Mmp16-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mmp16-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03753

品系全称

C57BL/6JCya-Mmp16em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-17389-Mmp16-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mmp16-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03753) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
matrix metallopeptidase 16
基因别称
MT-MMP 3,MT3-MMP,Mt3mmp
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019724 | Ensembl: ENSMUST00000029881
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1276107Mice homozygous for a gene disruption display normal morphology, clinical chemistry, hematology, and behavior. Mice homozygous for a null allele exhibit reduced skeletal growth.
Mmp16,也称为基质金属蛋白酶16(Matrix metalloproteinase 16),是基质金属蛋白酶(MMPs)家族成员之一。MMPs是一类锌依赖性的内肽酶,能够降解细胞外基质(ECM)和基底膜,参与多种生理和病理过程,如细胞迁移、血管生成、炎症和肿瘤转移等。Mmp16在正常生理过程中发挥着重要作用,如肺泡发育、软骨再生和牙齿形成等。此外,Mmp16的基因多态性还与一些疾病的发生和发展密切相关,如唇腭裂、支气管肺发育不良、肝细胞癌、骨肉瘤、急性髓细胞性白血病、慢性阻塞性肺疾病和特发性肺纤维化等。

Mmp16在唇腭裂的发生发展中具有重要作用。一项研究发现在中国汉族人中,Mmp16基因的某些单核苷酸多态性(SNPs)与唇腭裂的易感性相关。研究者对Mmp16基因进行了靶向测序和关联分析,发现了一些与唇腭裂相关的SNPs,这些SNPs可能通过影响Mmp16的表达和功能,从而影响唇腭裂的发生[1]。

Mmp16在肺泡发育过程中也具有重要作用。研究发现Mmp16基因的某些SNPs与支气管肺发育不良(BPD)的发生相关。这些SNPs可能通过影响Mmp16的表达和功能,从而影响肺泡的发育和成熟,进而导致BPD的发生。此外,研究还发现Mmp16在肺泡发育过程中的表达具有时序性,其在肺泡阶段的表达水平明显高于其他阶段[2]。

Mmp16在肝细胞癌的发生发展中具有重要作用。研究发现Mmp16的表达在肝细胞癌组织中上调,且与肝细胞癌的侵袭和转移能力相关。此外,研究还发现circRNA has_circ_0001806可以通过靶向miR-193a-5p上调Mmp16的表达,从而促进肝细胞癌的进展[3]。

Mmp16在骨肉瘤的发生发展中具有重要作用。研究发现miR-145可以通过靶向Mmp16抑制骨肉瘤的转移。Mmp16的表达在骨肉瘤组织中上调,且与骨肉瘤的侵袭和转移能力相关。miR-145可以下调Mmp16的表达,从而抑制骨肉瘤细胞的迁移和侵袭[4]。

Mmp16在软骨再生过程中也具有重要作用。研究发现miR-193b-3p可以通过靶向Mmp16促进软骨细胞外基质的合成,从而促进软骨再生。miR-193b-3p可以下调Mmp16的表达,从而抑制软骨细胞外基质的降解,促进软骨的再生[5]。

Mmp16在急性髓细胞性白血病的发生发展中具有重要作用。研究发现Mmp16的表达在急性髓细胞性白血病患者中下调,且与疾病的预后相关。Mmp16的表达下调可能通过影响细胞外基质和基底膜的降解,从而影响白血病细胞的侵袭和转移[6]。

Mmp16在慢性阻塞性肺疾病的发生发展中具有重要作用。研究发现Mmp16基因的某些SNPs与慢性阻塞性肺疾病的发生相关。这些SNPs可能通过影响Mmp16的表达和功能,从而影响肺组织的重塑和修复,进而导致慢性阻塞性肺疾病的发生[7]。

Mmp16在特发性肺纤维化的发生发展中具有重要作用。研究发现Mmp16在特发性肺纤维化患者中表达下调,且与疾病的预后相关。Mmp16的表达下调可能通过影响细胞外基质和基底膜的降解,从而影响肺组织的重塑和修复,进而导致特发性肺纤维化的发生[8]。

综上所述,Mmp16是一种重要的基质金属蛋白酶,参与多种生理和病理过程,如肺泡发育、软骨再生和牙齿形成等。Mmp16的基因多态性还与一些疾病的发生和发展密切相关,如唇腭裂、支气管肺发育不良、肝细胞癌、骨肉瘤、急性髓细胞性白血病、慢性阻塞性肺疾病和特发性肺纤维化等。Mmp16的研究有助于深入理解其在生理和病理过程中的作用机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lin, Yansong, Shi, Jiayu, Shi, Bing, Jia, Zhonglin. 2022. MMP16 as NSCL ± P Susceptible Gene in Western Han Chinese. In The Cleft palate-craniofacial journal : official publication of the American Cleft Palate-Craniofacial Association, 60, 1625-1631. doi:10.1177/10556656221125392. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36120833/
2. Hadchouel, Alice, Decobert, Fabrice, Franco-Montoya, Marie-Laure, Danan, Claude, Delacourt, Christophe. 2008. Matrix metalloproteinase gene polymorphisms and bronchopulmonary dysplasia: identification of MMP16 as a new player in lung development. In PloS one, 3, e3188. doi:10.1371/journal.pone.0003188. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18784838/
3. Zhou, Hongmu, Chen, Ying. 2021. CircRNA has_circ_0001806 promotes hepatocellular carcinoma progression via the miR-193a-5p/MMP16 pathway. In Brazilian journal of medical and biological research = Revista brasileira de pesquisas medicas e biologicas, 54, e11459. doi:10.1590/1414-431X2021e11459. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34730679/
4. Chen, Bin, Huang, Zhonglian, Zhang, Yuantao, Chen, Youbin, Li, Zhanchun. 2015. MicroRNA-145 Suppresses Osteosarcoma Metastasis via Targeting MMP16. In Cellular physiology and biochemistry : international journal of experimental cellular physiology, biochemistry, and pharmacology, 37, 2183-93. doi:10.1159/000438575. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26605780/
5. Chen, Xia, Zhang, Ruhong, Zhang, Qun, Li, Datao, Li, Yiyuan. 2019. Chondrocyte sheet in vivo cartilage regeneration technique using miR-193b-3p to target MMP16. In Aging, 11, 7070-7082. doi:10.18632/aging.102237. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31492826/
6. Pietrzak, Jacek, Mirowski, Marek, Świechowski, Rafał, Michalska, Katarzyna, Balcerczak, Ewa. 2021. Importance of Altered Gene Expression of Metalloproteinases 2, 9, and 16 in Acute Myeloid Leukemia: Preliminary Study. In Journal of oncology, 2021, 6697975. doi:10.1155/2021/6697975. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34035811/
7. Zhang, Zili, Wang, Jian, Zheng, Zeguang, Deng, Bingxian, Lu, Wenju. 2020. A protective polymorphism in MMP16, improved blood gas levels, and chronic obstructive pulmonary diseases: Family and two population-based studies. In Human mutation, 41, 1280-1297. doi:10.1002/humu.24013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32196811/
8. Lin, Yingying, Lai, Xiaofan, Lei, Tianxiang, Wang, Zhongxing, Huang, Wenqi. 2023. Neutrophil-Related Gene Expression Signatures in Idiopathic Pulmonary Fibrosis: Implications for Disease Characteristic and Identification of Diagnostic Hub Genes. In Journal of inflammation research, 16, 2503-2519. doi:10.2147/JIR.S414734. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37337515/