Vmn1r4-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Vmn1r4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03560

品系全称

C57BL/6JCya-Vmn1r4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-171194-Vmn1r4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Vmn1r4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03560) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
vomeronasal 1 receptor 4
基因别称
C230065D10Rik,V1rc21
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_134176.1 | Ensembl: ENSMUST00000096612
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1497 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Vmn1r4,全称Vomeronasal receptor 1, member 4,是一种在哺乳动物中发现的基因,其编码的蛋白属于味觉受体家族。这些受体主要在鼻腔的犁鼻器(vomeronasal organ, VNO)中表达,犁鼻器是一种嗅觉器官,负责检测信息素(pheromones),这些化学信号在哺乳动物的社交行为中扮演着重要的角色,如繁殖、攻击和领地标记。

Vmn1r4基因的进化历史显示,它可能来源于基因复制事件。在进化过程中,基因复制是产生新基因和扩展基因功能的重要机制。根据Holland等人[1]的研究,基因复制后,两个副本(称为同源基因)通常会以相似的速率积累序列变化。然而,有时一个副本会经历“不对称进化”,其中一个基因会以比其同源基因更快的速度变化,这可能导致新功能的产生。这种不对称进化可能在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见。

在哺乳动物中,Vmn1r4基因可能参与了通过犁鼻器介导的信息素检测过程,从而影响动物的社交行为和生殖成功。基因的这种进化模式表明,Vmn1r4可能对物种的适应性具有重要意义。

此外,基因在进化过程中也可能经历基因丢失或突变,这可能导致基因功能的丧失或改变。Filippini和Vega[2]在讨论乳腺癌基因时指出,家族性乳腺癌与多种基因有关,包括BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高外显率基因,以及CHEK2、ATM、BRIP1、PALB2和RAD51C等与中等乳腺癌风险相关的基因。这些基因的突变或丢失可能导致DNA修复机制受损,增加癌症风险。Vmn1r4基因的突变或缺失也可能影响其功能,进而影响生物体的行为或健康。

Hasty等人[3]提出,基因电路的概念可以用来描述和理解细胞内基因和蛋白质之间的相互作用。基因电路可以被视为复杂的电路图,其动态变化可以通过数学模型进行预测和分析。合成基因网络的发展为理解基因电路的运作提供了新的工具,同时也为基因和细胞治疗等领域提供了潜在的应用。

在研究基因功能时,基因敲除是一种常用的方法,但某些基因的敲除会导致致命的表型,这些基因被称为必需基因。Du[4]的研究表明,在某些情况下,必需基因的致死性可以通过基因-基因相互作用来挽救,这种现象称为“基因必需性的绕过”。这表明,即使某些基因在理论上被认为是必需的,它们的功能也可以通过其他基因的补偿作用来挽救。

综上所述,Vmn1r4基因作为一种在犁鼻器中表达的味觉受体基因,可能参与了哺乳动物的社交行为和生殖成功。基因复制和不对称进化可能在Vmn1r4基因的功能扩展中发挥了重要作用。基因突变、缺失或基因必需性的绕过可能影响Vmn1r4基因的功能,进而影响生物体的行为或健康。合成基因网络和基因电路的研究方法为理解基因间的相互作用提供了新的视角,并可能为基因治疗等领域提供新的策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/