Mas1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mas1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03652

品系全称

C57BL/6JCya-Mas1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-17171-Mas1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mas1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03652) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
MAS1 oncogene
基因别称
Mas-1,MasR,Mgra
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008552 | Ensembl: ENSMUST00000089015
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 9
敲除长度
~2.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96918Mice homozygous for disruptions in this gene show enhanced long term potentiation and higher levels of anxiety. They are otherwise normal and fertile.

发表文献

Signal Transduction and Targeted Therapy
2026-05-19
Myeloid Mas drives pyruvate kinase M2-mediated Spi1 lactylation to fuel inflammatory senescence in MASLD
1
MAS1基因编码的蛋白质是一种重要的受体,参与细胞生长、发育和信号传导等多种生物学过程。MAS1基因在哺乳动物中高度保守,其表达模式受到严格的调控。MAS1基因的表达模式受到表观遗传调控的影响,如印迹基因的调控。印迹基因是指一个等位基因的表达受到抑制,而另一个等位基因的表达受到促进的基因。MAS1基因在犬类中表现出印迹基因的表达模式,其中母系等位基因的表达受到抑制,而父系等位基因的表达受到促进[1]。

MAS1基因的表达模式受到多种转录因子的调控。c-Myc是一种重要的转录因子,参与细胞生长、增殖和凋亡等过程。c-Myc的表达受到严格的调控,其过表达或下调都与细胞凋亡相关[2]。MAS1基因的表达也受到c-Myc的调控,c-Myc的过表达可以抑制MAS1基因的表达,而c-Myc的下调可以促进MAS1基因的表达[3]。

MAS1基因的表达还受到增强子和启动子区域的调控。增强子是一段能够增强基因表达的DNA序列,而启动子是一段能够启动基因转录的DNA序列。增强子和启动子区域的相互作用可以调控基因的表达。在8q24位点的MYC基因周围存在多个增强子,这些增强子与MYC基因相互作用,调控MYC基因的表达[4]。

MAS1基因的表达还受到基因突变的影响。在膀胱癌中,MAS1基因的突变可以导致膀胱肿瘤的发生[5]。此外,MAS1基因的表达还受到HGF和c-Met基因的调控。HGF是一种生长因子,能够促进细胞增殖和血管生成。c-Met基因是HGF的受体,能够介导HGF信号传导[6]。

MAS1基因的表达还受到RNA聚合酶II的调控。RNA聚合酶II是负责基因转录的酶,其转录过程受到严格的调控。在正常细胞中,c-Myc基因的转录受到RNA聚合酶II的启动子近端暂停的调控。在Burkitt淋巴瘤细胞中,c-Myc基因的转录受到Ig基因增强子的驱动,RNA聚合酶II的启动子近端暂停被消除[7]。

MAS1基因的表达还受到m6A修饰的调控。m6A是一种普遍存在于真核细胞RNA上的表观遗传修饰,参与调控RNA的稳定性和功能。Mettl14是一种重要的RNA N6-甲基腺苷(m6A)甲基转移酶,能够催化m6A的生成。Mettl14的表达受到严格的调控,其过表达或下调都与细胞凋亡相关[8]。

综上所述,MAS1基因的表达受到严格的调控,包括印迹基因的调控、转录因子的调控、增强子和启动子区域的调控、基因突变的调控、HGF和c-Met基因的调控、RNA聚合酶II的调控以及m6A修饰的调控。MAS1基因的表达调控对于细胞生长、发育和信号传导等多种生物学过程至关重要。深入研究MAS1基因的表达调控机制有助于理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Nolan, C M, Shiel, R E, Buchan, J G, O'Sullivan, F M, Callanan, J J. 2018. Canine MAS1: monoallelic expression is suggestive of an imprinted gene. In Animal genetics, 49, 438-446. doi:10.1111/age.12705. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30062832/
2. Thompson, E B. . The many roles of c-Myc in apoptosis. In Annual review of physiology, 60, 575-600. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9558477/
3. Witte, C, Jensen, R E, Yaffe, M P, Schatz, G. . MAS1, a gene essential for yeast mitochondrial assembly, encodes a subunit of the mitochondrial processing protease. In The EMBO journal, 7, 1439-47. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3044780/
4. Benetatos, Leonidas, Benetatou, Agapi, Vartholomatos, George. 2020. Enhancers and MYC interplay in hematopoiesis. In Journal of molecular medicine (Berlin, Germany), 98, 471-481. doi:10.1007/s00109-020-01891-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32144465/
5. Zhang, Xiaoying, Zhang, Yangde. . Bladder Cancer and Genetic Mutations. In Cell biochemistry and biophysics, 73, 65-9. doi:10.1007/s12013-015-0574-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27352265/
6. Mizuno, K, Nakamura, T. . Molecular characteristics of HGF and the gene, and its biochemical aspects. In EXS, 65, 1-29. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8422543/
7. Koeffler, H P, McCormick, F, Denny, C. . Molecular mechanisms of cancer. In The Western journal of medicine, 155, 505-14. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1815390/
8. Schneider, E E, Albert, T, Wolf, D A, Eick, D. . Regulation of c-myc and immunoglobulin kappa gene transcription by promoter-proximal pausing of RNA polymerase II. In Current topics in microbiology and immunology, 246, 225-31. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10396060/

发表文献

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