Vmn1r214-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Vmn1r214-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03592

品系全称

C57BL/6JCya-Vmn1r214em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-171248-Vmn1r214-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Vmn1r214-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03592) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
vomeronasal 1 receptor 214
基因别称
V1rh5
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_134214.1 | Ensembl: ENSMUST00000074252
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1693 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Vmn1r214基因,也称为视蛋白1R家族成员14,是一种在哺乳动物中发现的基因,主要编码一类视蛋白受体。视蛋白受体是一类在嗅觉系统中发挥重要作用的蛋白质,它们负责识别和传递化学信号,帮助动物检测和响应环境中的化学物质。Vmn1r214基因在嗅觉系统的发育和功能中扮演着关键角色,其表达水平和活性可能影响动物的嗅觉灵敏度和对不同气味的感知能力。

在基因进化过程中,基因复制和丢失是常见的现象。复制后的基因通常会以相似的速度积累序列变化,但在某些情况下,一个副本可能会以显著不同的速度进化,这种现象被称为“非对称进化”。这种现象在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见,并且可以产生实质上新的基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源异形盒基因中,非对称进化导致了新的同源异形盒基因的产生,这些基因被招募到新的发育角色中[1]。

在乳腺癌中,除了BRCA1和BRCA2等高外显率基因外,还有许多其他基因也与乳腺癌风险相关。这些基因包括CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO)等,它们参与了DNA修复过程。随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将包括在基因检测中。然而,在将多基因面板检测完全实施到临床工作流程之前,还需要在临床管理中研究中等和低风险变体的额外研究[2]。

基因电路是指通过基因和蛋白质的连接产生的分子网络,它们类似于复杂的电子电路。基因电路的研究为预测和评估细胞过程的动态提供了一种框架,并且有助于发展新的细胞控制形式。合成基因网络可以用于功能基因组学、纳米技术和基因与细胞治疗等领域[3]。

基因敲除是一种常用的方法,用于研究基因功能,但它可能会导致致命的表型。基因敲除导致的致命表型可以通过外显子抑制来挽救,这种现象称为“基因本质的绕过”(BOE)。在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中,近30%的必需基因可以通过BOE相互作用来绕过其本质[4]。

基因调控网络是指基因之间的相互作用和调控关系。它们在细胞发育、分化和功能中发挥着重要作用。对基因调控网络的深入研究有助于我们更好地理解基因表达和生物学过程[5]。

基因片段是指基因的一部分,它们可以编码蛋白质的一部分或功能域。基因片段的研究有助于我们理解基因的结构和功能[6]。

植物的抗病反应依赖于抗性基因的表达。抗性基因的表达可以激活植物的防御机制,帮助植物抵抗病原体的侵袭[7]。

MHC基因的表达受到多种转录因子的调控。这些转录因子可以与MHC基因的启动子相互作用,影响MHC基因的表达水平[8]。

基因的定义是一个有争议的话题。不同的定义强调了基因的不同方面,例如遗传信息、蛋白质编码和功能等[9]。

在角质形成细胞中进行基因转移是一个复杂的过程,需要使用高效的基因转移方法,并且不会显著改变细胞的正常分化途径。基因转移技术在研究基因功能和调节方面发挥着重要作用[10]。

综上所述,Vmn1r214基因在嗅觉系统的发育和功能中发挥着重要作用。它参与了嗅觉信号的识别和传递,并且可能影响动物的嗅觉灵敏度和对不同气味的感知能力。此外,Vmn1r214基因的进化过程也体现了基因复制和丢失在基因进化中的重要作用。通过对Vmn1r214基因的研究,我们可以更好地理解嗅觉系统的发育和功能,以及基因进化过程中的非对称进化现象。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
7. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
8. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/
9. Epp, C D. . Definition of a gene. In Nature, 389, 537. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9335484/
10. Fenjves, E S. . Approaches to gene transfer in keratinocytes. In The Journal of investigative dermatology, 103, 70S-75S. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7963688/