Arhgap4-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Arhgap4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03564

品系全称

C57BL/6JCya-Arhgap4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-171207-Arhgap4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Arhgap4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03564) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
下单100%中奖,最高可得千元京东卡
小计:
询价
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Rho GTPase activating protein 4
基因别称
A130009C12Rik,A530015A20Rik,Rgc1,c1,mKIAA0131
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_138630.2 | Ensembl: ENSMUST00000064376
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~1726 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ARHGAP4,也称为Rho GTPase激活蛋白4,是一种编码Rho GTPase激活蛋白的基因。Rho GTPases是一类重要的信号转导分子,参与调控细胞的多种生物学过程,包括细胞骨架重构、细胞迁移、细胞增殖和细胞凋亡等。ARHGAP4作为Rho GTPase的负调节因子,通过结合并激活Rho GTPases,抑制其活性,从而调节细胞的这些生物学过程。

ARHGAP4在多种疾病中发挥重要作用。有研究发现,ARHGAP4在结直肠癌中的表达水平与其预后相关。高表达的ARHGAP4预示着较差的预后,并且与N、M分期以及临床分期相关[1]。此外,ARHGAP4的表达还与免疫细胞,如B细胞、CD8+和CD4+ T细胞、巨噬细胞、中性粒细胞和树突状细胞等相关。在结肠癌中,ARHGAP4基因敲除后,B细胞、巨噬细胞、中性粒细胞和树突状细胞的水平下调;而ARHGAP4基因扩增后,CD8+和CD4+ T细胞、中性粒细胞和树突状细胞的水平上调[1]。

ARHGAP4的异常还与智力障碍相关。有研究发现,ARHGAP4基因的突变与智力障碍有关。在一对同卵双胞胎兄弟中,他们患有肾性尿崩症和智力障碍,研究发现他们存在一个包含AVPR2基因和ARHGAP4基因内含子7的连续基因缺失[2]。此外,在另一个智力障碍的病例中,也发现了ARHGAP4基因的突变[4]。

ARHGAP4还与代谢综合征和阿尔茨海默病相关。有研究发现,ARHGAP4基因的表达水平与代谢综合征和阿尔茨海默病相关。通过机器学习算法,研究者发现了包括ARHGAP4在内的多个基因,它们在代谢综合征和阿尔茨海默病中都具有重要诊断价值[3]。

在胃癌中,ARHGAP4的表达水平与肿瘤的侵袭和转移相关。有研究发现,ARHGAP4在胃癌中的表达水平显著升高,并且与肿瘤的侵袭和转移相关。ARHGAP4的表达水平还与肿瘤的分期相关,高表达的ARHGAP4预示着较差的预后[6]。

在鼻咽癌中,ARHGAP4也被发现是一种新的预后生物标志物。有研究发现,ARHGAP4在鼻咽癌中的表达水平与患者的生存预后相关。ARHGAP4的表达水平升高预示着较差的预后[5]。

综上所述,ARHGAP4是一种重要的基因,参与调控细胞的多种生物学过程。ARHGAP4在多种疾病中发挥重要作用,包括结直肠癌、智力障碍、代谢综合征、阿尔茨海默病、胃癌和鼻咽癌等。因此,ARHGAP4可能成为这些疾病诊断和治疗的新靶点。

参考文献:
1. Fu, Ming-Sheng, Pan, Shu-Xian, Cai, Xun-Quan, Zhang, Wei-Jie, Pan, Qin-Cong. 2022. Analysis of ARHGAP4 Expression With Colorectal Cancer Clinical Characteristics and Prognosis. In Frontiers in oncology, 12, 899837. doi:10.3389/fonc.2022.899837. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35847897/
2. Huang, Lingli, Poke, Gemma, Gecz, Jozef, Gibson, Kate. 2012. A novel contiguous gene deletion of AVPR2 and ARHGAP4 genes in male dizygotic twins with nephrogenic diabetes insipidus and intellectual disability. In American journal of medical genetics. Part A, 158A, 2511-8. doi:10.1002/ajmg.a.35591. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22965914/
3. Li, Jinwei, Zhang, Yang, Lu, Tanli, Zheng, Jiemin, Liu, Quan. 2022. Identification of diagnostic genes for both Alzheimer's disease and Metabolic syndrome by the machine learning algorithm. In Frontiers in immunology, 13, 1037318. doi:10.3389/fimmu.2022.1037318. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36405716/
4. Liu, Fuhua, Guo, Hui, Ou, Minglin, Dai, Yong, Sui, Weiguo. 2015. ARHGAP4 mutated in a Chinese intellectually challenged family. In Gene, 578, 205-9. doi:10.1016/j.gene.2015.12.035. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26707211/
5. Tan, Yishuai, Zhou, Jiao, Liu, Kai, Dong, Biao, Du, Jintao. 2024. Novel prognostic biomarkers in nasopharyngeal carcinoma unveiled by mega-data bioinformatics analysis. In Frontiers in oncology, 14, 1354940. doi:10.3389/fonc.2024.1354940. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38854728/
6. Sera, Tomohiro, Sakuma, Takashi, Maruo, Koji, Ohira, Masaichi, Maeda, Kiyoshi. . Candidate Oncogenes, ARHGAP4, NOS3, and OR51B5, for the Development of Scirrhous-type Gastric Cancer. In Anticancer research, 42, 5195-5203. doi:10.21873/anticanres.16026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36288877/