Mesp1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mesp1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03714

品系全称

C57BL/6JCya-Mesp1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-17292-Mesp1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mesp1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03714) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mesoderm posterior 1
基因别称
bHLHc5
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008588 | Ensembl: ENSMUST00000032760
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~4.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:107785Homozygotes for targeted null mutations die by embryonic day 10.5 with growth retardation and heart defects.
Mesp1(Mesoderm Posterior 1)是一种基本的螺旋-环-螺旋(bHLH)转录因子,在哺乳动物早期胚胎发育中起着关键作用。Mesp1主要在心脏发育中发挥重要作用,特别是在心脏祖细胞的形成和分化过程中。它在心脏发育的早期阶段表达,并参与调控心脏前体细胞的命运决定和心脏形态发生。

Mesp1与心脏发育的关键调控因子相互作用,共同调控心脏基因的表达。研究发现,Mesp1与RING1A(PRC1的核心成分)相互作用,形成MESP1-RING1A复合物。这个复合物通过促进心脏基因的激活,在心脏发育中发挥重要作用。研究发现,MESP1的突变会导致心脏发育异常,与人类先天性心脏病(CHD)的发生有关[1]。此外,Mesp1还与Wnt信号通路相关,通过调控Wnt信号通路中的基因表达,影响心脏祖细胞的命运决定和心脏形态发生[3]。

Mesp1在心脏发育中的作用还包括调控心脏基因的表观遗传修饰。研究发现,Mesp1与组蛋白乙酰转移酶p300相互作用,共同促进心脏基因的乙酰化修饰,进而激活心脏基因的表达。此外,Mesp1还与染色质重塑因子Cohesin和CTCF相互作用,通过调控启动子-增强子相互作用,影响心脏基因的表达[1]。

除了心脏发育,Mesp1还在其他发育过程中发挥作用。研究发现,Mesp1在早期胚胎发育过程中,通过调控mesendoderm基因的表达,促进mesendoderm的形成。Mesendoderm是mesoderm和endoderm器官发生最早的前体细胞,对器官的形成和发育至关重要[2]。此外,Mesp1还参与调控血管和造血系统的发育,通过与Etv2基因的相互作用,影响血管和造血细胞的命运决定[4]。

综上所述,Mesp1是一种重要的转录因子,在心脏发育、mesendoderm形成、血管和造血系统发育等过程中发挥重要作用。Mesp1通过与其他调控因子相互作用,共同调控心脏基因的表达和表观遗传修饰,影响心脏祖细胞的命运决定和心脏形态发生。研究Mesp1的功能和调控机制,有助于深入理解心脏发育的生物学过程,为先天性心脏病的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liang, Qianqian, Wang, Siqing, Zhou, Xinyan, Lan, Fei, Sun, Ning. . Essential role of MESP1-RING1A complex in cardiac differentiation. In Developmental cell, 57, 2533-2549.e7. doi:10.1016/j.devcel.2022.10.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36413948/
2. Soibam, Benjamin, Benham, Ashley, Kim, Jong, Schwartz, Robert J, Liu, Yu. 2015. Genome-Wide Identification of MESP1 Targets Demonstrates Primary Regulation Over Mesendoderm Gene Activity. In Stem cells (Dayton, Ohio), 33, 3254-65. doi:10.1002/stem.2111. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26205879/
3. Wang, Lin, Zhang, Fengzhi, Duan, Fuyu, Ming, Jia, Na, Jie. 2020. Homozygous MESP1 knock-in reporter hESCs facilitated cardiovascular cell differentiation and myocardial infarction repair. In Theranostics, 10, 6898-6914. doi:10.7150/thno.42347. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32550911/
4. Shi, Xiaozhong, Zirbes, Katie M, Rasmussen, Tara L, Koyano-Nakagawa, Naoko, Garry, Daniel J. 2015. The transcription factor Mesp1 interacts with cAMP-responsive element binding protein 1 (Creb1) and coactivates Ets variant 2 (Etv2) gene expression. In The Journal of biological chemistry, 290, 9614-25. doi:10.1074/jbc.M114.614628. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25694434/