Galnt10-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Galnt10-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03568

品系全称

C57BL/6JCya-Galnt10em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-171212-Galnt10-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Galnt10-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03568) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 10
基因别称
C330012K04Rik,GalNAc-T10,GalNAc-T9,Galnt9,ppGaNTase
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_134189.2 | Ensembl: ENSMUST00000066987
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~640 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1890480Mice homozygous for a disruption in this gene display a normal phenotype.
GALNT10,也称为N-乙酰半乳糖胺转移酶10,是一种重要的糖基转移酶。GALNT10在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞增殖、迁移、免疫调节和肿瘤发生。GALNT10的表达和活性受到多种因素的调控,包括转录因子、microRNA和表观遗传修饰。

GALNT10在多种癌症中发挥重要作用,包括胃癌、卵巢癌、胆管癌和肝癌。例如,在胃癌中,GALNT10的表达水平与淋巴结和远处转移的发生率密切相关,并且GALNT10的沉默可以抑制胃癌细胞的增殖和迁移能力[1]。在卵巢癌中,高GALNT10表达与免疫抑制性微环境和不良预后相关[3]。在胆管癌中,GALNT10的表达上调与胆管癌的进展相关,并且GALNT10的沉默可以抑制胆管癌细胞的恶性进展[4]。在肝癌中,GALNT10的表达下调与乙型肝炎病毒相关肝癌的发生和发展相关,并且GALNT10的沉默可以增加肝癌细胞对索拉非尼和柔红霉素的敏感性[5]。

GALNT10的表达和活性受到多种因素的调控。例如,在胆管癌中,长链非编码RNA DLGAP1-AS2通过抑制microRNA-505的表达,从而上调GALNT10的表达,促进胆管癌的进展[4]。在肝癌中,肝细胞核因子4α(HNF4α)/microRNA-122(miR-122)轴的抑制可以增强GALNT10的活性,促进肝癌的发生和发展[5]。此外,GALNT10的表达还受到表观遗传修饰的调控,例如DNA甲基化和组蛋白修饰。

除了在癌症中的作用外,GALNT10还与动脉粥样硬化、精神分裂症和眼病等疾病相关。例如,GALNT10的基因变异与颈动脉内膜-中膜厚度(cIMT)的性别差异相关[2]。GALNT10的基因变异与精神分裂症的易感性相关[6]。GALNT10的基因变异与圆锥角膜的遗传易感性相关[7]。

综上所述,GALNT10是一种重要的糖基转移酶,参与调控细胞增殖、迁移、免疫调节和肿瘤发生。GALNT10在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、动脉粥样硬化、精神分裂症和眼病等。GALNT10的表达和活性受到多种因素的调控,包括转录因子、microRNA、表观遗传修饰和基因变异。GALNT10的研究有助于深入理解糖基化修饰的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5,6,7]。

参考文献:
1. Xu, G, Wu, Y-L, Li, N, Ming, H, Zhang, Y. . GALNT10 promotes the proliferation and metastatic ability of gastric cancer and reduces 5-fluorouracil sensitivity by activating HOXD13. In European review for medical and pharmacological sciences, 24, 11610-11619. doi:10.26355/eurrev_202011_23804. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33275228/
2. Dong, Chuanhui, Della-Morte, David, Beecham, Ashley, Sacco, Ralph L, Rundek, Tatjana. 2015. Genetic variants in LEKR1 and GALNT10 modulate sex-difference in carotid intima-media thickness: a genome-wide interaction study. In Atherosclerosis, 240, 462-7. doi:10.1016/j.atherosclerosis.2015.04.019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25898001/
3. Zhang, Guodong, Lu, Jiaqi, Yang, Moran, Liu, Haiou, Xu, Congjian. 2019. Elevated GALNT10 expression identifies immunosuppressive microenvironment and dismal prognosis of patients with high grade serous ovarian cancer. In Cancer immunology, immunotherapy : CII, 69, 175-187. doi:10.1007/s00262-019-02454-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31853576/
4. Liu, Zhao, Pan, Lili, Yan, Xiaofang, Duan, Xiuna. 2020. The long noncoding RNA DLGAP1-AS2 facilitates cholangiocarcinoma progression via miR-505 and GALNT10. In FEBS open bio, 11, 413-422. doi:10.1002/2211-5463.13061. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33301605/
5. Wu, Qian, Liu, Hai-Ou, Liu, Yi-Dong, Xu, Jie-Jie, Gu, Jian-Xin. 2014. Decreased expression of hepatocyte nuclear factor 4α (Hnf4α)/microRNA-122 (miR-122) axis in hepatitis B virus-associated hepatocellular carcinoma enhances potential oncogenic GALNT10 protein activity. In The Journal of biological chemistry, 290, 1170-85. doi:10.1074/jbc.M114.601203. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25422324/
6. Mealer, Robert G, Williams, Sarah E, Daly, Mark J, Cummings, Richard D, Smoller, Jordan W. 2020. Glycobiology and schizophrenia: a biological hypothesis emerging from genomic research. In Molecular psychiatry, 25, 3129-3139. doi:10.1038/s41380-020-0753-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32377000/
7. Xu, Liyan, Yang, Kaili, Zhu, Meng, Pang, Chenjiu, Ren, Shengwei. 2022. Trio-based exome sequencing broaden the genetic spectrum in keratoconus. In Experimental eye research, 226, 109342. doi:10.1016/j.exer.2022.109342. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36502923/