Smad7-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Smad7-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03620

品系全称

C57BL/6NCya-Smad7em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

CKOCMP-17131-Smad7-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Smad7-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03620) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
TGF-β信号通路
Hippo信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
SMAD family member 7
基因别称
Madh7
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001042660 | Ensembl: ENSMUST00000026999
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~3.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1100518Mice homozygous for a hypomorphic allele display partial penetrance of prenatal lethality, reduced body size and weight, smaller litter size and B cell abnormalities.
Smad7,也称为MADH7,是一种重要的细胞内信号传导蛋白,属于Smad家族成员。Smad蛋白是转化生长因子β(TGF-β)信号传导通路中的关键介质,它们在细胞增殖、分化、凋亡、迁移和纤维化等生物学过程中发挥重要作用。Smad7作为TGF-β信号传导通路中的负调控因子,通过抑制Smad2和Smad3的磷酸化和核转位,从而抑制TGF-β信号传导,进而影响相关基因的表达和细胞功能。

近年来,Smad7在多种疾病中的研究取得了显著进展。在肌肉发育和再生方面,研究发现Smad7与β-catenin相互作用,共同调节肌源性基因的转录激活,促进骨骼肌的分化与生长[1]。此外,Smad7在胃癌、肝纤维化、腹膜纤维化、结直肠癌、瘢痕疙瘩、血管重塑和视网膜色素上皮纤维化等多种疾病中发挥重要作用。

胃癌是常见的恶性肿瘤之一,研究发现Smad7基因在胃癌患者中表达显著上调,与胃癌的进展和预后相关[2]。肝纤维化是慢性肝病的重要病理特征,研究发现Smad7基因治疗可以抑制肝纤维化的发展,为肝纤维化的治疗提供新的思路[3]。腹膜纤维化是腹膜透析失败的主要原因之一,研究发现Smad7基因转移可以抑制腹膜纤维化的发生,为腹膜透析患者提供新的治疗方法[4]。

结直肠癌的发生发展是一个复杂的过程,Smad7在结直肠癌中的作用具有双重性。一方面,Smad7在肿瘤细胞中表达上调,通过激活或非依赖TGF-β信号传导通路,促进肿瘤细胞的生长和存活[5]。另一方面,Smad7在免疫细胞中表达上调,可以抑制结直肠癌细胞的生长,发挥抗肿瘤作用[6]。

瘢痕疙瘩是一种常见的皮肤纤维化疾病,研究发现Smad7基因的表达可以影响瘢痕疙瘩角质形成细胞的上皮-间质转化,进而影响细胞的增殖、迁移和凋亡[7]。血管重塑是动脉粥样硬化等血管疾病的重要病理过程,研究发现Smad7基因转移可以抑制血管重塑的发生,为血管疾病的防治提供新的策略[8]。视网膜色素上皮纤维化是增殖性玻璃体视网膜病变的主要原因之一,研究发现Smad7基因转移可以抑制视网膜色素上皮细胞的纤维化反应,为增殖性玻璃体视网膜病变的治疗提供新的思路[9]。

综上所述,Smad7在多种疾病中发挥重要作用,包括胃癌、肝纤维化、腹膜纤维化、结直肠癌、瘢痕疙瘩、血管重塑和视网膜色素上皮纤维化等。Smad7的研究有助于深入理解TGF-β信号传导通路的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Tripathi, Soma, Miyake, Tetsuaki, McDermott, John C. 2019. Smad7:β-catenin complex regulates myogenic gene transcription. In Cell death & disease, 10, 387. doi:10.1038/s41419-019-1615-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31097718/
2. Hussein, Neveen A, Rashad, Mona M, Abdou, Azza S, Hussein, Amr M, Mohamed, Hagar M. 2022. Gene profiling of SEC13, SMAD7, GHRL, long non-coding RNA GHRLOS, HIF-1α in gastric cancer patients. In Scientific reports, 12, 6555. doi:10.1038/s41598-022-10402-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35449150/
3. Su, Dong-Na, Wu, Shi-Pin, Xu, Shang-Zhong. 2020. Mesenchymal stem cell-based Smad7 gene therapy for experimental liver cirrhosis. In Stem cell research & therapy, 11, 395. doi:10.1186/s13287-020-01911-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32928296/
4. Nie, J, Dou, X, Hao, W, Lan, H Y, Yu, X Q. 2007. Smad7 gene transfer inhibits peritoneal fibrosis. In Kidney international, 72, 1336-44. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17851465/
5. Troncone, Edoardo, Monteleone, Giovanni. 2019. Smad7 and Colorectal Carcinogenesis: A Double-Edged Sword. In Cancers, 11, . doi:10.3390/cancers11050612. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31052449/
6. Zhou, Xiao-Fan, Zhao, Ya-Nan, Xiao, Min-Qin, Xiao, Hong, Liu, Yin. . [Effects of Regulating Smad7 Gene on Epithelial-Mesenchymal Transition in Keloid Keratinocyte]. In Sichuan da xue xue bao. Yi xue ban = Journal of Sichuan University. Medical science edition, 51, 790-796. doi:10.12182/20201160104. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33236602/
7. Mallawaarachchi, Chandike M, Weissberg, Peter L, Siow, Richard C M. 2005. Smad7 gene transfer attenuates adventitial cell migration and vascular remodeling after balloon injury. In Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology, 25, 1383-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15860740/
8. Saika, Shizuya, Yamanaka, Osamu, Nishikawa-Ishida, Iku, Nakajima, Yuji, Ikeda, Kazuo. . Effect of Smad7 gene overexpression on transforming growth factor beta-induced retinal pigment fibrosis in a proliferative vitreoretinopathy mouse model. In Archives of ophthalmology (Chicago, Ill. : 1960), 125, 647-54. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17502504/
9. Choi, Min Ji, Song, Kang-Moon, Park, Jin-Mi, Ryu, Ji-Kan, Suh, Jun-Kyu. . Effect of SMAD7 gene overexpression on TGF-β1-induced profibrotic responses in fibroblasts derived from Peyronie's plaque. In Asian journal of andrology, 17, 487-92. doi:10.4103/1008-682X.142130. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25532569/