Mov10-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mov10-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03773

品系全称

C57BL/6NCya-Mov10em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

CKOCMP-17454-Mov10-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mov10-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03773) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Mov10 RISC complex RNA helicase
基因别称
Mov-10
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001163440 | Ensembl: ENSMUST00000166979
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6~7
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97054Homozygous knockout is embryonic lethal. Heterozygous knockout leads to reduced dendritic branching of neurons, which affects anxiety- and/or activity-related behavior.
基因MOV10,也称为Moloney白血病病毒10蛋白,是一种ATP依赖性RNA解旋酶。它参与多种生物学过程,包括防御RNA病毒入侵、神经元系统、生殖细胞和早期发育。MOV10在哺乳动物中广泛表达,并在细胞内与多种蛋白质相互作用,形成复合物,参与RNA的加工和调控。近年来,MOV10在抗病毒免疫应答中的作用逐渐受到关注,研究表明它是一种重要的干扰素刺激基因(ISG),能够抑制多种RNA病毒的复制和传播[1,3,4,5,6]。

MOV10在抗病毒免疫应答中的作用机制复杂多样。首先,MOV10能够通过增强I型干扰素(IFN)的产生来抑制病毒的复制。例如,在HSV-1感染的小鼠三叉神经节中,MOV10的表达显著上调,并通过促进I型IFN的产生来抑制HSV-1的复制[3]。此外,MOV10还能够通过增强RIG-I-MAVS非依赖性IFN诱导来发挥抗病毒作用[6]。研究发现,MOV10能够增强IRF3介导的IFN转录,而不依赖于已知的RIG-I/MAVS信号通路[6]。

其次,MOV10能够直接与病毒RNA相互作用,抑制病毒的复制。例如,MOV10能够与HCV基因组5'非翻译区(5'UTR)相互作用,并调节HCV的复制[4]。研究发现,MOV10的C端能够与HCV的cloverleaf-like结构和内部核糖体进入位点(IRES)结合,从而促进HCV的复制[4]。然而,当MOV10过量表达时,其N端能够发挥潜在的抗病毒活性,抑制HCV的复制[4]。此外,MOV10还能够与EV71的基因组5'UTR相互作用,并调节EV71的复制[7]。

MOV10在抗病毒免疫应答中的作用还与其与其他蛋白质的相互作用有关。例如,MOV10能够与UPF1形成复合物,并主要结合于睾丸中体细胞表达的mRNA的3'非翻译区(3'UTR)[2]。MOV10的缺失导致睾丸转录组的改变,并促进LINE1的转座[2]。此外,MOV10还能够与IRAV相互作用,抑制登革热病毒(DENV)的复制[5]。IRAV是一种RNA结合蛋白,能够与P体定位,并与MOV10相互作用,共同参与病毒的RNA加工和调控[5]。

综上所述,基因MOV10是一种重要的RNA解旋酶,参与多种生物学过程,并在抗病毒免疫应答中发挥重要作用。MOV10能够通过增强I型IFN的产生和直接与病毒RNA相互作用来抑制病毒的复制。此外,MOV10还能够与其他蛋白质相互作用,形成复合物,参与病毒的RNA加工和调控。MOV10的研究有助于深入理解RNA病毒的复制机制和宿主抗病毒免疫应答,为开发新型抗病毒药物和疫苗提供理论基础。

参考文献:
1. Schoggins, John W, Wilson, Sam J, Panis, Maryline, Bieniasz, Paul, Rice, Charles M. 2011. A diverse range of gene products are effectors of the type I interferon antiviral response. In Nature, 472, 481-5. doi:10.1038/nature09907. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21478870/
2. Guan, Yongjuan, Gao, Hongyan, Leu, N Adrian, Liang, Guanxiang, Wang, P Jeremy. 2023. The MOV10 RNA helicase is a dosage-dependent host restriction factor for LINE1 retrotransposition in mice. In PLoS genetics, 19, e1010566. doi:10.1371/journal.pgen.1010566. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37126510/
3. Yang, Xiyuan, Xiang, Ze, Sun, Zeyu, Ren, Keyi, Pan, Dongli. 2022. Host MOV10 is induced to restrict herpes simplex virus 1 lytic infection by promoting type I interferon response. In PLoS pathogens, 18, e1010301. doi:10.1371/journal.ppat.1010301. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35157734/
4. Liu, Dandan, Ndongwe, Tanyaradzwa P, Puray-Chavez, Maritza, Tedbury, Philip R, Sarafianos, Stefan G. 2020. Effect of P-body component Mov10 on HCV virus production and infectivity. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 34, 9433-9449. doi:10.1096/fj.201800641R. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32496609/
5. Balinsky, Corey A, Schmeisser, Hana, Wells, Alexandra I, Singh, Kavita, Zoon, Kathryn C. 2017. IRAV (FLJ11286), an Interferon-Stimulated Gene with Antiviral Activity against Dengue Virus, Interacts with MOV10. In Journal of virology, 91, . doi:10.1128/JVI.01606-16. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27974568/
6. Cuevas, Rolando A, Ghosh, Arundhati, Wallerath, Christina, Coyne, Carolyn B, Sarkar, Saumendra N. 2016. MOV10 Provides Antiviral Activity against RNA Viruses by Enhancing RIG-I-MAVS-Independent IFN Induction. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 196, 3877-86. doi:10.4049/jimmunol.1501359. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27016603/
7. Wang, Huanru, Chang, Liang, Wang, Xiaohui, Zheng, Nan, Wu, Zhiwei. 2016. MOV10 interacts with Enterovirus 71 genomic 5'UTR and modulates viral replication. In Biochemical and biophysical research communications, 479, 571-577. doi:10.1016/j.bbrc.2016.09.112. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27666477/