Mapkapk2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mapkapk2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03648

品系全称

C57BL/6JCya-Mapkapk2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-17164-Mapkapk2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mapkapk2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03648) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
MAPK信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
MAP kinase-activated protein kinase 2
基因别称
MAPKAP-K2,MK-2,MK2,Rps6kc1
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008551.2 | Ensembl: ENSMUST00000016672
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6
敲除长度
~501 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:109298Inactivation of this locus affects the inflammatory response. Homozygous null mice show an increased susceptibility to bacterial infection.
Mapkapk2,也称为MK2或p38 MAPK-activated protein kinase 2,是一种重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,是p38 MAPK信号通路下游的关键效应分子。p38 MAPK通路在细胞增殖、分化、凋亡、炎症反应和肿瘤发生等多种生物学过程中发挥着重要作用。MK2作为p38 MAPK的下游靶点,参与调控多种基因的表达和功能,影响细胞命运和疾病进程。

MK2通过磷酸化多种RNA结合蛋白(RBPs)来调节RNA的稳定性,进而影响基因表达。例如,MK2可以磷酸化tristetraprolin(TTP),抑制其RNA降解活性,导致PD-L1等免疫相关基因的表达上调,促进肿瘤免疫逃逸[1]。此外,MK2还可以磷酸化TNF受体相关激酶1(RIPK1),抑制其活性,从而抑制TNF介导的细胞凋亡和坏死[2]。MK2的这些作用使其在炎症反应和细胞死亡中发挥着重要的调控作用。

MK2的表达和活性与多种疾病的发生和发展密切相关。例如,MK2的表达水平与结直肠癌的预后不良相关,其抑制可以抑制肿瘤的生长和侵袭[3]。此外,MK2还与头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的发生发展密切相关,其调控的基因网络在HNSCC中发挥着重要作用[4]。

MK2的研究为疾病的治疗提供了新的靶点。例如,研究发现,中药化合物Sophoridine可以抑制MK2的活性,抑制结直肠癌的进展[3]。此外,MK2的抑制剂也正在被开发用于治疗炎症和肿瘤等相关疾病。

综上所述,Mapkapk2是一种重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在细胞增殖、分化、凋亡、炎症反应和肿瘤发生等多种生物学过程中发挥着重要的作用。MK2的研究有助于深入理解细胞信号传导和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Coelho, Matthew A, de Carné Trécesson, Sophie, Rana, Sareena, Blackshear, Perry J, Downward, Julian. 2017. Oncogenic RAS Signaling Promotes Tumor Immunoresistance by Stabilizing PD-L1 mRNA. In Immunity, 47, 1083-1099.e6. doi:10.1016/j.immuni.2017.11.016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29246442/
2. Menon, Manoj B, Gaestel, Matthias. 2017. MK2-TNF-Signaling Comes Full Circle. In Trends in biochemical sciences, 43, 170-179. doi:10.1016/j.tibs.2017.12.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29275999/
3. Wang, Rui, Liu, Hongwei, Shao, Yingying, Gao, Xiumei, Yu, Haiyang. 2019. Sophoridine Inhibits Human Colorectal Cancer Progression via Targeting MAPKAPK2. In Molecular cancer research : MCR, 17, 2469-2479. doi:10.1158/1541-7786.MCR-19-0553. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31575657/
4. Soni, Sourabh, Anand, Prince, Swarnkar, Mohit Kumar, Tirpude, Narendra V, Padwad, Yogendra S. 2023. MAPKAPK2-centric transcriptome profiling reveals its major role in governing molecular crosstalk of IGFBP2, MUC4, and PRKAR2B during HNSCC pathogenesis. In Computational and structural biotechnology journal, 21, 1292-1311. doi:10.1016/j.csbj.2023.01.039. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36817960/