Meox2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Meox2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03710

品系全称

C57BL/6JCya-Meox2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-17286-Meox2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Meox2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03710) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mesenchyme homeobox 2
基因别称
Gax,Mox-2,Mox2
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008584 | Ensembl: ENSMUST00000041183
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:103219Several mutations that inactivate the gene result in mild defects of rib and vertebrae development. Inactivation in conjunction with a null mutation in a related homeobox gene results in more severe defects stemming from impaired somite formation, patterning, and differentiation.
Meox2,也称为Mesenchyme Homeobox 2,是一种重要的转录因子,属于同源盒基因家族,参与调控多种生物学过程,包括胚胎发育、细胞分化和疾病发生。Meox2基因位于人类染色体7上,编码一个包含同源盒结构域的蛋白质,其功能涉及细胞增殖、迁移、血管生成和神经血管功能等。

在胶质母细胞瘤(GBM)中,Meox2基因的表达与肿瘤的发生和发展密切相关。研究发现,Meox2基因在GBM中高表达,其过度表达可以增强ERK信号通路,从而促进肿瘤细胞的增殖和生长[1]。此外,Meox2基因的表达还与GBM患者的预后相关,高表达Meox2基因的患者预后较差[8]。

在乳腺癌中,Meox2基因的表达与血管生成密切相关。研究发现,Meox2基因在乳腺癌细胞和组织中表达下调,其低表达与肿瘤组织中血管密度增加相关。此外,Meox2基因的表达还与乳腺癌患者的预后相关,高表达Meox2基因的患者预后较好[2]。

在胶质瘤中,Meox2基因的表达与肿瘤的发生和发展密切相关。研究发现,Meox2基因在胶质瘤细胞中高表达,其过度表达可以促进肿瘤细胞的增殖和迁移,同时抑制肿瘤细胞的凋亡。此外,Meox2基因还可以通过调节Cathepsin S的表达,影响肿瘤细胞的增殖和迁移[3]。

在神经血管功能方面,Meox2基因的表达与阿尔茨海默病(AD)的发生和发展密切相关。研究发现,Meox2基因在AD患者脑组织中表达下调,其低表达与神经血管功能障碍相关。此外,Meox2基因的表达还与脑毛细血管密度和脑血流量相关,其低表达可以导致脑毛细血管密度降低和脑血流量减少[4]。

在疼痛感知方面,Meox2基因的表达与外周神经系统功能密切相关。研究发现,Meox2基因在外周神经系统中表达,其表达下调可以导致外周神经系统的功能障碍,包括疼痛感知的异常[5]。

在肝脏纤维化方面,Meox2基因的表达与肝星状细胞(HSCs)的活化和增殖密切相关。研究发现,Meox2基因在HSCs中表达下调,其低表达可以促进HSCs的活化和增殖,从而加速肝脏纤维化的发生和发展[6]。

在青光眼方面,Meox2基因的表达与视神经退行性变密切相关。研究发现,Meox2基因在青光眼小鼠模型中表达下调,其低表达可以导致视神经退行性变,包括视网膜神经节细胞轴突的损伤和死亡[7]。

综上所述,Meox2基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞增殖、迁移、血管生成、神经血管功能、疼痛感知和肝脏纤维化等。Meox2基因的表达与多种疾病的发生和发展密切相关,包括胶质母细胞瘤、乳腺癌、胶质瘤、阿尔茨海默病、肝脏纤维化和青光眼等。因此,Meox2基因可能成为治疗这些疾病的潜在靶点,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Schönrock, Anna, Heinzelmann, Elisa, Steffl, Bianca, Mall, Moritz, Turcan, Şevin. . MEOX2 homeobox gene promotes growth of malignant gliomas. In Neuro-oncology, 24, 1911-1924. doi:10.1093/neuonc/noac110. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35468210/
2. Wang, Huxia, Tang, Yanan, Yang, Xiaomin, He, Sai, Liu, Peijun. 2022. A Crucial Angiogenesis-Associated Gene MEOX2 Could Be a Promising Biomarker Candidate for Breast Cancer. In Frontiers in oncology, 12, 759300. doi:10.3389/fonc.2022.759300. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35615155/
3. Wang, Ji, Chen, Yanming, Wang, Qing, Zhang, Tan, Lan, Qing. 2022. MEOX2-mediated regulation of Cathepsin S promotes cell proliferation and motility in glioma. In Cell death & disease, 13, 360. doi:10.1038/s41419-022-04845-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35436995/
4. Wu, Zhenhua, Guo, Huang, Chow, Nienwen, Hofman, Florence, Zlokovic, Berislav V. 2005. Role of the MEOX2 homeobox gene in neurovascular dysfunction in Alzheimer disease. In Nature medicine, 11, 959-65. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16116430/
5. Kokotović, Tomislav, Lenartowicz, Ewelina M, Langeslag, Michiel, Penninger, Josef M, Nagy, Vanja. 2022. Transcription factor mesenchyme homeobox protein 2 (MEOX2) modulates nociceptor function. In The FEBS journal, 289, 3457-3476. doi:10.1111/febs.16347. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35029322/
6. Wang, Qiong, Li, Ting, He, Yansha, Rao, Chunyan. . MEOX2 Participates in Hepatic Stellate Cells-Induced Liver Fibrosis by Regulating the PI3K/AKT Signaling Pathway. In Discovery medicine, 36, 1199-1209. doi:10.24976/Discov.Med.202436185.110. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38926106/
7. Buchanan, Rebecca A, Foley, Kate E, Pepper, Keating W, John, Simon W M, Howell, Gareth R. . Meox2 Haploinsufficiency Accelerates Axonal Degeneration in DBA/2J Glaucoma. In Investigative ophthalmology & visual science, 60, 3283-3296. doi:10.1167/iovs.18-26126. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31369031/
8. Tachon, Gaelle, Masliantsev, Konstantin, Rivet, Pierre, Guichet, Pierre-Olivier, Karayan-Tapon, Lucie. 2019. Prognostic significance of MEOX2 in gliomas. In Modern pathology : an official journal of the United States and Canadian Academy of Pathology, Inc, 32, 774-786. doi:10.1038/s41379-018-0192-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30659268/