推荐搜索:
C-NKG
IL10
Apoe
VEGFA
Trp53
ob/ob
Rag1
C57BL/6JCya-Acot3em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称:
Acot3-flox
产品编号:
S-CKO-03613
品系背景:
C57BL/6JCya
小鼠资源库
* 使用本品系发表的文献需注明:Acot3-flox mice (Strain S-CKO-03613) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Acot3em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-171281-Acot3-B6J-VA
产品编号
S-CKO-03613
基因名
Acot3
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Pte2a;PTE-Ia
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Acot3位于小鼠的12号染色体,采用基因编辑技术,通过高通量电转受精卵方式,获得Acot3基因条件性敲除小鼠,性成熟后取精子冻存。
Acot3-flox小鼠模型由赛业生物(Cyagen)采用基因编辑技术构建,主要用于研究Acot3基因在小鼠体内的功能。该模型构建过程为,Acot3基因位于小鼠12号染色体上,由4个外显子组成,起始密码子位于2号外显子,终止密码子位于4号外显子。该模型通过基因编辑技术,在3号和4号外显子之间构建了一个条件性敲除区域(cKO区域),大小约为2388 bp。该区域包含了62.19%的编码区域,删除该区域后,小鼠Acot3基因将失去功能。赛业生物(Cyagen)通过PCR技术,使用BAC克隆RP23-90I13作为模板,生成了同源臂和cKO区域,然后构建了靶向载体,并将其导入小鼠胚胎干细胞中。经过筛选和鉴定,获得了携带敲除等位基因的小鼠。该小鼠模型可用于研究Acot3基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
Acot3,也称为酰基辅酶A硫酯酶3,是一种重要的细胞内酶,属于酰基辅酶A硫酯酶(ACOT)家族。ACOT家族的成员负责催化酰基辅酶A(酰基-CoA)的水解反应,将酰基-CoA转化为自由脂肪酸和辅酶A(CoASH)。酰基-CoA是自由脂肪酸的活化形式,在细胞内脂肪酸代谢中起着关键作用。Acot3主要定位于过氧化物酶体中,负责调节过氧化物酶体中的酰基-CoA水平,进而影响脂肪酸的代谢和细胞内的能量平衡。
研究表明,Acot3在多种生理和病理过程中发挥着重要作用。在肝脏中,Acot3参与脂肪酸的β-氧化过程,将酰基-CoA转化为乙酰-CoA,进而进入三羧酸循环(TCA循环)进行能量代谢。此外,Acot3还参与脂肪酸的转运和合成过程,影响肝脏中的脂质代谢。例如,高果糖玉米糖浆(HFCS)的摄入可以导致肝脏脂质代谢相关基因的表达改变,包括Acot3的表达增加[1]。这表明Acot3可能参与了HFCS引起的肝脏脂质代谢紊乱。
此外,Acot3还与其他基因和信号通路相互作用,影响细胞内的脂质代谢。例如,研究显示,黄酮类化合物槲皮素可以诱导肝脏中的脂质ω-氧化,降低血清脂质水平。在这一过程中,Acot3的表达上调,参与了肝脏脂质代谢的改变[2]。这表明Acot3可能参与了槲皮素对脂质代谢的调控作用。
最近的研究还发现,Acot3与肝脏纤维化和脂质沉积的发生发展有关。在长期暴露于聚苯乙烯纳米塑料(PS-NMPs)的小鼠中,Acot3的表达显著增加,同时伴随着肝脏纤维化和脂质沉积的加剧[3]。这表明Acot3可能参与了PS-NMPs诱导的肝脏损伤过程。
综上所述,Acot3是一种重要的细胞内酶,参与调节细胞内的酰基-CoA水平和脂质代谢。Acot3的表达和功能受到多种因素的调控,包括饮食、药物和环境暴露等。研究Acot3的表达和功能有助于深入理解脂质代谢的调控机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献:
1. Shen, Yu, Sun, Yangying, Wang, Xiaoli, Wang, Wen, Li, Jinjun. 2022. Liver Transcriptome and Gut Microbiome Analysis Reveals the Effects of High Fructose Corn Syrup in Mice. In Frontiers in nutrition, 9, 921758. doi:10.3389/fnut.2022.921758. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35845805/
2. Hoek-van den Hil, Elise F, Keijer, Jaap, Bunschoten, Annelies, Rietjens, Ivonne M C M, van Schothorst, Evert M. 2013. Quercetin induces hepatic lipid omega-oxidation and lowers serum lipid levels in mice. In PloS one, 8, e51588. doi:10.1371/journal.pone.0051588. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23359794/
3. Li, Qingwen, Zhu, Kai, Huang, Lizhi, Gao, Likun, Xia, Zhongyuan. 2025. Polystyrene microplastics induce liver fibrosis and lipid deposition in mice through three hub genes revealed by the RNA-seq. In Scientific reports, 15, 2583. doi:10.1038/s41598-025-86810-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39833454/