Bnipl-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Bnipl-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03626

品系全称

C57BL/6JCya-Bniplem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-171388-Bnipl-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Bnipl-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03626) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
BCL2/adenovirus E1B 19kD interacting protein like
基因别称
1700128A13Rik,BNIP-S,BNIPL1,BNIPL2,PP73,PP753
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_134253.2 | Ensembl: ENSMUST00000107195
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~2187 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
BNIPL,即Bcl-2/adenovirus E1B 19 kDa interacting protein-like,是一个与Bcl-2和Cdc42GAP相互作用的蛋白质,在细胞凋亡和细胞增殖中发挥重要作用。BNIPL与人类BNIP-2同源,后者被认为是一种潜在的促凋亡蛋白。研究表明,BNIPL可以通过与Bcl-2和Cdc42GAP相互作用来促进细胞凋亡[1,2]。此外,BNIPL还可以通过调节与细胞凋亡、生长抑制和细胞增殖相关的基因表达来发挥其作用[1]。

在人类肝细胞癌Hep3B细胞中,BNIPL-2的过表达可以导致15个基因的表达水平发生变化,其中8个基因与细胞凋亡或生长抑制相关,7个基因与细胞增殖相关[1]。这些数据表明,BNIPL-2可能通过调节与细胞凋亡、生长抑制和细胞增殖相关的基因表达来发挥其作用。

除了在肝细胞癌中的作用,BNIPL-2还在其他类型的癌症中发挥作用。例如,在结直肠癌中,BNIPL-2的表达水平与预后相关,并且可以调节CD44的表达来影响细胞增殖[4]。此外,BNIPL-2还可以通过调节Cdc42的激活和CD44的上调来促进肝细胞癌细胞的侵袭和转移[3]。

除了在癌症中的作用,BNIPL-2还与其他疾病相关。例如,在早产儿中,BNIPL-2与神经发育结果相关,其表达水平可能与疼痛和压力有关[5]。此外,在前列腺癌中,BNIPL的表达水平可能与疾病的诊断和治疗相关[6]。

综上所述,BNIPL是一个重要的蛋白质,在细胞凋亡、细胞增殖和癌症中发挥重要作用。BNIPL可以通过与Bcl-2和Cdc42GAP相互作用来促进细胞凋亡,并且可以通过调节与细胞凋亡、生长抑制和细胞增殖相关的基因表达来发挥其作用。此外,BNIPL还与其他疾病相关,如结直肠癌、肝细胞癌和早产儿神经发育。BNIPL的研究有助于深入理解其在生物学过程和疾病发生中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xie, Li, Qin, Wen-Xin, He, Xiang-Huo, Wan, Da-Fang, Gu, Jian-Ren. . Differential gene expression in human hepatocellular carcinoma Hep3B cells induced by apoptosis-related gene BNIPL-2. In World journal of gastroenterology, 10, 1286-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15112343/
2. Xie, Li, Qin, Wen-Xin, Li, Jin-Jun, Wan, Da-Fang, Gu, Jian-Ren. . cDNA expression array analysis of gene expression in human hepatocarcinoma Hep3B cells induced by BNIPL-1. In Acta biochimica et biophysica Sinica, 37, 618-24. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16143817/
3. Xie, Li, Qin, Wenxin, Li, Jinjun, Wan, Dafang, Gu, Jianren. . BNIPL-2 promotes the invasion and metastasis of human hepatocellular carcinoma cells. In Oncology reports, 17, 605-10. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17273740/
4. Gao, Lei, Liu, Hansong, Yin, Ningwei, Song, Qiong, Fei, Xuejie. 2019. BNIPL‑2 expression is correlated with the prognosis and regulates the proliferation of colorectal cancer through CD44. In Molecular medicine reports, 20, 4073-4080. doi:10.3892/mmr.2019.10633. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31485655/
5. Zhao, Tingting, Chang, Xiaolin, Biswas, Subrata Kumar, Alder, Nathan N, Cong, Xiaomei. 2024. Pain/Stress, Mitochondrial Dysfunction, and Neurodevelopment in Preterm Infants. In Developmental neuroscience, 46, 341-352. doi:10.1159/000536509. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38286121/
6. Hashemi Karoii, Danial, Shakeri Abroudi, Ali, Forghani, Nadia, Shafaeitilaki, Sana, HasanZadeh, Ehsan. 2025. Analysis of microarray and single-cell RNA-seq identifies gene co-expression, cell-cell communication, and tumor environment associated with metabolite interconversion enzyme in prostate cancer. In Discover oncology, 16, 177. doi:10.1007/s12672-025-01926-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39946051/