Marcks-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Marcks-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03556

品系全称

C57BL/6JCya-Marcksem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-17118-Marcks-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Marcks-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03556) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
myristoylated alanine rich protein kinase C substrate
基因别称
Macs,PKCSL
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008538 | Ensembl: ENSMUST00000092584
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96907Homozygous null mutants exhibit perinatal lethality, absence of the corpus callosum and other forebrain commisures, neuronal ectopia, and defects of cortical and retinal lamination. About one-fourth of fetuses are exencephalic.
Marcks基因,也称为MACS,编码一种名为Marcks的蛋白,这是一种富含丙氨酸的蛋白激酶C底物。Marcks蛋白是一种肌醇磷酸化底物,具有多种生物学功能,包括调节细胞骨架的动态、细胞迁移、分泌、增殖和分化。Marcks基因的表达受到多种因素的调控,包括细胞因子、细胞特异性和发育阶段。Marcks基因在许多生物学过程中发挥重要作用,包括胚胎发育、再生、炎症反应和肿瘤发生。

Marcks基因在胚胎发育中发挥重要作用。在胚胎发育过程中,Marcks基因在所有三个胚层中广泛表达,尤其是在神经系统中表达最为强烈。Marcks基因在调节原肠胚形成、肌肉生成、脑发育和其他发育过程中发挥着重要作用。在成年动物中,Marcks基因仍然对多种再生过程至关重要,包括周围神经、附肢和尾巴的再生,使其成为再生医学的潜在靶标[2]。

Marcks基因在肿瘤发生中也发挥着重要作用。在胃癌腹膜转移的进展过程中,单细胞测序研究发现Marcks基因与高可塑性胃癌相关,且预后较差。Marcks基因的表达与胃癌的侵袭性和转移性相关,其可能通过参与自噬相关程序paligenosis来调节肿瘤细胞的可塑性[1]。在前列腺癌中,Marcks基因的表达与抗原呈递和过程相关的成纤维细胞相关,且Marcks基因的表达与肿瘤的复发和预后相关[3]。此外,Marcks基因在TNBC中表达上调,且Marcks基因的表达与TNBC的化疗耐药性和转移相关[6]。

Marcks基因在神经系统中也发挥着重要作用。Marcks基因的表达受到多种转录因子的调控,包括CEBP、JUN、FOS和FOXO家族。Marcks基因的表达与APOE基因的表达相关,APOE基因是阿尔茨海默病(AD)中的一个关键风险基因。Marcks基因的表达与AD GWAS相关的基因共表达,且Marcks基因的表达与昼夜节律的调控相关[4]。

Marcks基因在呼吸道疾病中也发挥着重要作用。Marcks基因的表达与呼吸道黏液分泌的调节相关。Marcks基因的表达与呼吸道黏液分泌的异常相关,包括哮喘、慢性阻塞性肺病和囊性纤维化等疾病[5]。Marcks基因的表达与呼吸道上皮细胞中的Ca2+浓度相关,且Marcks基因的表达与Mucin基因的表达和Mucin合成相关。

综上所述,Marcks基因是一种重要的基因,参与调节细胞骨架的动态、细胞迁移、分泌、增殖和分化。Marcks基因在许多生物学过程中发挥重要作用,包括胚胎发育、再生、炎症反应和肿瘤发生。Marcks基因的研究有助于深入理解其在各种生物学过程和疾病中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Huang, Xuan-Zhang, Pang, Min-Jiao, Li, Jia-Yi, Miao, Zhi-Feng, Wang, Zhen-Ning. 2023. Single-cell sequencing of ascites fluid illustrates heterogeneity and therapy-induced evolution during gastric cancer peritoneal metastasis. In Nature communications, 14, 822. doi:10.1038/s41467-023-36310-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36788228/
2. El Amri, Mohamed, Fitzgerald, Una, Schlosser, Gerhard. 2018. MARCKS and MARCKS-like proteins in development and regeneration. In Journal of biomedical science, 25, 43. doi:10.1186/s12929-018-0445-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29788979/
3. Wang, Wenhao, Li, Tiewen, Xie, Zhiwen, Ruan, Yuan, Han, Bangmin. 2024. Integrating single-cell and bulk RNA sequencing data unveils antigen presentation and process-related CAFS and establishes a predictive signature in prostate cancer. In Journal of translational medicine, 22, 57. doi:10.1186/s12967-023-04807-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38221616/
4. Brase, Logan, Yu, Yanbo, McDade, Eric, Harari, Oscar, Benitez, Bruno A. 2024. Comparative gene regulatory networks modulating APOE expression in microglia and astrocytes. In medRxiv : the preprint server for health sciences, , . doi:10.1101/2024.04.19.24306098. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38699303/
5. Rogers, Duncan F. . Physiology of airway mucus secretion and pathophysiology of hypersecretion. In Respiratory care, 52, 1134-46; discussion 1146-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17716382/
6. Li, Yaming, Wang, Zekun, Yang, Jingwen, Hu, Guohong, Yang, Qifeng. 2024. CircTRIM1 encodes TRIM1-269aa to promote chemoresistance and metastasis of TNBC via enhancing CaM-dependent MARCKS translocation and PI3K/AKT/mTOR activation. In Molecular cancer, 23, 102. doi:10.1186/s12943-024-02019-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38755678/