Mef2b-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Mef2b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03701

品系全称

C57BL/6JCya-Mef2bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-17259-Mef2b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mef2b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03701) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
myocyte enhancer factor 2B
基因别称
-
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001045484.2 | Ensembl: ENSMUST00000110143
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~9
敲除长度
~2508 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Mef2b,也称为Myocyte enhancer factor 2B,是一种重要的转录因子。Mef2b属于MEF2基因家族,该家族属于MADS(MCM1, agamous, deficiens, serum response factor (SRF))超家族。Mef2b在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

Mef2b在B细胞淋巴瘤的发生发展中具有重要作用。研究表明,Mef2b基因突变在B细胞淋巴瘤中频繁发生。Mef2b基因突变可以导致Mef2b蛋白功能的改变,从而影响B细胞淋巴瘤的发生发展。此外,Mef2b还可以与其他基因相互作用,共同调控B细胞淋巴瘤的发生发展。

Mef2b在B细胞淋巴瘤中的作用机制主要包括以下几个方面:

1. Mef2b可以与BCL6基因相互作用,共同调控B细胞淋巴瘤的发生发展。研究表明,Mef2b可以与BCL6基因转录复合物中的AP-2α和BCL6蛋白相互作用,从而调控BCL6基因的表达。Mef2b的表达与BCL6和CD10的表达呈正相关,并且Mef2b在GCB-DLBCL中优先表达[2]。

2. Mef2b可以与JAK-STAT信号通路相互作用,共同调控B细胞淋巴瘤的发生发展。研究表明,Mef2b驱动的ABC分化需要JAK-STAT信号通路的参与。JAK1/3抑制剂可以减少自身免疫小鼠和患者中ABC的积累[1]。

3. Mef2b可以与CREBBP和EP300相互作用,共同调控B细胞淋巴瘤的发生发展。研究表明,Mef2b可以与CREBBP和EP300相互作用,从而影响组蛋白的乙酰化。Mef2b突变可以导致其与CREBBP和EP300的相互作用减弱,从而影响组蛋白的乙酰化,进而影响基因表达和B细胞淋巴瘤的发生发展[3]。

4. Mef2b可以与其他基因相互作用,共同调控B细胞淋巴瘤的发生发展。研究表明,Mef2b的突变可以影响其与其他基因的相互作用,从而影响基因表达和B细胞淋巴瘤的发生发展。例如,Mef2b突变可以导致其与HUCA复合物和class IIa HDACs的相互作用减弱,从而影响基因表达和B细胞淋巴瘤的发生发展[5]。

5. Mef2b可以与STAT6相互作用,共同调控B细胞淋巴瘤的发生发展。研究表明,Mef2b可以与STAT6相互作用,从而影响STAT6的激活。Mef2b突变可以导致其与STAT6的相互作用减弱,从而影响STAT6的激活,进而影响基因表达和B细胞淋巴瘤的发生发展[4]。

综上所述,Mef2b在B细胞淋巴瘤的发生发展中具有重要作用。Mef2b可以通过多种途径与其他基因和信号通路相互作用,共同调控B细胞淋巴瘤的发生发展。进一步研究Mef2b在B细胞淋巴瘤中的作用机制,有助于深入理解B细胞淋巴瘤的发生发展机制,为B细胞淋巴瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Dai, Dai, Gu, Shuangshuang, Han, Xiaxia, Vinuesa, Carola G, Shen, Nan. 2024. The transcription factor ZEB2 drives the formation of age-associated B cells. In Science (New York, N.Y.), 383, 413-421. doi:10.1126/science.adf8531. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38271512/
2. El Jamal, Siraj M, Grada, Zakaria, El Dinali, Mohamed H, Fraig, Mostafa, Hassan, Mohamed. 2018. MEF2B is a member of the BCL6 gene transcriptional complex and induces its expression in diffuse large B-cell lymphoma of the germinal center B-cell-like type. In Laboratory investigation; a journal of technical methods and pathology, 99, 539-550. doi:10.1038/s41374-018-0152-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30446717/
3. Morin, Ryan D, Mendez-Lago, Maria, Mungall, Andrew J, Gascoyne, Randy D, Marra, Marco A. 2011. Frequent mutation of histone-modifying genes in non-Hodgkin lymphoma. In Nature, 476, 298-303. doi:10.1038/nature10351. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21796119/
4. Nann, Dominik, Ramis-Zaldivar, Joan Enric, Müller, Inga, Salaverria, Itziar, Quintanilla-Martinez, Leticia. . Follicular lymphoma t(14;18)-negative is genetically a heterogeneous disease. In Blood advances, 4, 5652-5665. doi:10.1182/bloodadvances.2020002944. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33211828/
5. Brescia, Paola, Schneider, Christof, Holmes, Antony B, Basso, Katia, Dalla-Favera, Riccardo. . MEF2B Instructs Germinal Center Development and Acts as an Oncogene in B Cell Lymphomagenesis. In Cancer cell, 34, 453-465.e9. doi:10.1016/j.ccell.2018.08.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30205047/