Mcm7-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mcm7-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03684

品系全称

C57BL/6JCya-Mcm7em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-17220-Mcm7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mcm7-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03684) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
minichromosome maintenance complex component 7
基因别称
Mcmd7,mCDC47
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008568.3 | Ensembl: ENSMUST00000000505
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~580 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1298398Mice homozygous for a gene trapped allele exhibit prenatal lethality. Mice heterozygous for this allele exhibit increased micronulei-containing red blood cells.
MCM7(Minichromosome Maintenance Complex Component 7)是一种在真核细胞中广泛存在的蛋白质,是MCM2-7复合物的一个组成部分。该复合物在DNA复制许可和细胞周期调控中起着关键作用,负责在S期之前准备复制叉。MCM7蛋白参与mRNA转录和DNA损伤调节,在多种生物学过程中发挥着重要作用。

研究发现,MCM7在多种癌症中高表达,如食管癌、胃癌、卵巢癌和肝癌等,与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。例如,在食管癌中,PLCE1通过激活PKCα介导的E2F1磷酸化,上调MCM7和miR-106b-5p的表达,从而抑制自噬和凋亡,促进肿瘤进展[1]。在胃癌中,MCM7和其内含子13中的miR-106b-25簇共同表达,通过抑制COL1A2的表达,维持肠型胃癌的特征[2]。在卵巢癌中,WBP11作为一种剪接因子,通过调节MCM7内含子4的保留,促进卵巢癌的恶性进展[5]。

此外,MCM7的表达与急性髓系白血病(AML)的复发和总生存期相关。研究发现,MCM7基因多态性与AML复发的风险和总生存期相关,提示MCM7可能作为AML预后的预测指标[3]。在肝细胞癌(HCC)中,组蛋白乳酰化可以促进MCM7的表达,维持癌细胞的干性和放射抗性。通过抑制MCM7的表达,可以增强放疗的疗效[7]。

在细胞衰老和疾病方面,MCM7也发挥着重要作用。研究发现,MCM7是驱动细胞衰老的关键基因之一,其表达随着年龄的增长而增加,并与抗长寿和肿瘤抑制基因显著富集。MCM7的表达下调可以诱导细胞衰老的表型,如细胞数量减少、p16/p21激活和形态学改变[4]。

在肝细胞中,MCM7的表达与病毒性肝炎的治愈后免疫系统的恢复有关。研究发现,MCM7+STMN1+增殖的CD1C+常规树突状细胞在病毒清除后增加,可能有助于慢性免疫衰竭的恢复[6]。

综上所述,MCM7是一种重要的蛋白质,在DNA复制、细胞周期调控、肿瘤发生、细胞衰老和疾病发展等方面发挥着重要作用。MCM7的表达与多种癌症的发生、发展和预后相关,可能作为潜在的生物标志物和治疗靶点。深入研究MCM7的生物学功能和调控机制,有助于揭示疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Shi, Qi, Xu, Guixuan, Jiang, Yuliang, Cui, Xiaobin, Li, Feng. . Phospholipase PLCE1 Promotes Transcription and Phosphorylation of MCM7 to Drive Tumor Progression in Esophageal Cancer. In Cancer research, 84, 560-576. doi:10.1158/0008-5472.CAN-23-1633. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38117512/
2. Tamilzhalagan, Sembulingam, Rathinam, Dhanasekaran, Ganesan, Kumaresan. 2017. Amplified 7q21-22 gene MCM7 and its intronic miR-25 suppress COL1A2 associated genes to sustain intestinal gastric cancer features. In Molecular carcinogenesis, 56, 1590-1602. doi:10.1002/mc.22614. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28059478/
3. Lee, Jin Sol, Cheong, Hyun Sub, Koh, Youngil, Shin, Hyoung Doo, Yoon, Sung-Soo. 2016. MCM7 polymorphisms associated with the AML relapse and overall survival. In Annals of hematology, 96, 93-98. doi:10.1007/s00277-016-2844-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27837251/
4. Avelar, Roberto A, Ortega, Javier Gómez, Tacutu, Robi, Bishop, Cleo L, de Magalhães, João Pedro. 2020. A multidimensional systems biology analysis of cellular senescence in aging and disease. In Genome biology, 21, 91. doi:10.1186/s13059-020-01990-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32264951/
5. Wei, Yuan, Chen, Zhongshao, Li, Yingwei, Song, Kun. 2024. The splicing factor WBP11 mediates MCM7 intron retention to promote the malignant progression of ovarian cancer. In Oncogene, 43, 1565-1578. doi:10.1038/s41388-024-03015-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38561505/
6. Cui, Ang, Li, Bo, Wallace, Michael S, Chung, Raymond T, Alatrakchi, Nadia. 2023. Single-cell atlas of the liver myeloid compartment before and after cure of chronic viral hepatitis. In Journal of hepatology, 80, 251-267. doi:10.1016/j.jhep.2023.02.040. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36972796/
7. Liu, Zijian, Han, Jiaqi, Su, Shitong, Yuan, Jingsheng, Yang, Jian. 2025. Histone lactylation facilitates MCM7 expression to maintain stemness and radio-resistance in hepatocellular carcinoma. In Biochemical pharmacology, 236, 116887. doi:10.1016/j.bcp.2025.116887. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40118288/