Vmn1r229-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Vmn1r229-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03570

品系全称

C57BL/6JCya-Vmn1r229em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-171224-Vmn1r229-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Vmn1r229-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03570) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
vomeronasal 1 receptor 229
基因别称
V1re1
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_134190.1 | Ensembl: ENSMUST00000076759
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1431 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Vmn1r229,也称为Vmn1r229,属于Vmn1r基因家族,是哺乳动物嗅觉受体基因之一。Vmn1r基因家族编码的蛋白质在嗅觉信号传导中起着重要作用,它们位于鼻腔中的嗅觉受体细胞上,负责识别并传递气味分子信号到大脑。Vmn1r229基因在嗅觉受体基因家族中具有特定的序列和结构特征,这些特征使其能够识别特定的气味分子,并将其转化为电信号,进而触发嗅觉神经元的兴奋,最终产生嗅觉感知。

在哺乳动物中,Vmn1r基因家族经历了不对称进化,这种进化模式导致了一些基因复制体之间的序列变化速度差异显著。Vmn1r基因家族的这种不对称进化现象在动物基因组进化中普遍存在,并可能产生新的基因,这些基因在进化过程中被赋予了新的功能,从而影响了动物的嗅觉感知能力。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物中,Vmn1r基因家族的不对称进化导致了一些新的同源框基因的产生,这些基因在动物发育过程中被招募到新的功能角色中[1]。

Vmn1r基因家族的不对称进化也可能与疾病相关。例如,乳腺癌是一种异质性很强的疾病,大多数乳腺癌病例被认为是散发性的,而家族性乳腺癌则常常与一些高、中、低外显率的易感基因相关。家族连锁研究表明,一些高外显率基因,如BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,与家族性乳腺癌的发生有关[2]。此外,全基因组关联研究(GWAS)发现了一些与乳腺癌风险略微增加或降低的常见低外显率等位基因。目前,只有高外显率基因被广泛用于临床实践。随着下一代测序技术的发展,所有家族性乳腺癌基因有望被纳入遗传测试中。然而,在将多基因面板测试完全应用于临床工作流程之前,还需要对中等和低风险变异体的临床管理进行进一步研究。

综上所述,基因Vmn1r229是哺乳动物嗅觉受体基因家族中的一员,在嗅觉信号传导中起着重要作用。Vmn1r基因家族的不对称进化可能产生新的基因,这些基因在动物发育过程中被赋予了新的功能,从而影响了动物的嗅觉感知能力。此外,Vmn1r基因家族的不对称进化也可能与疾病相关,例如乳腺癌。未来,对Vmn1r基因家族的研究将有助于深入理解嗅觉信号传导的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/