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Marco-flox 基因敲除小鼠

Marco-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Marco-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03649

品系全称

C57BL/6JCya-Marcoem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-17167-Marco-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Marco-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03649) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
macrophage receptor with collagenous structure
基因别称
Ly112，Scara2
染色体号
Chr 1 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_010766 | Ensembl: ENSMUST00000027639
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 16~17
敲除长度
~3.3 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1309998Mice homozygous for a null allele show altered spleen marginal zone architecture and impaired IgM responses to a pneumococcal polysaccharide vaccine. Mice homozygous for another null allele show increased susceptibility to bacterial pneumonia and enhanced inflammatory responses to inhaled particles.
更多信息
基因MARCO（巨噬细胞受体MARCO）是一种重要的先天免疫受体，属于C型凝集素家族。它主要表达于巨噬细胞、单核细胞和树突状细胞，并参与多种生物学过程，包括病原体识别、炎症反应和细胞内吞作用。MARCO通过识别病原体相关分子模式（PAMPs）和损伤相关分子模式（DAMPs），激活免疫细胞，启动免疫反应。MARCO在多种疾病中发挥重要作用，包括感染、炎症和癌症。例如，MARCO在肺泡巨噬细胞中表达，参与清除呼吸道合胞病毒（RSV）感染[2]。此外，MARCO还与动脉粥样硬化、糖尿病和肿瘤等疾病的发生和发展相关[1]。

MARCO的结构包括一个信号肽、一个跨膜结构域和一个C型凝集素样结构域。信号肽负责引导MARCO蛋白进入内质网，并进行翻译后修饰。跨膜结构域将MARCO锚定在细胞膜上，使其能够与病原体相互作用。C型凝集素样结构域负责识别并结合PAMPs和DAMPs，并触发免疫细胞内的信号传导途径。MARCO的配体包括细菌脂多糖（LPS）、真菌甘露聚糖和病毒糖蛋白等。MARCO与配体结合后，可以激活免疫细胞内的信号传导途径，如NF-κB和MAPK途径，进而调节炎症因子的表达和免疫细胞的活化。

在临床研究中，MARCO的表达水平和活性与多种疾病的发生和发展相关。例如，MARCO在肺泡巨噬细胞中表达，参与清除RSV感染[2]。在RSV感染小鼠模型中，MARCO基因的敲除会导致更严重的肺部炎症和病毒复制。此外，MARCO的表达还与动脉粥样硬化、糖尿病和肿瘤等疾病的发生和发展相关。例如，MARCO在动脉粥样硬化斑块中的巨噬细胞中表达，并参与炎症反应和斑块的形成[1]。

MARCO的生物学功能与其配体识别和信号传导途径密切相关。MARCO通过与配体结合，激活免疫细胞内的信号传导途径，如NF-κB和MAPK途径，进而调节炎症因子的表达和免疫细胞的活化。此外，MARCO还参与细胞内吞作用，将病原体和细胞碎片吞噬并降解。MARCO的这些生物学功能使其在免疫系统中发挥重要作用，并参与多种疾病的发病机制。

MARCO的研究对于深入理解免疫系统功能和疾病发生机制具有重要意义。MARCO的配体识别和信号传导途径是研究MARCO生物学功能的关键。通过研究MARCO的配体识别和信号传导途径，可以揭示MARCO在免疫系统中发挥作用的分子机制，并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Ranzani, Marco, Annunziato, Stefano, Adams, David J, Montini, Eugenio. 2013. Cancer gene discovery: exploiting insertional mutagenesis. In Molecular cancer research : MCR, 11, 1141-58. doi:10.1158/1541-7786.MCR-13-0244. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23928056/
2. High, Monica, Cho, Hye-Youn, Marzec, Jacqui, Polack, Fernando P, Kleeberger, Steven R. 2016. Determinants of host susceptibility to murine respiratory syncytial virus (RSV) disease identify a role for the innate immunity scavenger receptor MARCO gene in human infants. In EBioMedicine, 11, 73-84. doi:10.1016/j.ebiom.2016.08.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27554839/

资料下载

S-CKO-03649_6J_17167_Marco_Exon 16~17_strategy.pdf
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