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Mxd3-flox 基因敲除小鼠

Mxd3-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mxd3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03565

品系全称

C57BL/6JCya-Mxd3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-17121-Mxd3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Mxd3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03565) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Max dimerization protein 3
基因别称
4631412E13Rik，Mad3，bHLHc13
染色体号
Chr 13 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_016662 | Ensembl: ENSMUST00000021941
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1.6 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:104987Mice homozygous for disruptions in this gene have an essentially normal phenotype. The show an increased sensitivity to gamma irradiation.
更多信息
MXD3，也称为Max dimerization protein 3，是一种属于MYC超家族的基本螺旋-环-螺旋亮氨酸拉链转录因子。MXD3-MAX异源二聚体可以结合到目标基因的启动子上，调节其表达。MXD3在多种生物学过程中发挥重要作用，包括细胞增殖、分化、代谢和疾病发生。MXD3在多种癌症中表达上调，如B细胞急性淋巴细胞白血病、髓母细胞瘤、神经母细胞瘤和胶质母细胞瘤。MXD3的表达与患者的预后密切相关，MXD3表达越高，患者的生存期越短。此外，MXD3与肿瘤免疫微环境密切相关，MXD3的表达与免疫抑制基因的表达呈正相关，与免疫激活基因的表达呈负相关。MXD3还参与调节多种信号通路，如PI3K/AKT信号通路、AR信号通路和E2F信号通路，从而影响细胞的增殖、分化和代谢。

MXD3在中国秦川牛和西安牛中的表达水平存在显著差异，这表明MXD3可能与牛的生长性状有关。MXD3基因中的单核苷酸多态性（SNP）与牛的生长性状存在显著相关性，这表明MXD3基因多态性可能作为分子标记用于中国肉牛育种计划[1]。

MXD3和MXI1在前列腺癌和髋关节疼痛患者中表达上调。MXD3与中性粒细胞和T辅助细胞的浸润水平呈正相关，而MXI1与肥大细胞和Tgd细胞的浸润水平呈负相关。这表明MXD3和MXI1可能参与调节前列腺癌和髋关节疼痛患者的免疫微环境[2]。

MXD3在多种癌症中表达上调，MXD3的表达与患者的预后密切相关。MXD3的表达与肿瘤免疫微环境密切相关，MXD3的表达与免疫抑制基因的表达呈正相关，与免疫激活基因的表达呈负相关。MXD3还参与调节多种信号通路，如PI3K/AKT信号通路、AR信号通路和E2F信号通路，从而影响细胞的增殖、分化和代谢。MXD3的表达与肿瘤的分期、分级和预后密切相关。MXD3的表达与DNA甲基化状态相关，MXD3的表达与基因启动子区域的低甲基化状态相关[3]。

MXD3在神经母细胞瘤细胞系和患者肿瘤组织中表达上调，MXD3的表达与患者的预后密切相关。MXD3 siRNA纳米复合物可以下调MXD3的表达，抑制神经母细胞瘤细胞的增殖和诱导细胞凋亡。MXD3 siRNA纳米复合物与化疗药物联合使用，可以增强治疗效果[4]。

MXD3和MXI1在前列腺癌患者中表达上调，MXD3和MXI1的表达与患者的预后密切相关。MXD3和MXI1可能参与调节前列腺癌患者的免疫微环境，MXD3和MXI1的表达与免疫抑制基因的表达呈正相关，与免疫激活基因的表达呈负相关[5]。

MXD3在肾透明细胞癌（ccRCC）患者中表达上调，MXD3的表达与患者的预后密切相关。MXD3的表达与肿瘤的分期、分级和预后密切相关。MXD3的表达与肿瘤免疫微环境密切相关，MXD3的表达与B细胞和髓系树突状细胞的浸润水平呈正相关，与巨噬细胞的浸润水平呈负相关。MXD3的表达与DNA甲基化状态相关，MXD3的表达与基因启动子区域的低甲基化状态相关[6]。

MXD3在肥胖和肝细胞癌（HCC）的发生发展中发挥重要作用。MXD3的过表达可以促进脂肪生成、肝纤维化和HCC的发生。MXD3的过表达可以增强AR信号通路，从而促进肝细胞癌的发生。MXD3可以作为肥胖相关肝病的治疗靶点[7]。

MXD3在髓母细胞瘤细胞系DAOY中的表达与细胞增殖密切相关。MXD3的过表达可以抑制DAOY细胞的增殖和增加细胞凋亡。MXD3的急性激活可以促进细胞周期进展，而持续激活可以导致细胞增殖减少。MXD3的转录程序随时间而变化，从而影响细胞的增殖和凋亡[8]。

MXD3在神经母细胞瘤细胞中表达上调，MXD3的表达与患者的预后密切相关。MXD3 ASO-NP复合物可以下调MXD3的表达，抑制神经母细胞瘤细胞的增殖和诱导细胞凋亡[9]。

