Ntng2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ntng2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03555

品系全称

C57BL/6JCya-Ntng2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-171171-Ntng2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ntng2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03555) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
netrin G2
基因别称
2610016D08Rik,Lmnt2
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133501.2 | Ensembl: ENSMUST00000048455
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1144 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2159341Mice homozygous for a null allele exhibit an absence of startle reflex and abnormal ABR amplitude.
Ntng2,即Netrin-G2,是一种编码神经细胞粘附分子Netrin-G2的基因。Netrin-G2属于Netrin-G家族,这一家族在脊椎动物中进化,并在哺乳动物的大脑中表达。Netrin-G1和Netrin-G2是Netrin-G家族的两个主要成员,它们在神经元的形成和维持中发挥重要作用,尤其是在神经发育过程中,它们参与了轴突引导和突触形成。Netrin-G2的表达模式与大脑皮层结构有关,表明它在哺乳动物大脑功能的精细调节中起到关键作用[3]。

研究表明,Netrin-G2在神经发育中具有重要作用。Netrin-G2基因的突变会导致类似于Rett综合征的表型,这种表型特征包括运动障碍、认知障碍和社交行为异常。这些症状与Rett综合征患者相似,表明Netrin-G2在神经发育和突触功能中发挥关键作用[2]。此外,Netrin-G2的突变还与发育迟缓、低肌张力、小头畸形和自闭症特征有关,这些发现进一步支持了Netrin-G2在神经发育中的重要作用[4]。

Netrin-G2的功能还与精神疾病有关。研究表明,Netrin-G1和Netrin-G2的基因多态性与精神分裂症有关,这表明Netrin-G基因可能在精神分裂症的发病机制中发挥作用[1]。此外,Netrin-G1和Netrin-G2的mRNA表达水平在精神分裂症和双相情感障碍患者的大脑中有所下降,这表明Netrin-G基因可能参与了这些精神疾病的病理生理过程[5]。

Netrin-G2的功能还与心血管疾病有关。研究发现,Netrin-G2基因与高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平的变化有关,HDL-C是心血管疾病的重要风险因素。这表明Netrin-G2可能在心血管疾病的发病机制中发挥作用[6]。

综上所述,Netrin-G2是一种重要的基因,参与调节神经发育、突触形成和大脑功能。Netrin-G2的突变和表达异常与多种神经发育和精神疾病有关,包括Rett综合征、自闭症和精神分裂症。此外,Netrin-G2还与心血管疾病有关。因此,Netrin-G2的研究有助于深入理解神经发育、精神疾病和心血管疾病的发病机制,为这些疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Aoki-Suzuki, Mika, Yamada, Kazuo, Meerabux, Joanne, Nishikawa, Toru, Yoshikawa, Takeo. . A family-based association study and gene expression analyses of netrin-G1 and -G2 genes in schizophrenia. In Biological psychiatry, 57, 382-93. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15705354/
2. Heimer, Gali, van Woerden, Geeske M, Barel, Ortal, Kushner, Steven A, Ben Zeev, Bruria. 2019. Netrin-G2 dysfunction causes a Rett-like phenotype with areflexia. In Human mutation, 41, 476-486. doi:10.1002/humu.23945. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31692205/
3. Yaguchi, Kunio, Nishimura-Akiyoshi, Sachiko, Kuroki, Satoshi, Onodera, Takashi, Itohara, Shigeyoshi. 2014. Identification of transcriptional regulatory elements for Ntng1 and Ntng2 genes in mice. In Molecular brain, 7, 19. doi:10.1186/1756-6606-7-19. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24642214/
4. Abu-Libdeh, Bassam, Ashhab, Motee, Shahrour, Maher, Edvardson, Simon, Harel, Tamar. 2019. Homozygous frameshift variant in NTNG2, encoding a synaptic cell adhesion molecule, in individuals with developmental delay, hypotonia, and autistic features. In Neurogenetics, 20, 209-213. doi:10.1007/s10048-019-00583-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31372774/
5. Eastwood, Sharon L, Harrison, Paul J. 2007. Decreased mRNA expression of netrin-G1 and netrin-G2 in the temporal lobe in schizophrenia and bipolar disorder. In Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology, 33, 933-45. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17507910/
6. Feitosa, Mary F, Lunetta, Kathryn L, Wang, Lihua, Murabito, Joanne M, Province, Michael A. 2020. Gene discovery for high-density lipoprotein cholesterol level change over time in prospective family studies. In Atherosclerosis, 297, 102-110. doi:10.1016/j.atherosclerosis.2020.02.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32109663/