Mmp14-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mmp14-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03751

品系全称

C57BL/6JCya-Mmp14em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-17387-Mmp14-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mmp14-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03751) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
matrix metallopeptidase 14 (membrane-inserted)
基因别称
MMP-X1,MT-MMP-1,MT1-MMP,sabe
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008608 | Ensembl: ENSMUST00000089688
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~2.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:101900Nullizygous mutations may lead to postnatal or premature death, craniofacial anomalies, skeletal dysplasia, low body weight, reduced bone formation and chondrocyte proliferation, arthritis, and fibrosis as well as defects in angiogenesis and lung, tooth,kidney, and submaxillary gland development.
MMP14(Matrix Metalloproteinase-14),也称为膜型I型基质金属蛋白酶(MT1-MMP),是一种在细胞膜上表达的锌离子依赖性内肽酶。MMP14在细胞外基质(ECM)的降解和重塑中发挥着重要作用,影响细胞迁移、增殖、血管生成和炎症反应等生物学过程。MMP14通过切割ECM蛋白,如明胶、纤连蛋白和层粘连蛋白等,促进细胞的侵袭和迁移。此外,MMP14还可以激活其他MMPs,如MMP2和MMP9,从而进一步促进ECM的降解。

MMP14在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、纤维化、动脉粥样硬化、慢性阻塞性肺疾病(COPD)和骨质疏松症等。在癌症中,MMP14的表达与肿瘤的侵袭性、转移和预后密切相关。例如,在胃癌中,MMP14的高表达与患者较差的预后相关[4]。此外,MMP14还可以影响免疫细胞的浸润,如单核细胞和T细胞,从而影响肿瘤微环境[1]。在纤维化疾病中,如特发性肺纤维化,MMP14高表达的巨噬细胞可以促进成纤维细胞向肌成纤维细胞的转化,进而加剧纤维化进程[2]。在动脉粥样硬化中,MMP14的表达与斑块的不稳定性相关[5]。在COPD中,MMP14基因多态性可能与疾病的发生发展相关[5]。在骨质疏松症中,MMP14的表达与骨量的丢失和骨折风险的增加相关[6]。

此外,MMP14的表达还受到昼夜节律的调控。在成纤维细胞中,MMP14的表达与胶原纤维的合成和降解相关,参与维持细胞外基质的稳态[3]。MMP14的缺失会导致胶原纤维的异常积累和细胞外基质的超微结构紊乱,进而影响细胞的正常功能。

综上所述,MMP14是一种重要的细胞外基质降解酶,参与多种生物学过程和疾病的发生发展。MMP14的研究有助于深入理解细胞外基质代谢的调控机制和疾病的发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wu, Jun, Guo, Yang, Zuo, Zhi-Fan, Zhu, Zi-Wei, Han, Lei. . MMP14 is a diagnostic gene of intrahepatic cholangiocarcinoma associated with immune cell infiltration. In World journal of gastroenterology, 29, 2961-2978. doi:10.3748/wjg.v29.i19.2961. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37274806/
2. Peng, Dan, Li, Juan, Li, Yin, Yang, Pingchang, Li, Guoping. 2024. MMP14high macrophages orchestrate progressive pulmonary fibrosis in SR-Ag-induced hypersensitivity pneumonitis. In Pharmacological research, 200, 107070. doi:10.1016/j.phrs.2024.107070. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38218353/
3. Yeung, Ching-Yan Chloé, Garva, Richa, Pickard, Adam, Zigrino, Paola, Kadler, Karl E. 2023. Mmp14 is required for matrisome homeostasis and circadian rhythm in fibroblasts. In Matrix biology : journal of the International Society for Matrix Biology, 124, 8-22. doi:10.1016/j.matbio.2023.10.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37913834/
4. Wang, Xikai, Meng, Qinghe, Wang, Yuanyuan, Gao, Yanlu. . Overexpression of MMP14 predicts the poor prognosis in gastric cancer: Meta-analysis and database validation. In Medicine, 100, e26545. doi:10.1097/MD.0000000000026545. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34397871/
5. Saitoh, Wataru, Sakamoto, Tohru, Hegab, Ahmed E, Hassanein, Khalid M, Sekizawa, Kiyohisa. . MMP14 gene polymorphisms in chronic obstructive pulmonary disease. In International journal of molecular medicine, 17, 621-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16525718/
6. Lo, Hao-Ju, Tsai, Chun-Hao, Huang, Tsan-Wen. 2024. Apoptosis-associated genetic mechanisms in the transition from rheumatoid arthritis to osteoporosis: A bioinformatics and functional analysis approach. In APL bioengineering, 8, 046107. doi:10.1063/5.0233961. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39507523/