Mcm4-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mcm4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03681

品系全称

C57BL/6JCya-Mcm4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-17217-Mcm4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mcm4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03681) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
minichromosome maintenance complex component 4
基因别称
19G,Cdc21,Mcmd4,mKIAA4003,mcdc21
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008565 | Ensembl: ENSMUST00000023353
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5~7
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:103199Disruption of this allele cause chromosomal instability as assessed by micronucleus levels in erythrocytes. Mice homozygous for a spontaneous allele exhibit early onset T cell acute lymphoblastic leukemia.
MCM4,也称为MCM4(Minichromosome Maintenance Complex Component 4),是MCM蛋白家族的成员之一,与DNA复制和细胞周期进程密切相关。MCM蛋白家族包括MCM2、MCM3、MCM4、MCM5、MCM6和MCM7等,它们在DNA复制过程中起到关键作用,确保DNA的准确复制和细胞周期的顺利进行。

MCM4在多种肿瘤中发挥重要作用,包括肝癌、急性髓系白血病(AML)和肺癌等。研究表明,MCM4在肝癌组织中表达上调,与肝癌患者的预后不良相关。MCM4的高表达与肝癌细胞的增殖、侵袭和转移密切相关,可能是肝癌的潜在诊断和预后标志物。此外,MCM4还与AML的发生和发展密切相关,YTHDC1蛋白通过调节MCM4的表达,影响AML细胞的增殖和生存。在肺癌中,MCM4作为ceRNA网络中的关键基因,与肺癌的发生和发展密切相关。

研究表明,MCM4的高表达与多种肿瘤的发生和发展密切相关,可能是肿瘤的潜在诊断和预后标志物。此外,MCM4还与肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移密切相关,可能是肿瘤治疗的潜在靶点。

在肝癌中,MCM4的高表达与肝癌细胞的增殖和侵袭密切相关。研究表明,MCM4可能通过激活Nrf2信号通路,增强肝癌细胞对索拉非尼诱导的铁死亡逃逸,从而促进肝癌的发生和发展[1]。此外,MCM4的高表达还与肝癌患者的预后不良相关[2,5,6]。因此,MCM4可能是肝癌的潜在诊断和预后标志物,为肝癌的治疗提供新的思路和策略。

在AML中,MCM4与AML的发生和发展密切相关。研究表明,YTHDC1蛋白通过调节MCM4的表达,影响AML细胞的增殖和生存[3]。YTHDC1蛋白是一种核m6A阅读器,通过m6A-YTHDC1依赖机制,抑制YWHAH表达,激活PI3K/AKT信号通路,促进NB细胞活性。此外,MCM4还与AML细胞的自我更新密切相关,YTHDC1蛋白的缺失可以显著抑制AML细胞的自我更新和AML的发生和发展。

在肺癌中,MCM4作为ceRNA网络中的关键基因,与肺癌的发生和发展密切相关。研究表明,MCM4的高表达与肺癌患者的预后不良相关,可能与细胞周期和DNA复制等通路相关[4]。

综上所述,MCM4在多种肿瘤中发挥重要作用,包括肝癌、AML和肺癌等。MCM4的高表达与肿瘤的发生和发展密切相关,可能是肿瘤的潜在诊断和预后标志物。此外,MCM4还与肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移密切相关,可能是肿瘤治疗的潜在靶点。深入研究MCM4的功能和调控机制,有助于揭示肿瘤的发生和发展机制,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Xujin, Zhang, Fan, Fan, Yuchen, Qiu, Cheng, Wang, Kai. 2024. MCM4 potentiates evasion of hepatocellular carcinoma from sorafenib-induced ferroptosis through Nrf2 signaling pathway. In International immunopharmacology, 142, 113107. doi:10.1016/j.intimp.2024.113107. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39276458/
2. Zhou, Huandi, Jiang, Le, Wang, Guohui, Hou, Liubing, Xue, Xiaoying. 2021. Identification of MCM4 as a Prognostic Marker of Hepatocellular Carcinoma. In BioMed research international, 2021, 7479326. doi:10.1155/2021/7479326. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34961841/
3. Sheng, Yue, Wei, Jiangbo, Yu, Fang, He, Chuan, Qian, Zhijian. . A critical role of nuclear m6A reader YTHDC1 in leukemogenesis by regulating MCM complex-mediated DNA replication. In Blood, 138, 2838-2852. doi:10.1182/blood.2021011707. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34255814/
4. Wu, Xianxian, Sui, Zhilin, Zhang, Hongdian, Wang, Ying, Yu, Zhentao. 2020. Integrated Analysis of lncRNA-Mediated ceRNA Network in Lung Adenocarcinoma. In Frontiers in oncology, 10, 554759. doi:10.3389/fonc.2020.554759. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33042838/
5. Zheng, Ruinian, Lai, Guowei, Li, Rongfa, Cai, Limin, Jia, Jun. . Increased expression of MCM4 is associated with poor prognosis in patients with hepatocellular carcinoma. In Journal of gastrointestinal oncology, 12, 153-173. doi:10.21037/jgo-20-574. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33708433/
6. Xu, Yan, Yang, Xueling, Si, Tongguo, Xing, Wenge, Guo, Zhi. 2021. MCM4 in human hepatocellular carcinoma: a potent prognostic factor associated with cell proliferation. In Bioscience trends, 15, 100-106. doi:10.5582/bst.2021.01016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33716256/