H1f8-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

H1f8-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03633

品系全称

C57BL/6JCya-H1f8em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-171506-H1f8-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: H1f8-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03633) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
H1.8 linker histone
基因别称
H1-8,H1.8,H1fo,H1foo,H1oo
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_138311 | Ensembl: ENSMUST00000037831
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2176207Mice homozygous for a targeted mutation exhibit no detectable abnormalities. Oocytes develop normally and no defects in fertility or litter sizes are observed.
H1f8,也称为H1foo,是一种在哺乳动物卵母细胞中表达的连接组蛋白H1家族的成员。组蛋白H1是核小体的一部分,负责将DNA紧密地缠绕在组蛋白核心周围,形成核小体结构。连接组蛋白H1家族在维持染色质结构和调控基因表达方面起着重要作用。H1f8与其它H1家族成员相比,在序列上具有较低的相似性,这表明它在卵母细胞中可能具有特定的功能和作用机制。

根据参考文献的研究,H1f8在卵母细胞中的分布和功能已经得到了初步的了解。研究表明,H1f8在卵母细胞中主要分布在特定基因的转录起始位点附近,并且与这些区域的染色质结构松弛有关[1]。进一步的研究发现,H1f8与核受体雌激素相关受体β(Esrrb)发生相互作用,Esrrb对于H1f8介导的染色质去浓缩作用至关重要[1]。

此外,H1f8的表达和功能也受到了表观遗传调控的影响。研究发现在小鼠卵母细胞中,H1f8基因上游存在一个组织依赖性和差异甲基化区域(T-DMR),该区域在精子、体细胞和干细胞系中呈现高甲基化状态,而在排卵的卵母细胞中呈现低甲基化状态[3]。这表明DNA甲基化可能在抑制H1f8的表达中发挥重要作用。

H1f8的表达和功能在卵母细胞和早期胚胎发育中也具有重要的意义。研究表明,H1f8在卵母细胞中表达,直到第二细胞胚胎阶段才逐渐消失[4]。H1f8的表达对于卵母细胞的成熟至关重要,并且它可能通过影响染色质结构来控制基因表达[5]。

此外,H1f8在诱导多能干细胞(iPSCs)的生成中也发挥重要作用。研究表明,H1f8的诱导可以提高iPSCs的生成效率,并且H1foo促进iPSCs的体外分化特征,并降低了iPSCs的异质性[2]。

综上所述,H1f8是一种在卵母细胞中表达的连接组蛋白H1家族成员,它在维持染色质结构和调控基因表达方面具有重要作用。H1f8与Esrrb相互作用,并受到DNA甲基化的调控。H1f8在卵母细胞和早期胚胎发育中具有重要作用,并且对iPSCs的生成和分化也具有影响。进一步研究H1f8的功能和作用机制将有助于深入理解卵母细胞和早期胚胎发育的调控机制,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hayakawa, Koji, Tanaka, Satoshi. 2021. Oocyte-specific linker histone H1foo interacts with Esrrb to induce chromatin decondensation at specific gene loci. In Biochemical and biophysical research communications, 561, 165-171. doi:10.1016/j.bbrc.2021.05.033. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34023782/
2. Kunitomi, Akira, Yuasa, Shinsuke, Sugiyama, Fumihiro, Tanaka, Mamoru, Fukuda, Keiichi. 2016. H1foo Has a Pivotal Role in Qualifying Induced Pluripotent Stem Cells. In Stem cell reports, 6, 825-833. doi:10.1016/j.stemcr.2016.04.015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27237376/
3. Maeda, Chiaki, Sato, Shun, Hattori, Naoko, Yagi, Shintaro, Shiota, Kunio. 2008. DNA hypomethylation circuit of the mouse oocyte-specific histone H1foo gene in female germ cell lineage. In Biology of reproduction, 78, 816-21. doi:10.1095/biolreprod.107.066522. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18184919/
4. Tanaka, M, Hennebold, J D, Macfarlane, J, Adashi, E Y. . A mammalian oocyte-specific linker histone gene H1oo: homology with the genes for the oocyte-specific cleavage stage histone (cs-H1) of sea urchin and the B4/H1M histone of the frog. In Development (Cambridge, England), 128, 655-64. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11171391/
5. Hayakawa, Koji, Ohgane, Jun, Tanaka, Satoshi, Yagi, Shintaro, Shiota, Kunio. 2012. Oocyte-specific linker histone H1foo is an epigenomic modulator that decondenses chromatin and impairs pluripotency. In Epigenetics, 7, 1029-36. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22868987/