Vmn1r213-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Vmn1r213-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03593

品系全称

C57BL/6JCya-Vmn1r213em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-171249-Vmn1r213-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Vmn1r213-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03593) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
vomeronasal 1 receptor 213
基因别称
V1rh6
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_134215.1 | Ensembl: ENSMUST00000076897
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1665 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Vmn1r213,全称Vomeronasal 1 Receptor 213,是一种位于嗅上皮中的基因。该基因编码的蛋白质属于V1r受体家族,这个家族的受体在哺乳动物的嗅觉感知中发挥着重要作用,特别是在信息素识别方面。V1r受体主要在雄性哺乳动物中表达,并且与繁殖行为和性别识别有关。

Vmn1r213基因的序列变化和表达模式对于理解哺乳动物的嗅觉系统进化具有重要意义。基因复制和基因丢失是动物基因组进化中频繁发生的事件,两者之间的平衡导致了物种间基因数量的显著差异。在基因复制后,通常两个副本都会积累序列变化,但在某些情况下,一个副本会从其同源基因中显著分化出来,这种现象称为“不对称进化”。这种不对称进化在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见,并且可以产生新的基因,从而被招募到新的发育角色中[1]。

在乳腺癌的研究中,虽然BRCA1和BRCA2是已知的与乳腺癌相关的高外显率基因,但还有许多其他基因,包括中等外显率和低外显率基因,也与乳腺癌的发生有关。这些基因的发现和功能研究对于理解乳腺癌的遗传基础和开发新的治疗策略至关重要[2]。

基因工程领域的发展为构建和模拟基因网络提供了新的工具,这些基因网络可以用于研究和理解细胞内复杂的生物学过程。通过设计合成基因网络,研究人员可以预测和评估细胞过程的动态,这些进展对于功能基因组学、纳米技术和基因细胞治疗等领域具有重要意义[3]。

基因敲除技术是研究基因功能的重要手段,但某些基因的敲除会导致生物体死亡,这些基因被称为必需基因。然而,对于某些必需基因,通过基因-基因相互作用可以挽救由敲除引起的致死性,这种现象被称为“必需性的绕过”。这种绕过机制对于理解基因功能和基因-基因相互作用具有重要意义[4]。

基因调控网络是细胞内调控基因表达的重要机制,这些网络涉及复杂的蛋白质-DNA和蛋白质-蛋白质相互作用,影响基因表达的水平和模式。对基因调控网络的研究有助于揭示基因表达调控的机制,以及这些机制在生物学过程和疾病发生中的作用[5]。

基因片段是基因序列的一部分,这些片段可能包含重要的功能元件,如启动子、增强子和转录因子结合位点。对基因片段的研究有助于理解基因表达调控的精细机制,以及这些机制在生物学过程和疾病发生中的作用[6]。

植物抗病性是植物保护自身免受病原体侵害的重要机制。抗病基因(R基因)在植物抗病性中发挥着重要作用,它们通过触发植物免疫反应来抵抗病原体感染。对植物抗病基因的研究有助于理解植物抗病性的分子机制,以及这些机制在植物保护和农业生产中的应用[7]。

MHC(主要组织相容性复合体)基因在免疫系统中发挥着重要作用,它们编码的蛋白质参与抗原的呈递和免疫细胞的识别。MHC基因的表达受到多种转录因子的调控,这些转录因子与MHC基因启动子区域的DNA序列相互作用,影响MHC基因的表达水平。对MHC基因表达调控的研究有助于理解免疫系统的功能和免疫疾病的发病机制[8]。

基因的定义是一个复杂的问题,涉及到遗传信息、功能单位和生物学意义等多个方面。随着分子生物学和基因组学的发展,基因的定义和分类也在不断演变。对基因的定义和分类的研究有助于深入理解基因的功能和基因组的组织结构[9]。

基因转移技术在研究基因功能和基因治疗中发挥着重要作用。通过将外源基因转移到细胞中,研究人员可以研究基因的表达和功能,以及开发新的基因治疗方法。对基因转移技术的研究有助于推动基因治疗的发展,并为治疗遗传性疾病和癌症等疾病提供新的策略[10]。

综上所述,Vmn1r213基因的研究对于理解哺乳动物的嗅觉系统进化具有重要意义。基因复制和基因丢失是动物基因组进化中频繁发生的事件,两者之间的平衡导致了物种间基因数量的显著差异。在基因复制后,通常两个副本都会积累序列变化,但在某些情况下,一个副本会从其同源基因中显著分化出来,这种现象称为“不对称进化”。这种不对称进化在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见,并且可以产生新的基因,从而被招募到新的发育角色中[1]。基因工程领域的发展为构建和模拟基因网络提供了新的工具,这些基因网络可以用于研究和理解细胞内复杂的生物学过程。通过设计合成基因网络,研究人员可以预测和评估细胞过程的动态,这些进展对于功能基因组学、纳米技术和基因细胞治疗等领域具有重要意义[3]。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
7. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
8. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/
9. Epp, C D. . Definition of a gene. In Nature, 389, 537. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9335484/
10. Fenjves, E S. . Approaches to gene transfer in keratinocytes. In The Journal of investigative dermatology, 103, 70S-75S. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7963688/