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Grpel1-flox 基因敲除小鼠

Grpel1-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Grpel1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03806

品系全称

C57BL/6JCya-Grpel1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-17713-Grpel1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Grpel1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03806) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
GrpE-like 1, mitochondrial
基因别称
mt-GrpE#1，mt-Grpel1
染色体号
Chr 5 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_024478.2 | Ensembl: ENSMUST00000031099
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1071 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1334417Mice homozygous for a null allele exhibit embryonic lethality prior to E8.5. Mice homozygous for a conditional allele activated in skeletal muscle cells exhibit weight loss, skeletal muscle atrophy and fibrosis, and alterations glycolysis and fatty acid levels in muscle fibers.
更多信息
Grpel1，也称为GrpE-like 1，是一种重要的细胞质和线粒体蛋白。Grpel1与细菌中的GrpE蛋白具有相似性，GrpE是一种Hsp70的辅助伴侣蛋白，参与蛋白质折叠和降解。Grpel1在哺乳动物细胞中具有多种功能，包括参与蛋白质的折叠、转运和降解，以及调控细胞周期和凋亡。

Grpel1在多种疾病中发挥重要作用。在骨关节炎（OA）中，Grpel1的表达水平显著降低，表明其可能作为OA的诊断标志物。研究发现，Grpel1在OA样本中的低表达水平与OA的严重程度相关，并且与OA患者软骨组织中免疫细胞的浸润程度相关[1]。此外，Grpel1还与细胞命运调控有关。研究发现，Grpel1与LIV-1蛋白相互作用，共同调控细胞的有丝分裂退出和凋亡。LIV-1过表达导致细胞凋亡，而Grpel1的耗竭则通过促进细胞从有丝分裂中快速退出而逃避抗有丝分裂药物的杀伤作用[2]。

Grpel1还与宫颈癌的分级有关。研究发现，Grpel1的表达水平与宫颈癌的分级相关，Grpel1在高级别宫颈鳞状上皮内病变（HSIL）中的表达水平显著高于低级别病变（LSIL）[3]。此外，Grpel1还与头颈鳞状细胞癌（HNSCC）的放射治疗耐药性相关。研究发现，Grpel1在HNSCC中的表达水平与放射治疗耐药性相关，Grpel1的表达水平越高，患者对放射治疗的反应越差[4]。

此外，Grpel1还与动物的社会行为有关。研究发现，皇家蜂胶可以改善大鼠的社会等级，这种作用与Grpel1的表达水平相关。皇家蜂胶可以恢复大鼠肠道菌群平衡，进而影响Grpel1的表达水平，从而改善大鼠的社会行为[5]。

Grpel1是一种重要的细胞质和线粒体蛋白，参与蛋白质的折叠、转运和降解，以及调控细胞周期和凋亡。Grpel1在多种疾病中发挥重要作用，包括骨关节炎、宫颈癌、头颈鳞状细胞癌等。此外，Grpel1还与动物的社会行为有关。Grpel1的研究有助于深入理解其在细胞生物学和疾病发生发展中的作用机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Wang, Hongbo, Zhang, Zongye, Cheng, Xingbo, Liu, Zhendong, Gao, Yanzheng. 2024. Machine learning algorithm-based biomarker exploration and validation of mitochondria-related diagnostic genes in osteoarthritis. In PeerJ, 12, e17963. doi:10.7717/peerj.17963. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39282111/
2. Chen, Pingbo, Wang, Beibei, Mo, Qingqing, Gao, Qinglei, Chen, Gang. 2019. The LIV-1-GRPEL1 axis adjusts cell fate during anti-mitotic agent-damaged mitosis. In EBioMedicine, 49, 26-39. doi:10.1016/j.ebiom.2019.09.054. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31636012/
3. Zou, Cunhua, Lyu, Yali, Jiang, Jing, Cheng, Changming, Zhao, Shuping. 2020. Use of peripheral blood transcriptomic biomarkers to distinguish high-grade cervical squamous intraepithelial lesions from low-grade lesions. In Oncology letters, 20, 2280-2290. doi:10.3892/ol.2020.11779. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32765790/
4. Meng, Qingzhe, Liu, Dunhui, Huang, Junhong, Yang, Liying, Wei, Jianhua. . RGIE: A Gene Selection Method Related to Radiotherapy Resistance in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma. In Current radiopharmaceuticals, 17, 341-355. doi:10.2174/0118744710282465240315053136. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38532606/
5. Zhu, Feng, Xu, Jinchun, Wang, Tian, Wang, Hui-Li, Xu, Yi. 2025. Royal Jelly Enhances the Social Status of Submissive Rats by Restoring Balance to the Disturbed Gut-Brain Communication. In Foods (Basel, Switzerland), 14, . doi:10.3390/foods14050819. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40077522/

资料下载

S-CKO-03806_6J_17713_Grpel1_Exon 3~4_A_strategy.pdf
S-CKO-03806_6J_17713_Grpel1_Exon 3~4_A_strategy.pdf
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