Fut10-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Fut10-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03551

品系全称

C57BL/6JCya-Fut10em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-171167-Fut10-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fut10-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03551) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein O-fucosyltransferase 3
基因别称
Fut10,fuc-TX,fut10A
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001286422.1 | Ensembl: ENSMUST00000161502
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~795 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Fut10,也称为α1,3-岩藻糖基转移酶10,是一种重要的岩藻糖基转移酶。岩藻糖基转移酶是一种糖基转移酶,负责将岩藻糖残基转移到糖链上,从而影响糖蛋白和糖脂的结构和功能。Fut10在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

Fut10在多种疾病中发挥重要作用,包括缺血性心脏病、肾细胞癌和神经母细胞瘤。在缺血性心脏病中,Fut10的表达水平与冠状动脉狭窄的复杂性相关,并可能与心脏手术的疗效相关[5]。在肾细胞癌中,Fut10的表达水平与临床分期、T分期、M分期和总生存期相关,可能成为肾细胞癌的预后标志物和免疫治疗靶点[2]。在神经母细胞瘤中,Fut10的表达水平与不良预后相关,可能通过m6A-YTHDF1依赖机制和染色质调控机制影响神经母细胞瘤细胞的活性[3,4]。

Fut10的表达和功能还受到其他因素的调节。例如,在脂肪细胞中,circFUT10是一种丰富的circRNA,可以促进脂肪细胞的增殖并抑制脂肪细胞的分化[4]。在神经系统中,Fut10的表达受到Dip2a的调控,Fut10基因的表达与神经元细胞的成熟、分化和存活相关[6]。此外,Fut10的表达还受到microRNA的调节,例如circRNA FUT10可以与miR-365-3p结合,从而影响miR-365-3p的靶基因HOXA9的表达,进而影响骨骼肌干细胞的再生潜力[1]。

综上所述,Fut10是一种重要的岩藻糖基转移酶,参与调控糖蛋白和糖脂的结构和功能。Fut10在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。Fut10的研究有助于深入理解糖基化修饰的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhu, Menghai, Lian, Chong, Chen, Gang, Zou, Peng, Qin, Beng Gang. 2021. CircRNA FUT10 regulates the regenerative potential of aged skeletal muscle stem cells by targeting HOXA9. In Aging, 13, 17428-17441. doi:10.18632/aging.203233. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34257163/
2. Zhang, Yuqi, Cui, Ke, Qiang, Rong, Wang, Lin. 2025. FUT10 is related to the poor prognosis and immune infiltration in clear cell renal cell carcinoma. In Translational cancer research, 14, 827-842. doi:10.21037/tcr-24-449. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40104704/
3. Mollicone, Rosella, Moore, Stuart E H, Bovin, Nicolai, Martinez-Duncker, Iván, Oriol, Rafael. 2008. Activity, splice variants, conserved peptide motifs, and phylogeny of two new alpha1,3-fucosyltransferase families (FUT10 and FUT11). In The Journal of biological chemistry, 284, 4723-38. doi:10.1074/jbc.M809312200. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19088067/
4. Jiang, Rui, Li, Hui, Yang, Jiameng, Lei, Chuzhao, Chen, Hong. 2020. circRNA Profiling Reveals an Abundant circFUT10 that Promotes Adipocyte Proliferation and Inhibits Adipocyte Differentiation via Sponging let-7. In Molecular therapy. Nucleic acids, 20, 491-501. doi:10.1016/j.omtn.2020.03.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32305019/
5. Mulari, Severi, Eskin, Arda, Lampinen, Milla, Tuncbag, Nurcan, Kankuri, Esko. 2021. Ischemic Heart Disease Selectively Modifies the Right Atrial Appendage Transcriptome. In Frontiers in cardiovascular medicine, 8, 728198. doi:10.3389/fcvm.2021.728198. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34926599/
6. Sah, Rajiv Kumar, Yang, Analn, Bah, Fatoumata Binta, Feng, Xuechao, Zheng, Yaowu. 2019. Transcriptome profiling of mouse brain and lung under Dip2a regulation using RNA-sequencing. In PloS one, 14, e0213702. doi:10.1371/journal.pone.0213702. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31291246/