Mcm5-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mcm5-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03682

品系全称

C57BL/6JCya-Mcm5em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-17218-Mcm5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mcm5-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03682) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
minichromosome maintenance complex component 5
基因别称
Cdc46,Mcmd5,P1-CDC46
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008566 | Ensembl: ENSMUST00000164309
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:103197Mice homozygous for an ENU-induced allele exhibit embryonic lethality.

发表文献

Cell Death & Disease
2025-02-09
Mcm5 mutation leads to silencing of Stat1-bcl2 which accelerating apoptosis of immature T lymphocytes with DNA damage
1
Mcm5,也称为Minichromosome maintenance protein 5,是一种重要的DNA复制因子。Mcm5是Mcm蛋白家族的一员,这个家族的蛋白在DNA复制过程中扮演着关键角色,它们构成了前复制复合物(Pre-Replicative Complex, Pre-RC)的核心,负责启动DNA复制。Mcm5与Mcm2-7蛋白形成六聚体,这个复合物是DNA复制起始的关键。此外,Mcm5还具有其他生物学功能,例如在转录调控、染色体凝集、重组等方面发挥作用。

Mcm5在多种癌症中表现出异常表达,被认为是潜在的致癌基因和预后指标。研究表明,Mcm5在结直肠癌、胶质母细胞瘤、急性髓系白血病、甲状腺癌、宫颈癌和乳腺癌等多种癌症中表达上调。高水平的Mcm5表达与这些癌症的不良预后相关,提示Mcm5可能参与了癌症的发生和发展。

在结直肠癌中,Mcm5的表达上调与肿瘤的进展相关。Mcm5通过控制细胞周期,促进结直肠癌细胞的增殖和转移。此外,Mcm5还与上皮-间质转化(EMT)途径的激活相关,进一步促进结直肠癌的转移。研究表明,Mcm5的敲低可以抑制结直肠癌细胞的增殖和转移,而Mcm5的过表达则可以促进肿瘤的生长和转移[2]。

在胶质母细胞瘤中,Mcm5的表达上调与化疗耐药性相关。Mcm5的过表达可以促进胶质母细胞瘤细胞的增殖,并增强其对化疗药物的抵抗。研究表明,Mcm5的敲低可以降低胶质母细胞瘤细胞的增殖和化疗耐药性,提示Mcm5可能是胶质母细胞瘤治疗的一个潜在靶点[1]。

在急性髓系白血病中,Mcm5的表达上调与不良预后相关。Mcm5的过表达可以促进急性髓系白血病细胞的增殖和DNA复制,加速肿瘤的进展。研究表明,Mcm5的敲低可以抑制急性髓系白血病细胞的增殖和DNA复制,提示Mcm5可能是急性髓系白血病治疗的一个潜在靶点[3]。

在甲状腺癌中,Mcm5的表达上调与肿瘤的进展相关。Mcm5的过表达可以促进甲状腺癌细胞的增殖和DNA复制,加速肿瘤的进展。研究表明,Mcm5的敲低可以抑制甲状腺癌细胞的增殖和DNA复制,提示Mcm5可能是甲状腺癌治疗的一个潜在靶点[4]。

在宫颈癌中,Mcm5的表达上调与肿瘤的进展相关。Mcm5的过表达可以促进宫颈癌细胞的增殖和DNA复制,加速肿瘤的进展。研究表明,Mcm5的敲低可以抑制宫颈癌细胞的增殖和DNA复制,提示Mcm5可能是宫颈癌治疗的一个潜在靶点[6]。

在乳腺癌中,Mcm5的表达上调与肿瘤的进展相关。Mcm5的过表达可以促进乳腺癌细胞的增殖和DNA复制,加速肿瘤的进展。研究表明,Mcm5的敲低可以抑制乳腺癌细胞的增殖和DNA复制,提示Mcm5可能是乳腺癌治疗的一个潜在靶点[5]。

综上所述,Mcm5是一种重要的DNA复制因子,在多种癌症中表现出异常表达,被认为是潜在的致癌基因和预后指标。Mcm5在结直肠癌、胶质母细胞瘤、急性髓系白血病、甲状腺癌、宫颈癌和乳腺癌等多种癌症中表达上调,参与肿瘤的发生和发展。研究Mcm5的生物学功能和作用机制,有助于深入理解癌症的发生和发展机制,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhou, Jian, Zheng, Housheng, Zhang, Huiru, Ye, Liang, Wang, Lu. 2024. MCM5 is a Novel Therapeutic Target for Glioblastoma. In OncoTargets and therapy, 17, 371-381. doi:10.2147/OTT.S457600. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38765057/
2. Mao, Jiayan, Shen, Jian, Lu, Xuemei, Wu, Yuan, Chen, Wei. 2023. MCM5 is an oncogene of colon adenocarcinoma and promotes progression through cell cycle control. In Acta histochemica, 125, 152072. doi:10.1016/j.acthis.2023.152072. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37385108/
3. Wang, Shuming, Wu, Weiqin, Han, Xiang. 2022. Enhanced MCM5 Level Predicts Bad Prognosis in Acute Myeloid Leukemia. In Molecular biotechnology, 65, 1242-1252. doi:10.1007/s12033-022-00623-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36479666/
4. Mio, Catia, Lavarone, Elisa, Conzatti, Ketty, Di Loreto, Carla, Damante, Giuseppe. 2016. MCM5 as a target of BET inhibitors in thyroid cancer cells. In Endocrine-related cancer, 23, 335-47. doi:10.1530/ERC-15-0322. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26911376/
5. Eissa, Sanaa, Matboli, Marwa, Shehata, Hanan H, Essawy, Nada O E. 2015. MicroRNA-10b and minichromosome maintenance complex component 5 gene as prognostic biomarkers in breast cancer. In Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 36, 4487-94. doi:10.1007/s13277-015-3090-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25596707/
6. Wang, Dan, Li, Qian, Li, Yichun, Wang, Hongyan. 2017. The role of MCM5 expression in cervical cancer: Correlation with progression and prognosis. In Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 98, 165-172. doi:10.1016/j.biopha.2017.12.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29253764/

发表文献

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