Mmp3-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Mmp3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03756

品系全称

C57BL/6JCya-Mmp3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-17392-Mmp3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mmp3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03756) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
matrix metallopeptidase 3
基因别称
EMS-2,MMP-3,SL-1,SLN-1,SLN1,STR-1,Stmy1,Str1
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010809 | Ensembl: ENSMUST00000034497
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97010Mice homozygous for disrutptions in this gene display abnormalities of the immune system as well as minor structural abnormalities in the neuromuscular junction.
Mmp3,也称为基质金属蛋白酶3(Matrix Metalloproteinase-3),是一种重要的锌依赖性内肽酶,属于基质金属蛋白酶(MMPs)家族。MMPs是一组能够降解细胞外基质(ECM)和基底膜的蛋白水解酶,在细胞迁移、组织重塑、伤口愈合和肿瘤侵袭等过程中发挥重要作用。Mmp3在多种生理和病理过程中均发挥着重要作用,例如炎症反应、伤口愈合、关节炎、心血管疾病以及肿瘤的发生和发展等[1]。

在炎症性肠病,如溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病中,Mmp3的表达水平与疾病活动度相关。研究表明,Mmp3的表达与UC患者的免疫细胞浸润状态呈正相关,提示Mmp3可能参与UC的发病机制。此外,Mmp3的表达水平还与结肠癌患者的预后相关,可能作为结肠癌患者免疫细胞浸润的生物标志物[1]。

Mmp3在细胞内还具有转录调控功能。研究发现,Mmp3可以进入细胞核,与染色质结合蛋白CBXs/HP1s协同作用,促进热休克蛋白(HSP)基因的表达,从而影响细胞的应激反应和生存能力[2]。

Mmp3的基因多态性也与多种疾病相关。例如,Mmp3基因的rs679620 G和rs591058 C等位基因与非接触性前交叉韧带撕裂的风险增加相关[3]。此外,Mmp3基因的rs3025058 6A/6A基因型与不稳定型心绞痛的发生风险增加相关[4]。在跟腱病变中,Mmp3基因的rs679620 GG基因型与跟腱断裂的风险增加相关[5],而TIMP2基因的rs4789932 CC基因型与男性跟腱病变的风险降低相关[5]。在腰椎间盘退变中,Mmp3基因的rs591058 TT基因型与女性腰椎间盘退变的风险降低相关[6]。

在脑出血后,Mmp3在炎症性反应星形胶质细胞中高表达,并通过降解基底膜成分,导致血脑屏障(BBB)破坏[7]。在结肠腺癌中,Mmp3的表达水平与患者预后相关,并可能影响肿瘤免疫微环境和药物敏感性[8]。

综上所述,Mmp3在多种生理和病理过程中均发挥着重要作用,包括炎症反应、伤口愈合、关节炎、心血管疾病以及肿瘤的发生和发展等。Mmp3的基因多态性与多种疾病相关,可能作为疾病易感性和预后的生物标志物。此外,Mmp3还具有转录调控功能,影响细胞的应激反应和生存能力。深入研究Mmp3的功能和调控机制,有助于揭示相关疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Pan, Zhaoji, Lin, Hao, Fu, Yanyan, Fang, Jian, Gu, Bing. 2023. Identification of gene signatures associated with ulcerative colitis and the association with immune infiltrates in colon cancer. In Frontiers in immunology, 14, 1086898. doi:10.3389/fimmu.2023.1086898. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36742294/
2. Eguchi, Takanori, Calderwood, Stuart K, Takigawa, Masaharu, Kubota, Satoshi, Kozaki, Ken-Ichi. 2016. Intracellular MMP3 Promotes HSP Gene Expression in Collaboration With Chromobox Proteins. In Journal of cellular biochemistry, 118, 43-51. doi:10.1002/jcb.25607. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27206651/
3. Lulińska-Kuklik, Ewelina, Rahim, Masouda, Moska, Waldemar, September, Alison V, Sawczuk, Marek. 2019. Are MMP3, MMP8 and TIMP2 gene variants associated with anterior cruciate ligament rupture susceptibility? In Journal of science and medicine in sport, 22, 753-757. doi:10.1016/j.jsams.2019.01.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30755371/
4. Pawlik, Andrzej, Plucinska, Marzenna, Kopec, Mikołaj, Czerewaty, Michał, Safranow, Krzysztof. 2017. MMP1 and MMP3 gene polymorphisms in patients with acute coronary syndromes. In IUBMB life, 69, 850-855. doi:10.1002/iub.1684. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29044936/
5. El Khoury, Louis, Ribbans, William J, Raleigh, Stuart M. 2016. MMP3 and TIMP2 gene variants as predisposing factors for Achilles tendon pathologies: Attempted replication study in a British case-control cohort. In Meta gene, 9, 52-5. doi:10.1016/j.mgene.2016.03.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27222816/
6. Liu, Chang, Guo, Yiyan, Deng, Shiyu, Yang, Guo-Yuan, Tang, Yaohui. 2024. Hemorrhagic stroke-induced subtype of inflammatory reactive astrocytes disrupts blood-brain barrier. In Journal of cerebral blood flow and metabolism : official journal of the International Society of Cerebral Blood Flow and Metabolism, 44, 1102-1116. doi:10.1177/0271678X241235008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38388375/
7. S M, Harshitha, M K, Sibin, G K, Chetan, I Bhat, Dhananjaya. 2018. Association of CILP, COL9A2 and MMP3 Gene Polymorphisms with Lumbar Disc Degeneration in an Indian Population. In Journal of molecular neuroscience : MN, 66, 378-382. doi:10.1007/s12031-018-1182-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30288688/
8. Hu, Gunchu, Li, Jian, Zeng, Yi, Liu, Kuijie, Yao, Hongliang. 2023. The anoikis-related gene signature predicts survival accurately in colon adenocarcinoma. In Scientific reports, 13, 13919. doi:10.1038/s41598-023-40907-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37626132/