中也发挥着重要的作用。研究发现,Grpel2是马铃薯胞囊线虫Globodera rostochiensis中的一种新型果胶裂解酶基因,参与细胞壁的降解和寄生的过程[6]。

综上所述,Grpel2是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因。它在多种癌症中发挥着重要的作用,包括GBM和HCC。Grpel2的表达水平与肿瘤等级、分期、生存期和预后相关。此外,Grpel2还与DNA甲基化和NO的调控相关。这些研究结果为Grpel2在癌症发生、发展和治疗中的作用提供了重要的理论基础。

参考文献:
1. Tang, Chi-Tun, Li, Yao-Feng, Chou, Chung-Hsing, Tsai, Chia-Kuang, Chen, Yuan-Hao. 2021. GRPEL2 Knockdown Exerts Redox Regulation in Glioblastoma. In International journal of molecular sciences, 22, . doi:10.3390/ijms222312705. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34884508/
2. Lai, Ming-Chun, Zhu, Qian-Qian, Xu, Jun, Zhang, Wen-Jin. 2021. Experimental and clinical evidence suggests that GRPEL2 plays an oncogenic role in HCC development. In American journal of cancer research, 11, 4175-4198. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34659882/
3. Han, Fang, Cao, Dan, Zhu, Xin, Cheng, Xiangdong, Zhang, Yuhua. 2023. Construction and validation of a prognostic model for hepatocellular carcinoma: Inflammatory ferroptosis and mitochondrial metabolism indicate a poor prognosis. In Frontiers in oncology, 12, 972434. doi:10.3389/fonc.2022.972434. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36686830/
4. Zhao, Xiaotian, Hao, Yan, Wang, Qian, Wang, Tong, Qiu, Yulan. 2022. Novel deoxyribonucleic acid methylation perturbations in workers exposed to vinyl chloride. In Toxicology and industrial health, 38, 377-388. doi:10.1177/07482337221098600. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35548910/
5. Zhang, Shuqiao, Li, Xinyu, Zheng, Yilu, Mo, Zhuomao, Kuang, Weihong. . Prognostic Role of Unfolded Protein Response-Related Genes in Hepatocellular Carcinoma. In Current protein & peptide science, 24, 666-683. doi:10.2174/1389203724666230816090504. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37587817/
6. Maiuthed, Arnatchai, Prakhongcheep, Ornjira, Chanvorachote, Pithi. . Microarray-based Analysis of Genes, Transcription Factors, and Epigenetic Modifications in Lung Cancer Exposed to Nitric Oxide. In Cancer genomics & proteomics, 17, 401-415. doi:10.21873/cgp.20199. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32576585/