Vmn1r195-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Vmn1r195-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03598

品系全称

C57BL/6JCya-Vmn1r195em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-171257-Vmn1r195-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Vmn1r195-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03598) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
vomeronasal 1 receptor 195
基因别称
V1ri6
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_134223.2 | Ensembl: ENSMUST00000091736
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1553 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Vmn1r195基因属于VMN1R基因家族,该家族编码一类称为“气味受体”的蛋白质,这些蛋白质在哺乳动物嗅觉系统中发挥重要作用。Vmn1r195基因位于小鼠基因组中的第11号染色体上,编码的蛋白质能够识别特定的气味分子,并将这些信号传递给大脑,从而产生嗅觉感知。

VMN1R基因家族的成员在基因复制和基因丢失等进化事件中经历了高度的不对称进化,这种现象在串联基因复制后更为常见。在串联复制后,一对基因副本中的一个副本可能会经历更快的序列变化,从而产生具有新功能的基因[1]。这种现象在VMN1R基因家族中尤为突出,包括Vmn1r195基因,它在进化过程中可能获得了新的功能,以适应不同的嗅觉环境。

除了嗅觉功能,VMN1R基因家族的成员还可能参与其他生物学过程。例如,一些VMN1R基因的表达与乳腺癌的发生发展有关。乳腺癌是一种异质性疾病,约70%的病例被认为是散发性,而约30%的病例具有家族性。家族性乳腺癌患者通常在家族中具有高乳腺癌发病率,这与一些高、中、低外显率的易感基因有关。研究发现,VMN1R基因家族的一些成员可能参与乳腺癌的发生发展,这些基因的表达可能受到乳腺癌相关信号通路的调控[2]。

基因工程和基因敲除技术为研究VMN1R基因家族的功能提供了重要的工具。基因敲除技术可以导致基因功能的完全丧失,从而揭示基因在生物学过程中的作用。然而,一些基因的敲除可能导致细胞的死亡,这些基因被称为必需基因。研究发现,必需基因的敲除可以通过基因-基因相互作用得到挽救,这种现象被称为基因必需性的绕过[3]。在VMN1R基因家族中,可能存在一些必需基因,它们的敲除可以通过基因-基因相互作用得到挽救,从而为研究VMN1R基因家族的功能提供新的思路。

基因调控网络在VMN1R基因家族的表达调控中发挥着重要作用。基因调控网络是指基因之间相互作用和相互调控的复杂网络,这些相互作用和调控决定了基因的表达模式和生物学功能。VMN1R基因家族的表达可能受到多种转录因子和信号通路的调控,这些调控因子和信号通路构成了VMN1R基因家族的基因调控网络[4]。

综上所述,Vmn1r195基因属于VMN1R基因家族,编码的蛋白质在哺乳动物嗅觉系统中发挥重要作用。VMN1R基因家族的成员在进化过程中经历了高度的不对称进化,可能获得了新的功能。VMN1R基因家族的表达可能与乳腺癌的发生发展有关。基因工程和基因敲除技术为研究VMN1R基因家族的功能提供了重要的工具。基因调控网络在VMN1R基因家族的表达调控中发挥着重要作用。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
4. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/