Mpo-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mpo-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03780

品系全称

C57BL/6JCya-Mpoem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-17523-Mpo-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mpo-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03780) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
myeloperoxidase
基因别称
mKIAA4033
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010824 | Ensembl: ENSMUST00000020779
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5~7
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97137Homozygous inactivation of this gene causes neutrophil dysfunction and decreased resistance to fungal infection with Candida, and may lead to enhanced atherosclerosis, reduced neutrophil-mediated lysis of muscle cells, decreased resistance to EAE, and altered asbestos-induced lung inflammation.
MPO(myeloperoxidase)是一种由骨髓产生的酶,主要由中性粒细胞表达。它是一种血红素蛋白,属于过氧化物酶家族,参与宿主防御机制,通过产生次氯酸等活性氧来杀灭细菌和其他微生物。MPO在炎症和氧化应激反应中发挥着关键作用,其活性与多种疾病的病理生理过程相关,包括心血管疾病、炎症性肠病、癌症和神经系统疾病等。

在急性肝衰竭(ACLF)的研究中,MPO被认为是一个与氧化应激相关的关键基因。一项研究表明,在ACLF患者中,MPO等氧化应激相关基因的表达显著上调,且与免疫反应和代谢过程密切相关。这些基因的表达变化可能为ACLF的预后预测和分子靶向治疗提供新的思路[1]。

MPO在溃疡性结肠炎(UC)的研究中也被关注。研究发现,UC患者的肠道组织中MPO的表达显著增加,且与中性粒细胞的浸润程度相关。此外,MPO的表达水平还与UC患者发展为结直肠癌症的风险相关[2]。

在脑卒中的研究中,MPO的DNA甲基化水平被认为与脑卒中的急性期相关。研究发现,脑卒中患者的血液中MPO的CpG位点甲基化水平显著降低,且与吸烟史相关。这表明MPO的DNA甲基化可能参与了脑卒中的发生和进展[3]。

在结肠癌的研究中,MPO的表达水平被发现与肿瘤的恶性程度和预后相关。一项研究表明,MPO在结肠癌患者中的表达水平显著升高,且与肿瘤微环境中的免疫细胞浸润和免疫功能障碍相关。这表明MPO可能参与了结肠癌的免疫逃逸机制[4]。

在泛发性脓疱型银屑病(GPP)的研究中,MPO基因的突变被认为与GPP的发生相关。研究发现,GPP患者中存在MPO基因的纯合子缺失功能突变,导致MPO蛋白无法与血红素结合,从而失去活性。这表明MPO在GPP的发病机制中发挥着重要作用[5]。

在新生儿马的研究中,MPO基因的表达水平被发现随年龄增加而升高,且与性别相关。这表明MPO在新生儿的免疫系统和发育过程中发挥着重要作用[6]。

在急性肝衰竭的治疗研究中,MPO的表达水平被发现与药物的治疗效果相关。研究发现,一种名为Corilagin的天然多酚化合物可以通过上调AMPK/GSK3β-Nrf2信号通路来减轻乙酰氨基酚诱导的肝毒性。此外,MPO的表达水平与Corilagin的治疗效果相关,提示MPO可能参与了Corilagin的治疗机制[7]。

在铁缺乏性贫血(IDA)的研究中,MPO基因的多态性被认为与IDA的易感性和对铁治疗的反应相关。研究发现,MPO基因的AG等位基因与IDA患者的血红蛋白、红细胞、血细胞比容、平均红细胞体积和平均红细胞血红蛋白浓度等指标相关[8]。

在炎症性基因IL6和MPO的研究中,发现MPO基因的多态性与脑卒中的易感性相关。此外,IL6和MPO基因之间存在基因-基因相互作用,共同影响脑卒中的风险[9]。

在急性心肌梗死(AMI)的治疗研究中,MPO的表达水平被发现与阿托伐他汀的治疗效果相关。研究发现,阿托伐他汀可以降低AMI患者的血脂水平和炎症反应,但对其MPO的表达水平没有显著影响[10]。

