Vmn1r227-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Vmn1r227-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03575

品系全称

C57BL/6JCya-Vmn1r227em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-171229-Vmn1r227-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Vmn1r227-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03575) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
vomeronasal 1 receptor 227
基因别称
V1re6
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_134195.3 | Ensembl: ENSMUST00000179914
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1206 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Vmn1r227是脊椎动物中一种基因,属于VMN1R基因家族,这个家族编码了嗅觉受体蛋白。VMN1R基因家族在哺乳动物中具有重要作用,特别是在嗅觉信号传导过程中。Vmn1r227基因的序列和功能研究对于了解嗅觉系统的进化以及气味识别机制具有重要意义。

VMN1R基因家族的成员在嗅觉上皮中表达,它们通过识别特定的气味分子,将化学信号转化为电信号,从而激活嗅觉通路。这些基因在物种间的保守性和多样性使得它们成为研究嗅觉系统进化和功能的重要工具。在基因复制和丢失事件中,VMN1R基因家族的成员经历了序列变化,这些变化有时是不对称的,其中一个基因副本会与另一个副本显著不同。这种不对称的进化模式在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,并且可以产生具有全新功能的基因[1]。

在哺乳动物中,VMN1R基因家族的成员数量在不同物种间差异很大。例如,小鼠和人类有超过1000个VMN1R基因,而猫科动物则较少。这种基因数量的差异可能与不同物种的嗅觉能力有关。研究表明,VMN1R基因家族的成员在嗅觉信号传导过程中起着关键作用,它们通过识别特定的气味分子来激活嗅觉通路。这些基因在物种间的保守性和多样性使得它们成为研究嗅觉系统进化和功能的重要工具。

在人类中,VMN1R基因家族的成员与多种疾病相关,包括嗅觉障碍、哮喘和某些癌症。例如,VMN1R基因家族的成员在嗅觉上皮中表达,它们通过识别特定的气味分子来激活嗅觉通路。这些基因在物种间的保守性和多样性使得它们成为研究嗅觉系统进化和功能的重要工具。此外,VMN1R基因家族的成员还参与其他生物学过程,如免疫反应和细胞信号传导。

基因Vmn1r227在进化过程中可能经历了不对称进化,其中一个基因副本经历了显著的序列变化,而另一个副本保持相对保守。这种不对称进化模式可能导致新的嗅觉受体蛋白的产生,这些蛋白能够识别不同的气味分子。这种进化过程可能有助于哺乳动物适应不同的环境,并提高它们对食物、配偶和天敌的识别能力。

除了在嗅觉系统中的作用,VMN1R基因家族的成员还可能参与其他生物学过程。例如,一些研究表明,VMN1R基因家族的成员在免疫反应和细胞信号传导中发挥作用。这些基因的突变或异常表达可能导致多种疾病的发生,如嗅觉障碍、哮喘和某些癌症。

综上所述,基因Vmn1r227是VMN1R基因家族中的一个成员,它在嗅觉信号传导过程中起着重要作用。VMN1R基因家族的成员在物种间的保守性和多样性使得它们成为研究嗅觉系统进化和功能的重要工具。基因Vmn1r227的研究有助于深入理解嗅觉系统的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/