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Foxc1-flox 基因敲除小鼠

Name: Foxc1-flox条件性敲除小鼠-现货-赛业生物
Brand: 赛业生物 (Cyagen)
SKU: S-CKO-03719

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复苏/繁育服务

产品名称

Foxc1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03719

品系全称

C57BL/6JCya-Foxc1^em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-17300-Foxc1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Foxc1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03719) were purchased from Cyagen.

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基因型

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cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因

Foxc1

基因全称

基因别称

染色体号

Chr 13 (Mouse)

NCBI ID

17300 (Mouse)

转录本 ID

NCBI: NM_008592 | Ensembl: ENSMUST00000062292

修饰方式

条件性基因敲除

靶向范围

Exon 1

敲除长度

~3.9 kb

下载方案

S-CKO-03719_6J_17300_Foxc1_Exon 1_strategy.pdf

品系说明

该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。

表型提示

MGI:1347466Homozygous mutants are neonatal lethal with congenital hydrocephalus, edema, abnormalities of the eye, skull, axial skeleton, kidney-ureter and cardiovascular systems. Heterozygotes have variable milder defects depending on genetic background.

FOXC1，也称为Forkhead box C1，是一种重要的转录因子。FOXC1在正常胚胎发育中起着关键作用，并参与调节许多器官的发育和功能。FOXC1的异常表达和功能改变与多种疾病的发生和发展密切相关，包括先天性畸形、癌症和其他疾病。

FOXC1基因位于人类基因组中的6p25.3区域，属于FOX基因家族。FOX基因家族是人类基因家族中最大的一个，包括至少43个成员。FOXC1属于FOX基因家族中的C亚家族，其编码的蛋白含有保守的Forkhead结构域，该结构域在蛋白的C端，是FOXC1发挥转录因子功能的关键结构。FOXC1蛋白在细胞核中发挥其转录因子的作用，通过结合到DNA上的特定序列，调节相关基因的表达。

FOXC1在多种生物学过程中发挥着重要作用，包括器官形成、细胞分化、发育和疾病发生。FOXC1在心脏、神经、眼睛和免疫系统中均有表达，并参与这些系统的正常发育和功能维持。例如，FOXC1在心脏发育中发挥着关键作用，其异常表达与先天性心脏病的发生密切相关[1]。

FOXC1的异常表达和功能改变与多种疾病的发生和发展密切相关。FOXC1的突变与Axenfeld-Rieger综合征（ARS）的发生密切相关，ARS是一种多系统疾病，其特征是眼部异常，包括虹膜和角膜异常，以及全身性异常，如牙齿发育异常、听力下降和心脏缺陷[2]。FOXC1的突变还与其他先天性畸形有关，如眼部发育异常和牙齿发育异常[3]。

FOXC1在癌症中也有重要作用。FOXC1的异常表达与多种癌症的发生和发展密切相关，包括基底样乳腺癌（BLBC）、肝细胞癌（HCC）、子宫内膜癌、霍奇金淋巴瘤（HL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）[4]。FOXC1的异常表达可以促进癌细胞的生长、侵袭和转移，从而导致癌症的恶性进展。此外，FOXC1还可以通过调节细胞凋亡、细胞周期和DNA损伤修复等途径影响癌症的发生和发展。

FOXC1的异常表达和功能改变与多种疾病的发生和发展密切相关，包括先天性畸形、癌症和其他疾病。FOXC1在多种生物学过程中发挥着重要作用，包括器官形成、细胞分化、发育和疾病发生。因此，深入研究FOXC1的生物学功能和作用机制对于理解疾病的发生和发展机制，以及开发新的治疗方法和药物具有重要意义。

参考文献：

1. Katoh, Masuko, Katoh, Masaru. . Human FOX gene family (Review). In International journal of oncology, 25, 1495-500. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15492844/

2. Chrystal, Paul W, French, Curtis R, Jean, Francesca, Lehmann, Ordan J, Waskiewicz, Andrew J. 2021. The Axenfeld-Rieger Syndrome Gene FOXC1 Contributes to Left-Right Patterning. In Genes, 12, . doi:10.3390/genes12020170. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33530637/

3. He, Tailin, Shang, Jialin, Gao, Chenglong, Zhang, Jian, Pang, Tao. 2020. A novel SIRT6 activator ameliorates neuroinflammation and ischemic brain injury via EZH2/FOXC1 axis. In Acta pharmaceutica Sinica. B, 11, 708-726. doi:10.1016/j.apsb.2020.11.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33777677/

4. Reis, Linda M, Maheshwari, Mohit, Capasso, Jenina, Murray, Jeffrey C, Semina, Elena V. 2022. Axenfeld-Rieger syndrome: more than meets the eye. In Journal of medical genetics, 60, 368-379. doi:10.1136/jmg-2022-108646. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35882526/

资料下载

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精子检测	① 冷冻前验证精子活力观察 ② 冷冻验证每批次进行复苏验证	交付状态	活体/精子
环境标准	SPF	供应地区	中国

Foxc1-flox 基因敲除小鼠

Foxc1-flox 基因敲除小鼠

S-CKO-03719

C57BL/6JCya-Foxc1em1flox/Cya

C57BL/6JCya

CKOCMP-17300-Foxc1-B6J-VA

基本信息

基因研究概述

质控标准

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