Foxd2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Foxd2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03720

品系全称

C57BL/6JCya-Foxd2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-17301-Foxd2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Foxd2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03720) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
forkhead box D2
基因别称
Mf2
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008593 | Ensembl: ENSMUST00000068654
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~3.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1347471Homozygotes for a targeted null mutation exhibit renal abnormalities including kidney hypoplasia and hydroureter. Penetrance is reduced, and dependent upon the genetic background.
FOXD2基因属于人类Forkhead-box(FOX)基因家族,该家族在细胞生长、发育和分化中发挥着重要的调控作用。FOXD2基因位于1号染色体上,编码一种转录因子,其功能与多种生物学过程密切相关。FOXD2基因的表达和功能调控异常与多种疾病的发生发展密切相关,包括先天性异常、糖尿病和癌症等[1]。

FOXD2基因编码的蛋白质具有典型的Forkhead结构域,该结构域是一类保守的DNA结合结构域,能够与特定的DNA序列结合并调控下游基因的表达。FOXD2基因的表达受到多种因素的调控,包括环境因素、遗传因素和表观遗传调控等。

FOXD2基因在人类胚胎发育过程中发挥重要作用,参与调节胚胎干细胞的多能性和自我更新能力。此外,FOXD2基因还参与调节多种组织的发育过程,包括肾脏、心脏和眼睛等[6]。FOXD2基因的突变或表达异常会导致多种先天性异常,如先天性肾脏和尿路异常(CAKUT)等。

FOXD2基因的表达和功能异常与多种癌症的发生发展密切相关。FOXD2基因在多种癌症组织中高表达,包括胃癌、食管癌、肝癌和肺癌等[4,5,7]。FOXD2基因通过调节下游基因的表达和信号通路,影响癌细胞的增殖、迁移和侵袭等生物学过程。此外,FOXD2基因还可以通过调节细胞周期和凋亡等过程,影响癌细胞的存活和生长。

FOXD2基因的表达和功能调控异常还与糖尿病的发生发展密切相关。FOXD2基因的表达和功能异常会影响胰岛素的分泌和胰岛素信号通路,从而导致糖尿病的发生[1]。

FOXD2基因编码的蛋白质还可以通过与其他蛋白质相互作用,影响细胞内信号通路和基因表达。例如,FOXD2基因编码的蛋白质可以与IQGAP3相互作用,调节细胞内钙离子信号通路,进而影响细胞的增殖和分化[4]。

近年来,长链非编码RNA(lncRNA)在人类疾病的发生发展中的作用越来越受到关注。FOXD2基因的相邻反向链RNA1(FOXD2-AS1)是一种lncRNA,其表达和功能与多种癌症的发生发展密切相关。FOXD2-AS1在多种癌症组织中高表达,包括胃癌、食管癌、肝癌和肺癌等[2,3,5,7]。FOXD2-AS1可以通过海绵化miRNA或与其他蛋白质相互作用,调节下游基因的表达和信号通路,影响癌细胞的生物学过程[2,3,5,7]。

综上所述,FOXD2基因是一种重要的转录因子,其表达和功能调控异常与多种疾病的发生发展密切相关,包括先天性异常、糖尿病和癌症等。FOXD2基因的表达和功能受到多种因素的调控,包括环境因素、遗传因素和表观遗传调控等。FOXD2基因编码的蛋白质可以与多种蛋白质相互作用,影响细胞内信号通路和基因表达。FOXD2基因的研究有助于深入理解多种疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Katoh, Masuko, Katoh, Masaru. . Human FOX gene family (Review). In International journal of oncology, 25, 1495-500. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15492844/
2. Zhang, Yongping, Liang, Chaojie, Zhang, Yu, Wei, Zhigang, Guo, Jiansheng. . The role of FOXD2-AS1 in cancer: a comprehensive study based on data mining and published articles. In Bioscience reports, 40, . doi:10.1042/BSR20190372. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33140822/
3. Liang, Yan, Wang, Hong, Song, Ruiying, Yin, Xiuyan. 2022. lncRNA FOXD2-AS1 Promotes the Retinoblastoma Cell Viability and Migration by Sponging miR-31. In BioMed research international, 2022, 7723425. doi:10.1155/2022/7723425. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35782084/
4. Fei, Ting, Zhou, En-Cheng, Wang, Xiao-Jun. 2023. FOXD2 regulations IQGAP3 mediated Ca2+ signaling pathway to facilitate gastric adenocarcinoma cell promotion. In The Kaohsiung journal of medical sciences, 39, 1087-1095. doi:10.1002/kjm2.12756. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37724892/
5. Luo, Dongbo, Salai, Adili, Lv, Hongbo, Wang, Yang, Gao, Yunfei. 2022. FOXD2-AS1 acts an oncogene in esophageal squamous cell carcinoma through sponging miR-204-3p. In Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico, 24, 1954-1963. doi:10.1007/s12094-022-02850-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35778646/
6. Riedhammer, Korbinian M, Nguyen, Thanh-Minh T, Koşukcu, Can, Schmidts, Miriam, Hoefele, Julia. 2023. Implication of transcription factor FOXD2 dysfunction in syndromic congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT). In Kidney international, 105, 844-864. doi:10.1016/j.kint.2023.11.032. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38154558/
7. Chen, G, Zhang, W-L, Zhang, S-M, Tang, K-L, Zhang, Y. . LncRNA FOXD2-AS1 facilitates the progression of hepatocellular carcinoma by regulating TWIST1. In European review for medical and pharmacological sciences, 27, 4536-4543. doi:10.26355/eurrev_202305_32460. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37259735/