Mllt10-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mllt10-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03742

品系全称

C57BL/6NCya-Mllt10em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

CKOCMP-17354-Mllt10-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mllt10-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03742) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
myeloid/lymphoid or mixed-lineage leukemia; translocated to, 10
基因别称
Af10,B130021D15Rik,D630001B22Rik,mKIAA4140
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001252561 | Ensembl: ENSMUST00000114671
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 11
敲除长度
~0.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Mllt10,全称为Mixed-lineage leukemia translocated to 10,是一种在急性白血病中常见的基因融合伴侣。它位于10号染色体的p13区域,并与多种基因发生融合,形成不同的白血病相关融合基因。这些融合基因导致Mllt10基因的表达异常,进而影响下游基因的表达和调控,从而在白血病的发生和发展中发挥重要作用。

在急性白血病中,Mllt10基因最常见的融合伴侣是PICALM和KMT2A。PICALM-MLLT10融合基因在儿童和年轻成人急性白血病中较为常见,而KMT2A-MLLT10融合基因在成人急性髓系白血病中较为常见。这些融合基因导致Mllt10基因的表达异常,进而影响下游基因的表达和调控,从而在白血病的发生和发展中发挥重要作用。

除了PICALM和KMT2A,Mllt10还可以与其他基因发生融合,形成不同的白血病相关融合基因。例如,Brandimarte等人(2013)发现,在儿童T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)中,MLLT10基因可以与HNRNPH1和DDX3X基因发生融合,形成HNRNPH1-MLLT10和DDX3X-MLLT10融合基因。这些融合基因的表达会导致HOXA基因的异常激活,从而影响T-ALL的发生和发展。

除了在白血病中的作用,Mllt10基因还在其他生物学过程中发挥重要作用。例如,Lin等人(2023)发现,DOT1L-MLLT10复合物在精子的形成过程中发挥重要作用,它能够促进组蛋白的去除,从而完成精子形成过程中的染色质重塑。此外,Mllt10基因还与子宫内膜异位症的发生和发展有关。Rahmioglu等人(2023)发现,MLLT10基因的变异与子宫内膜异位症的发生和发展有关,并且与疼痛和炎症的发生和发展有关。

总之,Mllt10基因在白血病和其他生物学过程中发挥重要作用。Mllt10基因的异常融合和表达会导致下游基因的异常表达和调控,从而在白血病的发生和发展中发挥重要作用。此外,Mllt10基因还与其他生物学过程有关,如精子的形成和子宫内膜异位症的发生和发展。因此,深入研究Mllt10基因的功能和调控机制,对于理解白血病和其他生物学过程的发病机制具有重要意义,并为开发新的治疗方法和药物提供重要的理论依据[1][2][3][4][5][6][7][8][9][10]。

参考文献:
1. Ma, Jingqun, Liu, Yen-Chun, Voss, Rebecca K, Rubnitz, Jeffrey E, Wang, Lu. 2024. Genomic and global gene expression profiling in pediatric and young adult acute leukemia with PICALM::MLLT10 Fusion. In Leukemia, 38, 981-990. doi:10.1038/s41375-024-02194-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38429501/
2. Rahmioglu, Nilufer, Mortlock, Sally, Ghiasi, Marzieh, Morris, Andrew P, Zondervan, Krina T. 2023. The genetic basis of endometriosis and comorbidity with other pain and inflammatory conditions. In Nature genetics, 55, 423-436. doi:10.1038/s41588-023-01323-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36914876/
3. Forgione, Michelle O, McClure, Barbara J, Yeung, David T, Eadie, Laura N, White, Deborah L. 2020. MLLT10 rearranged acute leukemia: Incidence, prognosis, and possible therapeutic strategies. In Genes, chromosomes & cancer, , . doi:10.1002/gcc.22887. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32720323/
4. Brandimarte, Lucia, Pierini, Valentina, Di Giacomo, Danika, La Starza, Roberta, Mecucci, Cristina. 2013. New MLLT10 gene recombinations in pediatric T-acute lymphoblastic leukemia. In Blood, 121, 5064-7. doi:10.1182/blood-2013-02-487256. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23673860/
5. Lin, Huijuan, Cossu, Isabella G, Leu, N Adrian, Luo, Mengcheng, Wang, P Jeremy. 2023. The DOT1L-MLLT10 complex regulates male fertility and promotes histone removal during spermiogenesis. In Development (Cambridge, England), 150, . doi:10.1242/dev.201501. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37082953/
6. Wang, Ji-Nuo, Ye, Bangcheng, Cheng, Fei, Yu, Jian, Wu, Wenjun. 2024. PICALM-MLLT10 fusion gene in hematological neoplasms: clinical features, current practices, and prognoses. In Hematology (Amsterdam, Netherlands), 29, 2423324. doi:10.1080/16078454.2024.2423324. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39499083/
7. Morerio, Cristina, Rapella, Annamaria, Tassano, Elisa, Rosanda, Cristina, Panarello, Claudio. 2005. MLL-MLLT10 fusion gene in pediatric acute megakaryoblastic leukemia. In Leukemia research, 29, 1223-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16111539/
8. Hu, D Y, Shen, K, Guo, Y S, Chen, S N. . [Acute myeloid leukemia with positive PICAML-MLLT10 fusion gene: report of 4 cases and literature review]. In Zhonghua xue ye xue za zhi = Zhonghua xueyexue zazhi, 44, 687-689. doi:10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2023.08.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37803846/
9. Abla, Oussama, Ries, Rhonda E, Triche, Tim, Alonzo, Todd, Meshinchi, Soheil. . Structural variants involving MLLT10 fusion are associated with adverse outcomes in pediatric acute myeloid leukemia. In Blood advances, 8, 2005-2017. doi:10.1182/bloodadvances.2023010805. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38306602/
10. Nilius-Eliliwi, Verena, Tembrink, Marco, Gerding, Wanda Maria, Nguyen, Hoa Huu Phuc, Vangala, Deepak Ben. 2022. Broad genomic workup including optical genome mapping uncovers a DDX3X: MLLT10 gene fusion in acute myeloid leukemia. In Frontiers in oncology, 12, 959243. doi:10.3389/fonc.2022.959243. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36158701/