Vmn1r233-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Vmn1r233-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03583

品系全称

C57BL/6JCya-Vmn1r233em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-171236-Vmn1r233-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Vmn1r233-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03583) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
vomeronasal 1 receptor 233
基因别称
V1rf5
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_134202.1 | Ensembl: ENSMUST00000237629
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~990 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Vmn1r233是一种存在于动物基因组中的基因,属于Vmn1r基因家族,编码了一种气味受体蛋白。气味受体蛋白是一种G蛋白偶联受体,负责检测和识别气味分子,将化学信号转换为神经信号,进而引发嗅觉反应。Vmn1r基因家族在哺乳动物中高度保守,但在不同物种中表现出差异化的表达模式和功能。Vmn1r基因家族成员在嗅觉系统中发挥着重要作用,参与识别不同的气味分子,对动物的生存和繁殖具有重要意义[1]。

在基因复制和丢失的过程中,基因家族成员之间常常发生序列变化,这些变化可以导致基因功能分化,进而产生新的生物学功能。基因复制后,子代基因之间通常以相似的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的不均匀积累会导致一个基因副本与其同源基因发生显著分化,这种现象被称为“非对称进化”。非对称进化在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,可以产生具有实质性新颖功能的基因[1]。

Vmn1r基因家族成员在哺乳动物中的分布和表达模式与动物的食性、行为和生态位密切相关。例如,肉食性动物的Vmn1r基因家族成员数量较多,而草食性动物则相对较少。这表明Vmn1r基因家族成员在动物适应不同环境和食物来源方面发挥着重要作用[1]。

在乳腺癌的研究中,BRCA1和BRCA2是两个重要的高外显率基因,它们与遗传性乳腺癌和卵巢癌综合征相关。然而,除了BRCA1和BRCA2之外,还有许多其他基因与乳腺癌的发生和发展相关。这些基因包括DNA修复基因、细胞周期调控基因、信号传导基因等。随着下一代测序技术的发展,越来越多的乳腺癌相关基因被鉴定出来,为乳腺癌的遗传咨询和预防提供了重要的依据[2]。

基因工程和基因调控网络的研究为深入了解基因功能和调控机制提供了新的途径。通过设计和构建合成基因网络,可以模拟和分析基因之间的相互作用和调控关系,从而揭示基因表达的动态过程和细胞功能的调控机制。合成基因网络的研究还可以为基因治疗和细胞治疗提供新的思路和方法[3]。

基因敲除技术是研究基因功能和调控的重要手段。通过基因敲除,可以消除特定基因的表达,观察基因缺失对生物体的影响,从而推断基因的功能。然而,有些基因的敲除会导致生物体死亡,这些基因被称为“必需基因”。必需基因的敲除研究对理解基因功能和调控机制具有重要意义,但由于致死性表型的限制,这类研究相对较少。最近的研究发现,一些必需基因的致死性表型可以通过基因间的相互作用得到缓解,这种现象被称为“基因必需性的绕过”。基因必需性的绕过研究有助于揭示基因间的复杂相互作用和调控机制[4]。

基因表达调控是细胞生物学和发育生物学研究的重要领域。基因表达调控包括转录水平的调控和翻译水平的调控,涉及到多种分子机制和信号通路。近年来,随着高通量测序和生物信息学技术的快速发展,基因表达调控的研究取得了突破性进展,为理解基因功能和调控机制提供了新的视角和方法[5]。

综上所述,Vmn1r233是一种重要的气味受体基因,参与动物的嗅觉感知和适应环境。基因复制和丢失过程中,基因家族成员之间常常发生非对称进化,产生新的生物学功能。乳腺癌的发生和发展受到多种基因的影响,包括高外显率基因和低外显率基因。基因工程和基因调控网络的研究为深入了解基因功能和调控机制提供了新的途径。基因敲除技术和基因必需性的绕过研究有助于揭示基因间的复杂相互作用和调控机制。基因表达调控是细胞生物学和发育生物学研究的重要领域,近年来取得了突破性进展。通过对这些研究领域的深入了解,我们可以更好地理解基因的功能和调控机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5]。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/