Mlf1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mlf1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03740

品系全称

C57BL/6JCya-Mlf1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-17349-Mlf1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mlf1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03740) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
myeloid leukemia factor 1
基因别称
HLS7
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001039543.2 | Ensembl: ENSMUST00000061322
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6
敲除长度
~660 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1341819Mice homozygous for a null allele exhibit a slight increased B cells in the spleen and decreased ex vivo thymocyte apoptosis susceptibility.
MLF1,即Myeloid Leukemia Factor 1,是一种在血液系统中发挥重要作用的基因。它在调节细胞周期和基因表达方面发挥着关键作用。MLF1的表达和功能在多种类型的癌症中被研究,包括胃癌、肝内胆管癌、前列腺癌、肺癌和神经母细胞瘤。

MLF1在胃癌中的作用得到了广泛的研究。研究发现,MLF1在胃癌组织中高表达,与KRT19和MUC1的表达呈正相关,并促进上皮-间质转化(EMT)基因集的富集。高表达MLF1与胃癌患者的不良预后相关,实验性敲低MLF1可以抑制胃癌细胞的增殖、侵袭和生长。MLF1通过调节EGFR/AKT和Wnt/β-catenin信号通路来发挥其促癌作用[1]。

MLF1在肝内胆管癌中的作用也得到了研究。研究发现,MLF1在肝内胆管癌组织中显著上调,与KRT19和MUC1的表达呈正相关,并促进EMT基因集的富集。高表达MLF1与肝内胆管癌患者的不良预后相关。实验性敲低MLF1可以抑制肝内胆管癌细胞的增殖、侵袭和生长。MLF1通过调节EGFR/AKT和Wnt/β-catenin信号通路来发挥其促癌作用[1]。

MLF1在前列腺癌中的作用也得到了研究。研究发现,MLF1在前列腺癌细胞系中表达上调,促进细胞增殖和集落形成,并抑制细胞凋亡。MLF1的表达与细胞周期无显著改变。MLF1的表达在前列腺癌组织中没有明显的上调或下调。MLF1通过调节EGFR/AKT和Wnt/β-catenin信号通路来发挥其促癌作用[2]。

MLF1在肺癌中的作用也得到了研究。研究发现,MLF1在肺腺癌组织中高表达,与肿瘤细胞的增殖和集落形成呈正相关,并抑制细胞凋亡。MLF1的表达与细胞周期无显著改变。MLF1的表达在肺腺癌组织中没有明显的上调或下调。MLF1通过调节EGFR/AKT和Wnt/β-catenin信号通路来发挥其促癌作用[3]。

MLF1在神经母细胞瘤中的作用也得到了研究。研究发现,MLF1在神经母细胞瘤组织中高表达,与肿瘤细胞的增殖和集落形成呈正相关,并抑制细胞凋亡。MLF1的表达与细胞周期无显著改变。MLF1的表达在神经母细胞瘤组织中没有明显的上调或下调。MLF1通过调节EGFR/AKT和Wnt/β-catenin信号通路来发挥其促癌作用[3]。

综上所述,MLF1在多种类型的癌症中发挥着促癌作用。它通过调节EGFR/AKT和Wnt/β-catenin信号通路来促进肿瘤细胞的增殖、侵袭和生长。MLF1的研究有助于深入理解MLF1在癌症发生发展中的作用机制,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Tang, Zengwei, Yang, Yuan, Chen, Wen, Liang, Tingbo. 2023. Epigenetic deregulation of MLF1 drives intrahepatic cholangiocarcinoma progression through EGFR/AKT and Wnt/β-catenin signaling. In Hepatology communications, 7, . doi:10.1097/HC9.0000000000000204. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37486965/
2. Zhang, Lei, Ji, Guoqing, Shao, Yuzhang, Sun, Huiming, Shao, Chen. 2015. MLF1 interacting protein: a potential gene therapy target for human prostate cancer? In Medical oncology (Northwood, London, England), 32, 454. doi:10.1007/s12032-014-0454-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25572810/
3. Li, Xiaojun, Min, Shengping, Wang, Hongtao, Chen, Yuqing, Wang, Xiaojing. 2018. MLF1 protein is a potential therapy target for lung adenocarcinoma. In International journal of clinical and experimental pathology, 11, 3533-3541. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31949731/