Mstn-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mstn-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03802

品系全称

C57BL/6NCya-Mstnem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

CKOCMP-17700-Mstn-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mstn-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03802) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
myostatin
基因别称
Cmpt,Gdf8
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010834 | Ensembl: ENSMUST00000027269
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95691Homozygotes for targeted and spontaneous mutations exhibit markedly increased size of striated muscle due to both hyperplasia and hypertrophy, reduced adiposity, and increased bone mineral density.
Mstn(Myostatin)基因编码的是一种转化生长因子β(TGF-β)超家族成员,主要在骨骼肌中表达,对肌肉生长和发育起负调节作用。Mstn基因的表达产物是一种分泌型蛋白,能够抑制肌肉细胞增殖和分化,进而调控肌肉质量和体积。Mstn基因的突变或缺失会导致肌肉肥大,这在多种动物模型和人类中都有报道。Mstn基因在骨骼肌生长和发育中发挥重要作用,已成为研究肌肉生长和发育的重要候选基因。

多篇研究报道了Mstn基因与肌肉生长和发育的相关性。例如,Kruszewski等[1]进行了一项系统回顾和荟萃分析,研究了Mstn基因多态性(rs1805086)与运动员力量和肌肉质量的关联。研究发现,力量型运动员中R等位基因的频率高于对照组,表明Mstn基因多态性可能与运动员的力量表型有关。此外,Mstn基因的缺失或突变可以导致肌肉肥大,这在多种动物模型中都有报道。例如,Yan等[2]利用CRISPR/Cas9技术在大黄鱼中敲除了mstn基因,发现大黄鱼的生长速度得到了显著提高。

除了在骨骼肌生长和发育中发挥作用外,Mstn基因还与生殖性能和内脏器官有关。Chen等[3]研究了Mstn和FGF5双基因敲除羊的生殖性能和内脏器官特征,发现Mstn和FGF5双基因敲除对羊的生殖性能和内脏器官没有影响。此外,Mstn基因的缺失或突变还可能影响肠道菌群组成和功能。Du等[4]研究发现,Mstn基因失活的羊肠道菌群组成和功能发生了显著变化,但肉品质没有受到影响。

Mstn基因的缺失或突变还可以通过CRISPR/Cas9技术进行基因编辑。Gim等[5]利用CRISPR/Cas9技术生产了Mstn基因突变的牛,发现这些牛的肌肉质量得到了显著提高。此外,Xu等[6]利用CRISPR/Cas9技术成功地在鸡的腿部肌肉中敲除了Mstn基因,并进行了转录组分析,为研究肌肉生长和发育的机制提供了新的思路。

除了在哺乳动物中发挥作用外,Mstn基因在非哺乳动物中也有报道。Dowidar等[7]检测了埃及山羊品种中的Mstn基因,发现Mstn基因在不同品种间存在序列相似性。此外,Liu等[8]研究了家鸽Mstn基因的表达模式,发现Mstn基因在胸肌中的表达水平显著高于其他组织,且与肌肉纤维直径呈正相关。

综上所述,Mstn基因在骨骼肌生长和发育、生殖性能、内脏器官和肠道菌群等方面发挥重要作用。Mstn基因的缺失或突变可以导致肌肉肥大,这在多种动物模型和人类中都有报道。此外,Mstn基因的缺失或突变还可能影响肠道菌群组成和功能。Mstn基因的缺失或突变还可以通过CRISPR/Cas9技术进行基因编辑,为研究肌肉生长和发育的机制提供了新的思路。Mstn基因的研究有助于深入理解肌肉生长和发育的分子机制,为肌肉疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kruszewski, Marek, Aksenov, Maksim Olegovich. 2022. Association of Myostatin Gene Polymorphisms with Strength and Muscle Mass in Athletes: A Systematic Review and Meta-Analysis of the MSTN rs1805086 Mutation. In Genes, 13, . doi:10.3390/genes13112055. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36360291/
2. Yan, Mengzhen, Li, Bijun, Wang, Jiaying, Zhou, Tao, Xu, Peng. 2022. Disruption of mstn Gene by CRISPR/Cas9 in Large Yellow Croaker (Larimichthys crocea). In Marine biotechnology (New York, N.Y.), 24, 681-689. doi:10.1007/s10126-022-10135-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35896844/
3. Chen, Mingming, Zhao, Yue, Li, Yao, Yu, Kun, Lian, Zhengxing. 2023. Reproduction and viscera organ characteristics of MSTN and FGF5 dual-gene knockout sheep. In Frontiers in veterinary science, 10, 1119312. doi:10.3389/fvets.2023.1119312. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37065235/
4. Du, Chenchen, Zhou, Xianhui, Zhang, Ke, Zhou, Shiwei, Chen, Yulin. 2022. Inactivation of the MSTN gene expression changes the composition and function of the gut microbiome in sheep. In BMC microbiology, 22, 273. doi:10.1186/s12866-022-02687-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36368924/
5. Gim, Gyeong-Min, Kwon, Dong-Hyeok, Eom, Kyeong-Hyun, Kim, Jin-Soo, Jang, Goo. 2021. Production of MSTN-mutated cattle without exogenous gene integration using CRISPR-Cas9. In Biotechnology journal, 17, e2100198. doi:10.1002/biot.202100198. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34247443/
6. Xu, Ke, Han, Cheng Xiao, Zhou, Hao, Luo, Huai Xi, Meng, He. 2020. Effective MSTN Gene Knockout by AdV-Delivered CRISPR/Cas9 in Postnatal Chick Leg Muscle. In International journal of molecular sciences, 21, . doi:10.3390/ijms21072584. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32276422/
7. Dowidar, Y A, El-Sayed, M A, Elrefy, Aly M, Shoura, Hytham E. 2018. Detection of myostatin gene MSTN in some goat breeds (Capra hircus). In Journal, genetic engineering & biotechnology, 16, 507-512. doi:10.1016/j.jgeb.2018.04.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30733767/
8. Liu, H H, Mao, H G, Dong, X Y, Liu, K, Yin, Z Z. . Expression of MSTN gene and its correlation with pectoralis muscle fiber traits in the domestic pigeons (Columba livia). In Poultry science, 98, 5265-5271. doi:10.3382/ps/pez399. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31265735/