Vmn1r226-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Vmn1r226-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03571

品系全称

C57BL/6JCya-Vmn1r226em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-171225-Vmn1r226-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Vmn1r226-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03571) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
vomeronasal 1 receptor 226
基因别称
V1re2
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_134191.1 | Ensembl: ENSMUST00000061756
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1407 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Vmn1r226,也称为Vmn1r226-like,是一种在动物基因组中发现的基因,它编码一种名为Vmn1r的蛋白,属于VMN1R(Vomeronasal receptor 1)家族。VMN1R家族的成员主要在嗅觉系统中表达,特别是在犁鼻器中,犁鼻器是一种特殊的嗅觉器官,存在于许多哺乳动物中,用于检测信息素等化学信号。Vmn1r蛋白是一种七次跨膜受体,它能够与特定的信息素结合并触发细胞内的信号传导途径,从而产生生理和行为反应[1]。

VMN1R基因家族的成员在进化过程中经历了基因复制和丢失,这些动态过程对动物基因组的基因数量产生了重要影响。在基因复制后,通常两个副本基因会以大约相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是非常不均匀的,其中一个副本会与其同源基因产生显著差异。这种现象称为“不对称进化”,在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并且可以产生实质上全新的基因[1]。这种不对称进化在VMN1R基因家族中也是常见的,其中一些基因在进化过程中发生了显著的变化,并获得了新的功能。

VMN1R基因家族的成员在动物的行为和生殖中发挥着重要作用。它们能够检测到信息素,这些信息素是化学信号,可以影响动物的行为,包括交配、领地标记和群体识别。这些信息素通常由其他个体的皮肤、尿液或粪便中的化学物质产生,VMN1R基因家族的成员能够检测到这些化学物质并触发相应的生理和行为反应[1]。

此外,VMN1R基因家族的成员在疾病发生中也发挥着重要作用。例如,某些VMN1R基因的突变与人类的嗅觉障碍有关。此外,VMN1R基因家族的成员在乳腺癌等疾病的发生和发展中也发挥着重要作用[2]。因此,VMN1R基因家族的研究对于理解动物的嗅觉和行为,以及疾病的发生和发展具有重要意义。

综上所述,Vmn1r226是一种在动物基因组中发现的基因,它编码一种名为Vmn1r的蛋白,属于VMN1R(Vomeronasal receptor 1)家族。VMN1R家族的成员主要在嗅觉系统中表达,特别是在犁鼻器中,犁鼻器是一种特殊的嗅觉器官,存在于许多哺乳动物中,用于检测信息素等化学信号。Vmn1r蛋白是一种七次跨膜受体,它能够与特定的信息素结合并触发细胞内的信号传导途径,从而产生生理和行为反应。VMN1R基因家族的成员在进化过程中经历了基因复制和丢失,这些动态过程对动物基因组的基因数量产生了重要影响。在基因复制后,通常两个副本基因会以大约相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是非常不均匀的,其中一个副本会与其同源基因产生显著差异。这种现象称为“不对称进化”,在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并且可以产生实质上全新的基因。这种不对称进化在VMN1R基因家族中也是常见的,其中一些基因在进化过程中发生了显著的变化,并获得了新的功能。VMN1R基因家族的成员在动物的行为和生殖中发挥着重要作用。它们能够检测到信息素,这些信息素是化学信号,可以影响动物的行为,包括交配、领地标记和群体识别。这些信息素通常由其他个体的皮肤、尿液或粪便中的化学物质产生,VMN1R基因家族的成员能够检测到这些化学物质并触发相应的生理和行为反应。此外,VMN1R基因家族的成员在疾病发生中也发挥着重要作用。例如,某些VMN1R基因的突变与人类的嗅觉障碍有关。此外,VMN1R基因家族的成员在乳腺癌等疾病的发生和发展中也发挥着重要作用。因此,VMN1R基因家族的研究对于理解动物的嗅觉和行为,以及疾病的发生和发展具有重要意义。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/