Mif-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mif-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03731

品系全称

C57BL/6JCya-Mifem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-17319-Mif-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mif-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03731) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
macrophage migration inhibitory factor (glycosylation-inhibiting factor)
基因别称
DER6,GIF,Glif
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010798 | Ensembl: ENSMUST00000038169
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~2.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96982Homozygotes for three distinct targeted alleles show varying immune system defects. Among these are increased endotoxin resistance and Pseudomonas clearance; reduced size of induced fibrosarcomas and lower mitotic index; and decreased contact hypersensitivity. A specific point mutation that blocks the peptide's nuclease activity blocks it's apoptotic activity.
MIF,即巨噬细胞移动抑制因子(Macrophage Migration Inhibitory Factor),是一种多功能细胞因子,具有多种生物学功能,包括炎症调节、细胞迁移、免疫调节、细胞生长和生存等[1]。MIF最初被发现是一种能够抑制巨噬细胞移动的因子,随后研究发现它具有广泛的生物学活性,并在多种疾病中发挥重要作用。MIF主要在单核细胞、巨噬细胞、淋巴细胞、内皮细胞等细胞中表达,并在炎症反应、免疫调节、肿瘤发生和发展等过程中发挥作用。

MIF基因编码的蛋白质属于MIF家族,该家族成员在进化上高度保守,存在于多种生物体中,包括细菌、植物、原生动物、蠕虫、软体动物、节肢动物、鱼类、两栖动物和鸟类等[2]。这些MIF家族成员在生物体内发挥着不同的生物学功能,包括参与宿主的防御系统和调节发育过程。在寄生虫中,MIF作为一种毒力因子,通过调节宿主免疫反应来帮助寄生虫在宿主体内定植或持续感染。

MIF在多种疾病的发生和发展中发挥重要作用。例如,MIF基因多态性与冠状动脉疾病、结直肠癌和抑郁症等疾病的发生相关[3,4,5]。此外,MIF基因的突变与自身免疫性疾病如寻常型天疱疮的发生相关[6]。研究发现,MIF基因多态性可能与寻常型天疱疮的发生相关,但在该研究中未发现MIF基因多态性与寻常型天疱疮的显著相关性[6]。

MIF在细胞内的定位和功能也非常有趣。研究发现,MIF在细胞内形成环状结构,定位于中心体的近端,并通过影响TTBK2的募集、CP110的去除、CEP290的积累和细胞内运输相关蛋白的转运来调节纤毛的形成[7]。此外,MIF还作为一种新的转录因子,通过结合在相关基因的启动子上来调节纤毛相关基因的表达。MIF还可以与染色质结合,调节与多种稳态信号通路相关的基因的转录。

MIF的磷酸化对其功能也具有重要影响。研究发现,PIP4K2a可以通过与MIF相互作用并磷酸化其S91位点,增加MIF与14-3-3ζ的结合,从而促进MIF的核转位和转录调节[7]。这表明MIF的磷酸化对其功能具有重要影响,并可能参与多种生物学过程。

MIF还与免疫调节和炎症反应密切相关。研究发现,MIF可以激活MIF-AMPK信号通路,参与心肌缺血再灌注损伤的发生和发展[8]。此外,MIF的缺失在年轻但不是年老的小鼠中可以促进动脉粥样硬化病变的形成,这表明MIF在动脉粥样硬化的发生和发展中发挥重要作用[9]。

综上所述,MIF是一种多功能细胞因子,在多种生物学过程中发挥重要作用。MIF的生物学功能包括炎症调节、细胞迁移、免疫调节、细胞生长和生存等。MIF在多种疾病的发生和发展中发挥重要作用,包括冠状动脉疾病、结直肠癌、抑郁症等。此外,MIF还具有细胞内定位和功能,并参与纤毛的形成和转录调节。MIF的磷酸化对其功能具有重要影响,并可能参与多种生物学过程。MIF的研究有助于深入理解其在生物学过程中的作用,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Fiuza, Jacqueline Araújo, Gannavaram, Sreenivas, Gaze, Soraya Torres, Nakhasi, Hira Lal, Correa-Oliveira, Rodrigo. 2023. Deletion of MIF gene from live attenuated LdCen-/- parasites enhances protective CD4+ T cell immunity. In Scientific reports, 13, 7362. doi:10.1038/s41598-023-34333-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37147351/
2. Gupta, Parikshaa, Joshi, Neha, Uprety, Shradha, Singh, Sukhvinder, Chhabra, Seema. 2021. Association of MIF gene polymorphisms with pemphigus vulgaris: a case-control study with comprehensive review of the literature. In International journal of clinical and experimental pathology, 14, 1080-1089. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34900076/
3. Sparkes, Amanda, De Baetselier, Patrick, Roelants, Kim, Bucala, Richard, Stijlemans, Benoît. 2016. The non-mammalian MIF superfamily. In Immunobiology, 222, 473-482. doi:10.1016/j.imbio.2016.10.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27780588/
4. Aytac, Hasan Mervan, Oyaci, Yasemin, Yazar, Menekse Sila, Erol, Ayse, Pehlivan, Sacide. 2020. Association of MIF and MBL2 gene polymorphisms with attempted suicide in patients diagnosed with schizophrenia or bipolar disorder. In Journal of clinical neuroscience : official journal of the Neurosurgical Society of Australasia, 78, 264-268. doi:10.1016/j.jocn.2020.04.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32279906/
5. Wang, Danfeng, Min, Shuhui, Lin, Xiao, Jiang, Guan. 2022. Association Among MIF, IFIH1, and IL6 Gene Polymorphisms and Non-Segmental Vitiligo in a Chinese Han Population. In Clinical, cosmetic and investigational dermatology, 15, 1597-1609. doi:10.2147/CCID.S369418. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35983127/
6. Luo, Jun-Yi, Fang, Bin-Bin, Du, Guo-Li, Gao, Xiao-Ming, Yang, Yi-Ning. 2021. Association between MIF gene promoter rs755622 and susceptibility to coronary artery disease and inflammatory cytokines in the Chinese Han population. In Scientific reports, 11, 8050. doi:10.1038/s41598-021-87580-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33850223/
7. Chuo, Dongyu, Lin, Dapeng, Yin, Mingdi, Chen, Yuze. 2021. Genetic Variants of the MIF Gene and Susceptibility of Rectal Cancer. In Pharmacogenomics and personalized medicine, 14, 55-60. doi:10.2147/PGPM.S282653. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33469341/
8. Zhang, Lu, Zhang, Hongbing, Agborbesong, Ewud, Zhou, Julie Xia, Li, Xiaogang. 2023. Phosphorylation of MIF by PIP4K2a is necessary for cilia biogenesis. In Cell death & disease, 14, 795. doi:10.1038/s41419-023-06323-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38052787/
9. Qian, Lu, Zhang, Suqin, Lin, Cong, Lin, Jiafeng, Li, Zhuoyuan. 2024. Depression exacerbates myocardial ischemia-reperfusion injury in mice via CNR2 gene and MIF-AMPK signaling pathway. In International journal of cardiology, 416, 132505. doi:10.1016/j.ijcard.2024.132505. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39222886/