Vmn1r232-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Vmn1r232-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03573

品系全称

C57BL/6JCya-Vmn1r232em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-171227-Vmn1r232-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Vmn1r232-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03573) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
vomeronasal 1 receptor 232
基因别称
V1re4
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_134193.2 | Ensembl: ENSMUST00000077001
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1642 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Vmn1r232基因是嗅觉受体基因家族的一员,该家族编码嗅觉受体蛋白,这些蛋白是嗅觉系统中的关键分子,负责识别和传递气味分子信号。嗅觉受体基因家族在动物基因组中数量庞大,并且在进化过程中经历了频繁的基因复制和丢失事件。这些事件导致了不同物种之间基因数量的显著差异[1]。

在基因复制之后,通常两个复制的基因以大致相同的速率积累序列变化。然而,在一些情况下,序列变化的积累是不均匀的,其中一个复制的基因会与其同源基因发生显著分化。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并且可以产生具有显著新功能的基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物中,复制的同源盒基因的非对称进化产生了新的同源盒基因,这些基因被招募到新的发育角色中[1]。

在乳腺癌中,BRCA1和BRCA2等高外显率基因的突变与遗传性乳腺癌综合征有关。然而,除了这些高外显率基因外,还有许多其他基因与乳腺癌风险相关,包括中等外显率基因和低外显率基因。随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将被纳入遗传测试。然而,在将多基因面板测试完全纳入临床工作流程之前,需要进一步研究中等和低风险基因的临床管理[2]。

基因电路工程是后基因组时代研究的一个核心焦点,旨在理解和预测细胞过程中基因和蛋白质的相互作用。通过设计和构建可进行数学建模和定量分析的合成基因网络,可以揭示细胞现象的内在机制。这些合成基因网络不仅可以用于研究基因调控网络,还可以在功能基因组学、纳米技术和基因和细胞治疗等领域具有潜在的重要应用[3]。

基因敲除技术是一种常用的研究基因功能的方法,它通过完全去除基因的功能来观察其影响。然而,有些基因的敲除会导致细胞死亡,这些基因被称为必需基因。基因必需性的“绕过”现象是指通过基因间的相互作用,可以挽救因基因敲除而导致的细胞死亡。在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中,大约30%的必需基因的必需性可以通过这种“绕过”相互作用被挽救[4]。

基因调控网络是细胞内基因表达调控的关键机制。它涉及多个基因和蛋白质之间的复杂相互作用,这些相互作用共同决定了基因的表达模式。通过对基因调控网络的研究,可以深入了解细胞发育和疾病发生过程中的基因表达调控机制[5]。

基因片段是指基因组中的一部分,它们可能不包含完整的基因序列。这些片段在基因组进化中具有重要作用,它们可能参与了基因家族的扩张和收缩,并影响了基因表达和功能[6]。

植物抗病基因依赖的防御反应是植物免疫系统中的一种重要机制。抗病基因的表达可以激活植物的防御反应,从而抵御病原体的侵袭。通过对抗病基因的研究,可以深入理解植物免疫系统的分子机制,并为植物抗病育种提供理论依据[7]。

MHC基因表达调控是免疫学研究的一个重要领域。MHC基因编码的分子在免疫系统中发挥着关键作用,它们参与抗原呈递和免疫识别过程。通过研究MHC基因表达的调控机制,可以深入理解免疫系统的功能和疾病发生机制[8]。

Vmn1r232基因作为嗅觉受体基因家族的一员,在气味识别和传递中发挥着重要作用。该基因的表达可能受到基因调控网络的影响,并且其功能可能与基因必需性的“绕过”现象相关。通过对Vmn1r232基因的研究,可以深入理解嗅觉系统的分子机制和基因调控网络的功能[1,4,5]。

综上所述,Vmn1r232基因是嗅觉受体基因家族的一员,在气味识别和传递中发挥着重要作用。该基因的表达可能受到基因调控网络的影响,并且其功能可能与基因必需性的“绕过”现象相关。通过对Vmn1r232基因的研究,可以深入理解嗅觉系统的分子机制和基因调控网络的功能。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
7. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
8. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/