MXD3在胶质母细胞瘤（GBM）中表达上调，MXD3的表达与患者的预后密切相关。MXD3的表达与肿瘤的分期、分级和预后密切相关。MXD3的表达与DNA甲基化状态相关，MXD3的表达与基因启动子区域的低甲基化状态相关。MXD3的剪接变体在GBM中存在功能差异，MXD3的剪接变体可以影响MXD3的稳定性和定位[10]。

综上所述，MXD3是一种重要的转录因子，参与调节多种生物学过程，包括细胞增殖、分化、代谢和疾病发生。MXD3在多种癌症中表达上调，MXD3的表达与患者的预后密切相关。MXD3与肿瘤免疫微环境密切相关，MXD3的表达与免疫抑制基因的表达呈正相关，与免疫激活基因的表达呈负相关。MXD3还参与调节多种信号通路，如PI3K/AKT信号通路、AR信号通路和E2F信号通路，从而影响细胞的增殖、分化和代谢。MXD3的表达与肿瘤的分期、分级和预后密切相关。MXD3的表达与DNA甲基化状态相关，MXD3的表达与基因启动子区域的低甲基化状态相关。MXD3可以作为多种癌症的治疗靶点，并为癌症的免疫治疗和去甲基化治疗提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Hao, Dan, Thomsen, Bo, Bai, Jiangsong, Wang, Xiao, Chen, Hong. 2020. Expression profiles of the MXD3 gene and association of sequence variants with growth traits in Xianan and Qinchuan cattle. In Veterinary medicine and science, 6, 399-409. doi:10.1002/vms3.251. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32141244/
2. Huang, Liang, Xie, Yu, Jiang, Shusuan, Feng, Yao, Shan, Hong. . Identification of the shared gene MXD3 signatures and biological mechanism in patients with hip pain and prostate cancer. In Medicine, 103, e39592. doi:10.1097/MD.0000000000039592. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39287260/
3. Zhang, Xiaoyu, He, Xiaoqin, Li, Yue, Xiong, Lin, Xu, Ximing. 2021. MXD3 as an Immunological and Prognostic Factor From Pancancer Analysis. In Frontiers in molecular biosciences, 8, 702206. doi:10.3389/fmolb.2021.702206. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34859046/
4. Duong, Connie, Yoshida, Sakiko, Chen, Cathy, Nitin, Nitin, Satake, Noriko. 2017. Novel targeted therapy for neuroblastoma: silencing the MXD3 gene using siRNA. In Pediatric research, 82, 527-535. doi:10.1038/pr.2017.74. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28419087/
5. Xia, Haoran, Wang, Miaomiao, Su, Xiaonan, Guo, Xiaoxiao, Liu, Ming. 2022. A Novel Gene Signature Associated With "E2F Target" Pathway for Predicting the Prognosis of Prostate Cancer. In Frontiers in molecular biosciences, 9, 838654. doi:10.3389/fmolb.2022.838654. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35495629/
6. Zhang, Fangyuan, Liu, Liansheng, Wu, Pengjie, Li, Shengwen, Wei, Dong. . Overexpression of MAX dimerization protein 3 (MXD3) predicts poor prognosis in clear cell renal cell carcinoma. In Translational andrology and urology, 10, 785-796. doi:10.21037/tau-20-1187. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33718080/
7. Tsai, Yi-Wen, Jeng, Kuo-Shyang, He, Mu-Kuang, Huang, Chung-Tsui, Her, Guor Mour. 2021. MXD3 Promotes Obesity and the Androgen Receptor Signaling Pathway in Gender-Disparity Hepatocarcinogenesis. In Cells, 10, . doi:10.3390/cells10123434. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34943942/
8. Ngo, Tin, Barisone, Gustavo A, Lam, Kit S, Dίaz, Elva. 2014. MXD3 regulation of DAOY cell proliferation dictated by time course of activation. In BMC cell biology, 15, 30. doi:10.1186/1471-2121-15-30. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25053245/
9. Yoshida, Sakiko, Duong, Connie, Oestergaard, Michael, Nitin, Nitin, Satake, Noriko. 2019. MXD3 antisense oligonucleotide with superparamagnetic iron oxide nanoparticles: A new targeted approach for neuroblastoma. In Nanomedicine : nanotechnology, biology, and medicine, 24, 102127. doi:10.1016/j.nano.2019.102127. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31783139/
10. Ngo, Tin, Corrales, Abraham, Bourne, Traci, Lam, Kit S, Díaz, Elva. 2019. Alternative Splicing of MXD3 and Its Regulation of MXD3 Levels in Glioblastoma. In Frontiers in molecular biosciences, 6, 5. doi:10.3389/fmolb.2019.00005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30838212/

资料下载

S-CKO-03565_6J_17121_Mxd3_Exon 3~4_strategy.pdf
S-CKO-03565_6J_17121_Mxd3_Exon 3~4_strategy.pdf
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