Pias2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Pias2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03737

品系全称

C57BL/6JCya-Pias2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-17344-Pias2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pias2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03737) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
JAK-STAT信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein inhibitor of activated STAT 2
基因别称
ARIP3,DIP,Dib,Miz1,PIASxalpha,PIASxalpha6,PIASxb,PIASxbeta,SIZ2
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008602 | Ensembl: ENSMUST00000114777
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1096566An uncharacterized gene trap insertion does not result in an obvious phenotype although abnormalities are reported in the testes.
Pias2(protein inhibitor of activated STAT2),也称为蛋白质抑制剂激活的信号转导和转录激活因子2,是一种重要的蛋白质,在细胞信号转导、转录调控和蛋白质修饰中发挥着关键作用。Pias2属于PIAS家族,该家族成员还包括PIAS1、PIAS3和PIAS4。PIAS家族成员通过SUMOylation(小泛素样修饰)修饰其他蛋白质,从而调节其功能。SUMOylation是一种重要的翻译后修饰,参与多种生物学过程,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

PIAS2在多种疾病中发挥重要作用,包括多发性硬化症(MS)、糖尿病肾病、帕金森病、乙型肝炎病毒(HBV)感染和口腔鳞状细胞癌等。研究表明,PIAS2的表达与MS的严重程度相关,PIAS2基因表达升高可能作为MS的预后和诊断标志物[1]。在糖尿病肾病中,PIAS2与TEKT2基因的失调参与了疾病的发生发展[2]。在帕金森病中,PIAS2通过抑制IFN-β信号通路,导致神经元功能障碍,可能与帕金森病痴呆的发生相关[3]。此外,PIAS2还参与了HBV感染的病理过程,通过靶向PIAS2的表达,miR-137促进了HBV基因的表达和病毒复制[4]。

PIAS2在口腔鳞状细胞癌中发挥致癌作用,PIAS2的表达水平与口腔癌细胞的恶性行为相关。PIAS2的过表达增强了口腔癌细胞的增殖、侵袭和迁移能力,而PIAS2的敲低则抑制了这些恶性行为[7]。研究还发现,香烟烟雾提取物(CSC)能够诱导口腔癌细胞的PIAS2表达,提示吸烟可能通过增加PIAS2的表达而促进口腔癌的发生发展。

PIAS2的生物学功能还涉及免疫调节。例如,PIAS2可以与干扰素调节因子7(IRF7)相互作用,抑制IRF7介导的IFN-β产生,从而调节先天免疫反应[5]。此外,PIAS2的表达与肿瘤微环境(TME)和免疫刺激性基因的表达相关,表明PIAS2在免疫调节中具有重要作用[6]。

总之,Pias2是一种多功能蛋白质,在细胞信号转导、转录调控、蛋白质修饰和免疫调节中发挥着关键作用。Pias2的表达失调与多种疾病的发生发展相关,包括MS、糖尿病肾病、帕金森病、HBV感染和口腔鳞状细胞癌等。Pias2的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kouchaki, Ebrahim, Nikoueinejad, Hassan, Akbari, Hossein, Azimi, Shirin, Behnam, Mohammad. 2019. The investigation of relevancy between PIAS1 and PIAS2 gene expression and disease severity of multiple sclerosis. In Journal of immunoassay & immunochemistry, 40, 396-406. doi:10.1080/15321819.2019.1613244. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31084243/
2. Li, Yuanqing, Lin, Hongchun, Shu, Shuangshuang, Hu, Zhaoyong, Peng, Hui. . Integrative transcriptome analysis reveals TEKT2 and PIAS2 involvement in diabetic nephropathy. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 36, e22592. doi:10.1096/fj.202200740RR. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36251411/
3. Magalhaes, Joana, Tresse, Emilie, Ejlerskov, Patrick, Gasser, Thomas, Issazadeh-Navikas, Shohreh. 2021. PIAS2-mediated blockade of IFN-β signaling: a basis for sporadic Parkinson disease dementia. In Molecular psychiatry, 26, 6083-6099. doi:10.1038/s41380-021-01207-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34234281/
4. Pan, Yongjie, Dai, Jinhua, Liao, Yufeng, Yu, Qiuyun. . MicroRNA-137 promotes hepatitis B virus gene expression and replication via targeting the protein inhibitor of activated STAT 2. In Die Pharmazie, 72, 550-554. doi:10.1691/ph.2017.7594. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29441983/
5. Zu, Shaopo, Xue, Qian, He, Zhuoliang, Jiao, Peirong, Liao, Ming. 2020. Duck PIAS2 negatively regulates RIG-I mediated IFN-β production by interacting with IRF7. In Developmental and comparative immunology, 108, 103664. doi:10.1016/j.dci.2020.103664. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32151676/
6. Shu, Hang, Chen, Xiaoyu, Zhao, Jie, Li, Ping, Sun, Zhen. 2024. PIAS family gene expression: implications for prognosis, immunomodulation, and chemotherapy response. In American journal of translational research, 16, 6346-6364. doi:10.62347/JRDP4018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39678595/
7. Chen, Szu-Yu, Chiang, Chi-Fu, Su, Yu-Fu, Huang, Tsai-Wang, Shieh, Yi-Shing. 2024. Protein inhibitor of activated signal transducer and activator of transcription 2 is an oncoprotein in oral squamous cell carcinoma and related to cigarette smoking - An in vitro study. In Journal of dental sciences, 19, 1983-1990. doi:10.1016/j.jds.2024.07.013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39347031/