综上所述,MPO是一种在多种疾病中发挥重要作用的酶,参与宿主防御、炎症和氧化应激反应等生物学过程。MPO的表达水平和功能改变与多种疾病的发生、发展和预后相关,包括心血管疾病、炎症性肠病、癌症和神经系统疾病等。因此,深入研究MPO的生物学功能和作用机制,有助于揭示相关疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhu, Zongyi, Jiang, Huiqing. 2023. Identification of oxidative stress-related biomarkers associated with the development of acute-on-chronic liver failure using bioinformatics. In Scientific reports, 13, 17073. doi:10.1038/s41598-023-44343-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37816833/
2. Zhang, Chen, Zhang, Jiantao, Zhang, Yanli, Yi, Huanfa, Ma, Zhanchuan. 2023. Identifying neutrophil-associated subtypes in ulcerative colitis and confirming neutrophils promote colitis-associated colorectal cancer. In Frontiers in immunology, 14, 1095098. doi:10.3389/fimmu.2023.1095098. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36845139/
3. Bushueva, Olga, Barysheva, Ekaterina, Markov, Anton, Ivanov, Vladimir, Nazarenko, Maria. 2021. DNA Hypomethylation of the MPO Gene in Peripheral Blood Leukocytes Is Associated with Cerebral Stroke in the Acute Phase. In Journal of molecular neuroscience : MN, 71, 1914-1932. doi:10.1007/s12031-021-01840-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33864596/
4. Feng, Cheng, Li, Yuan, Tai, Yi, He, Meng, Lu, Zhenhai. 2023. A neutrophil extracellular traps-related classification predicts prognosis and response to immunotherapy in colon cancer. In Scientific reports, 13, 19297. doi:10.1038/s41598-023-45558-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37935721/
5. Onitsuka, Mami, Farooq, Muhammad, Iqbal, Muhammad Nasir, Yasuno, Shuichiro, Shimomura, Yutaka. 2022. A homozygous loss-of-function variant in the MPO gene is associated with generalized pustular psoriasis. In The Journal of dermatology, 50, 664-671. doi:10.1111/1346-8138.16700. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36585391/
6. Ghaeli, Taranom, Karimi, Behnaz, Kojouri, Gholam Ali, Dehkordi, Rouzbeh Razavi, Ahadi, Ali Mohammad. 2022. The Influence of Age and Gender on the Serum XOR Activity, Leukocyte Gene Expression of XOR and MPO, and Biochemical Parameters in Newborn Foals. In Journal of equine veterinary science, 119, 104134. doi:10.1016/j.jevs.2022.104134. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36202292/
7. Lv, Hongming, Hong, Lihua, Tian, Ye, Zhu, Chao, Feng, Haihua. 2019. Corilagin alleviates acetaminophen-induced hepatotoxicity via enhancing the AMPK/GSK3β-Nrf2 signaling pathway. In Cell communication and signaling : CCS, 17, 2. doi:10.1186/s12964-018-0314-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30630510/
8. Ustabas Kahraman, Feyza, Çakir, Fatma Betül, Buhur Pirimoglu, Meltem, Ergen, Hayriye Arzu, Doğan Demir, Ayşegül. . Association of Myeloperoxidase Gene Polymorphism With Iron Deficiency Anemia in Turkish Children. In Journal of pediatric hematology/oncology, 43, e941-e945. doi:10.1097/MPH.0000000000002125. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33661166/
9. Manso, Helena, Krug, Tiago, Sobral, João, Oliveira, Sofia A, Vicente, Astrid M. 2011. Variants in the inflammatory IL6 and MPO genes modulate stroke susceptibility through main effects and gene-gene interactions. In Journal of cerebral blood flow and metabolism : official journal of the International Society of Cerebral Blood Flow and Metabolism, 31, 1751-9. doi:10.1038/jcbfm.2011.27. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21407237/
10. Sygitowicz, Grażyna, Maciejak, Agata, Piniewska-Juraszek, Joanna, Opolski, Grzegorz, Sitkiewicz, Dariusz. 2015. Interindividual variability of atorvastatin treatment influence on the MPO gene expression in patients after acute myocardial infarction. In Acta biochimica Polonica, 63, 89-95. doi:10.18388/abp.2015_1014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26697531/